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  • 商汤科技澄清：截至目前未收到任何执行董事的辞呈
    公司动态
    商汤科技澄清：截至目前未收到任何执行董事的辞呈
    此前，有媒体报道称，商汤联合创始人、执行董事及董事会秘书徐冰，将自愿辞去董事会秘书、执行董事职位。 对此，3月23日，商汤公众号发布声明称，其注意到3月21日（上周五）关于本公司某执行董事将于本周内提出辞职的传闻。 本公司澄清，截止目前本公司未收到任何执行董事的辞呈。
    广州日报
    2025-03-24
    商汤科技
  • 广谱抑菌可降解 - KroVin300防腐剂：让体外诊断更精准、更绿色的新生代生物相容之选
    前沿研究
    广谱抑菌可降解 - KroVin300防腐剂：让体外诊断更精准、更绿色的新生代生物相容之选
    体外诊断试剂的研发过程中，试剂的稳定性是制约产品市场化进程的关键。 除了要关注诊断试剂产品的准确性和重复性之外，研发人员同样需要确保保质期内的产品品质。 KroVin300防腐剂 是西宝生物专为体外诊断试剂生产自主研发的广谱、 高 效、低毒、环保防腐剂。
    AI 西宝生物
    2025-03-24
    西宝生物 诊断试剂
  • Portfolio | 重磅获批！ClotTriever外周静脉取栓支架系统获NMPA批准上市，开启深静脉血栓治疗新纪元
    审批动态
    Portfolio | 重磅获批！ClotTriever外周静脉取栓支架系统获NMPA批准上市，开启深静脉血栓治疗新纪元
    2025年3月14日，全球领先的ClotTriever外周静脉取栓支架系统正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市！ 这是由 INARI MEDICAL ® 与 即通医疗 联合引入的创新机械血栓清除器材，专用于治疗深静脉血栓形成（DVT）患者。 ClotTriever是专为治疗DVT研发、设计的产品，采用机械的原理来清除血栓。
    通和毓承
    2025-03-24
    深静脉血栓 外周静脉 NMPA
  • 【约印Portfolio】唯迈ETcath介入手术机器人获证！"眼手脑"终补齐，重构介入手术生态！
    审批动态
    【约印Portfolio】唯迈ETcath介入手术机器人获证！"眼手脑"终补齐，重构介入手术生态！
    “眼手脑”引领 介入手术革命。 ETcath®首次实现三大系统数据闭环：。 ▍「透视眼」DSA高清无噪声影像。
    约印创投
    2025-03-24
    眼手脑 ETcath 唯迈
  • 和铂医药：以全球视野与技术硬实力，书写中国创新药出海新范式
    公司动态
    和铂医药：以全球视野与技术硬实力，书写中国创新药出海新范式
    2024年以来，全球抗体药物的研发和交易出现了诸多新的趋势。 以TCE （T cell engager） 为例，Amgen的DLL3/CD3双抗Imdelltra成功突破实体瘤，获得FDA加速批准上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌成人患者（SCLC），掀起了一波实体瘤TCE的热潮。 自2024年10月以来，恩沐生物、天广实/康源博创、维立志博、先声再明的早期三抗TCE管线成功出海，多抗药物的新一代迭代的理想正在慢慢照进现实。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-24
  • TSLP抗体吸入粉雾剂的开发策略
    前沿研究
    TSLP抗体吸入粉雾剂的开发策略
    TSLP抗体注射剂的上市无疑是 近年来 哮喘治疗领域的重大突破，而开发 吸入剂 则为惠及更多患者提供了新的机会 。 然而，由于大分子药物对温度、pH值和剪切力等条件较为敏感，其制剂生产工艺往往面临较大挑战。 TSLP的主要临床研究结果。
    畅溪制药
    2025-03-24
    TSLP 抗体吸入粉雾剂
  • CNTR发布报告《通过分析化学识别化学战剂》
    前沿研究
    CNTR发布报告《通过分析化学识别化学战剂》
    2025年3月，自然科学和技术科学军备控制研究集群（Cluster for Natural and Technical Science Arms Control Research , CNTR）发布报告《通过分析化学识别化学战剂》。 该报告指出，禁止化学武器组织指定的实验室主要使用气相色谱—质谱联用仪（GC-MS）和液相色谱—质谱联用仪（LC-MS）两种分析技术，来分析可能显示存在化学战剂的环境和生物样本。 化学战剂（CWA）通常是高活性小分子，在大多数情况下，它们在施用后会迅速发生变化。
    生物安全情报网
    2025-03-24
  • 爱科百发宣布用于治疗注意缺陷多动障碍新药爱智达™的Ⅲ期临床研究顺利完成
    临床研究
    爱科百发宣布用于治疗注意缺陷多动障碍新药爱智达™的Ⅲ期临床研究顺利完成
    上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）今日宣布，其用于治疗儿童和成人注意缺陷多动障碍（ADHD）的新药爱智达™（AK0901）的Ⅲ期临床研究已顺利完成。 这一进展标志着爱科百发在儿童精神疾病领域药物研发上迈出了坚实的一步，有望为国内ADHD患儿和成人患者提供新的治疗选项和更好的治疗体验。 全球儿童发病率约为7.2%，60%~80%可持续至青少年期，50.9%持续为成人ADHD。
    爱科百发
    2025-03-24
    注意缺陷多动障碍 多 多动障碍
  • 2025年版《中国药典》药用辅料修订品种标准概况
    研发注册政策
    2025年版《中国药典》药用辅料修订品种标准概况
    转自： 国家药典委员会
    首都药检
    2025-03-24
    药用辅料
  • 科兴制药GB18项目临床试验申请获受理
    临床研究
    科兴制药GB18项目临床试验申请获受理
    近日，科兴制药全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局《受理通知书》，深圳科兴申报的“GB18注射液”临床试验申请已获得受理。 GB18是一种针对GDF-15（生长分化因子15）靶点的创新型药物，用于治疗肿瘤恶病质。 体内实验表明，通过阻断GDF15信号通路，GB18能够有效逆转肿瘤恶病质导致的体重减轻；能显著提高模型动物的肌肉和脂肪重量，改善肌肉纤维的质量。
    科兴制药
    2025-03-24
    GDF15 科兴 肿瘤
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