科笛集团的 CU-40102 （外用非那雄胺喷雾剂）是全球首个亦是唯一一个获批用于男性雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产 品。 近日， 国际期刊《 Advances in Therapy 》（ IF 3.4 ）发表了其于国内进行的 I 期临床试验的结果 。 研究显示， 外用 非那雄胺喷雾剂给药后，中国男性雄激素性脱发患者人群全身吸收极少。

该协 议涉及 UBT 251 ，一种 GLP -1 受体 ( 胰高血糖素样肽 -1 ）、 GIP 受体（葡萄糖依赖性促 胰岛素多肽）和胰高血糖素受体的三重激动剂 ，处于早期临床开发阶段 ，用于治疗肥 胖、 2 型糖尿病和其他疾病 。 根据独家许可协议，诺和诺德将获得全球（不包括中国大陆、 香港特别行政区 、澳门 特别行政区和台湾 ） 开发、制造和商业化 UBT 251 的权利 。 联邦制药 将保留 UBT 251 在中国大陆 、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利 。

上周，在MacroGenics发布的2024年财报中，该公司披露，基于B7H3 ADC候选药物Vobramitamab Duocarmazine（vobra duo，MGC-018）在2期临床研究TAMARACK中的结果，以及内部资源和项目组合的审查， 决定放弃内部对MGC-018的进一步开发 ，而是探索与该计划合作的潜在代替方案。 截止2025年2月21日，已经完成的TAMARACK 2期研究结果表明： 在转移性激素敏感性前列腺癌 (mCRPC) 患者中，2.0 mg/kg剂量组的影像学无进展生存无进展生存期 (rPFS) 为9.5个月 (95% CI, 8.5-11.2)，2.7 mg剂量组为10.0个月 (95% CI, 7.4-11.4)。 一路崩坏的MacroGenics，CEO也要辞职了。

2025 年，全球 BsAbs 市场规模突破 350 亿美元，而随着技术迭代与生产效率提升，这场医学革命正以 “闪电速度” 改写药物开发史。 一、双特异性抗体：突破单抗的 “双重枷锁”。 传统单克隆抗体（mAbs）如同 “单刃剑”，仅能识别单一抗原。

致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“公司”；香港联交所股份代号：6622）欣然宣布其截至2024年12月31日止（“报告期内”）之全年业绩。 兆科眼科董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿博士（Dr. Benjamin Li）表示 ：“兆科眼科于2024年在研发和商业化两大方面，均取得显著进展及成绩。 研发：三项旗舰创新药物NVK002、环孢素A眼凝胶、TAB014取得重大进展。

代谢是一种编码生物信息的化学语言，与炎症反应具有极强的相关性。 代谢物可以作为启动生理适应的信号传导方式，例如，细胞溶质pH可调节巨噬细胞炎症反应。 在巨噬细胞中，BiP-IRF2BP2信号通路对pH值变化敏感，可介导抗酸化炎症以及细胞内pH碱化剂诱导的促炎作用。

OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 中国医药卫生文化协会 发 布。 7 实验室分区、仪器设备及试剂。

3月24日， 康诺亚发布2024年业绩报告，公司收入 为人民币4.28亿元，同比增长21% ；毛利为人民币4.16亿元，同比增长31%；年内亏损为人民币5.15亿元，去年同期亏损3.57亿元。 截止2024年12月31日， 康诺亚 现金及现金等价物、定期存款及银行理财产品总额为人民币21.56亿元 。 研发管线梳理 及 核心产品进展。

3月21日， 诺和诺德 宣布，与总部位于中国广东省的 联邦制药 达成在研疗法UBT251的独家许可协议。 据公开资料，UBT251是被称为“三靶点受体激动剂”的减重药物 。 据公开资料，UBT251是被称为“三靶点受体激动剂”的减重药物 。

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