近日，由北京协和医院翁习生教授与北京中医药大学第三附属医院陈卫衡教授联合牵头开展的藤黄健骨片治疗膝骨关节炎的前瞻性、多中心注册登记研究成果，成功在《Journal of Translational Medicine》（JCR分区Q1，IF=4.8）发表。 膝骨关节炎是一种常见的骨科疾病，致残率较高。 数十年来，中医药疗法，包括但不限于中草药、中成药及针灸等，在中国及周边地区膝骨关节炎的临床治疗中发挥了重要作用。

日前， 「菁萃生物」与立白集团达成合作，双方将在纯天然绿色表面活性剂的应用上进行深度合作，并为立白旗 下品 牌供货。 目前，应用了 「菁萃生物」 原料的产品已经量产上市。 「 菁萃生物 」 采用领先的创新水系分离提取技术结合生物酶技术等，规模化生产纯天然绿色表面活性剂 （皂苷） 。

半个月前，一则中国药企挑战跨国药企重磅药物的头对头试验成功的消息发布。 3月9日，同源康医药发布公告，宣布其自主研发的TY-959在对比奥希替尼作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中， 主要研究终点即颅内客观缓解率(iORR)达到了预期目的。 奥希替尼2024全球销售额达到65.80亿美元，是阿斯利康第二大畅销药。

侵袭性较低的低级别胶质瘤 （LGG） 经常转变为级别较高的胶质母细胞瘤 （GBM） 。 以往多数的胶质瘤研究未聚焦于起源于LGG的高风险亚群，而这种亚群的存在可能是胶质瘤进展最重要的特征之一。 临床上，研究人员首先从将四例LGG送测单细胞转录组测序，然后分析捕获了8个胶质瘤细胞模块，分别将其映射到LGG患者队列bulk转录组数据中，发现8号模块的胶质瘤细胞亚群与LGG患者不良总生存相关。

骨骼系统由骨和软骨组织构成，为人体提供支撑、保护及肌肉附着点，支持运动。 因此，建立高效、均一的分化体系以获取种子细胞，并构建精准的骨骼发育模型，对揭示骨发育调控机制及挖掘治疗靶点具有重要基础科学意义。 人类骨发育主要通过膜内成骨和软骨内成骨两种方式。

牙本质磷涎蛋白 （dentin sialophosphoprotein, DSPP） 在负责牙本质形成的成牙本质细胞中高表达。 传统观点认为DSPP作为细胞外基质蛋白，调控牙本质基质的形成和矿化。 近日，武汉大学口腔医学院 袁国华 （Guohua Yuan） 教授研究团队在 Journal of Biological Chemistry 上以“背靠背文章 （Companion paper） ”的形式发表研究文章 Dentin sialoprotein acts as an angiogenic factor through association with the membrane receptor endoglin 以及 Dentin sialoprotein promotes endothelial differentiation of dental pulp stem cells through DSP aa34-50 -endoglin-AKT1 axis 。

该研究为scRNA-seq数据的T细胞分析提供了一套完整的解决方案，将极大推动免疫学与肿瘤学研究的发展。 研究团队基于此参考谱，利用分层模型和标记基因矫正方法，开发出高效自动注释工具STCAT，为T细胞研究提供了强大而方便的工具。 STCAT能够从含有T细胞的scRNA-seq数据中精准识别T细胞亚型和状态，在多个独立数据集上的测试结果表明，该工具的准确性较现有方法提升28%。

脑肿瘤是儿童癌症相关死亡的主要原因之一，特别是 儿童高级别胶质瘤 （ pHGGs ），包括H3K27M 弥漫性中线胶质瘤 （ DMGs ），诊断后的中位生存期仅有不到18个月。 血小板衍生生长因子受体α （ PDGFRA ）与高级别胶质瘤的发病相关。 因此，PDGFRA是治疗HGG的一个有前景的治疗靶点。

3月24日，基石药业宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交舒格利单抗的新适应症申请， 用于治疗同步或序贯放化疗（CRT）后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。 据其新闻稿， 这是继2024年该药物首次获EMA批准用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗后，基石药业在欧洲市场推进的第二项适应症 。 若顺利获批，舒格利单抗将填补III期非小细胞肺癌这一疾病领域的关键需求， 成为欧洲第二款治疗该适应症的PD-(L)1抗体 ，同时，舒格利单抗在III期和 IV期非小细胞肺癌 中的双重应用，将进一步巩固其作为肺癌核心免疫疗法的地位。

近日，和黄医药(中国)有限公司(以下简称“和黄医药”)宣布达唯珂® (TAZVERIK®，他泽司他/tazemetostat)的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂。 和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准。