自4月26日起，北京试点推行“预住院”医保支付模式，北京大学人民医院等5家医疗机构参与首批试点。 北京大学人民医院副院长杨帆表示，“预住院”医保支付模式 有望显著降低患者费用、高效利用医疗资源 。 北京大学人民医院是最早倡导在本市试点“预住院”医保支付模式的医院。

2025年4月25日，康方生宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液）单药用于 PD-L1阳性（TPS≥1%）的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的新药上市申请（sNDA），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 在ITT人群中，依沃西单抗组和Keytruda组mPFS分别为11.14个月 、5.82个月， PFS HR=0.51（P＜0.0001） ，疾病进展或死亡风险降低49%。 AK112成为 全球首个在头对头“药王”帕博利珠单抗的III期临床研究中获得显著阳性结果的药物，同时将会成为化疗不耐受患者 的一线 NSCLC首选药物。

Summit那边竟然还暴跌。 获益了，免疫 vs 免疫，os HR=0.777！ K药在vs化疗的时候，os的HR大多数也都在0.75-0.82之间。

2025 年美国癌症研究协会（ AACR ） 年会 于 2025 年 4 月 25 日 ~30 日在美国芝加哥盛大召开。 君实生物 多项创新管线的临床研究结果将精彩亮相 ， 涉及双抗、 ADC 等新型疗法 ，将以口头报告形式 首次公布抗 Claudin 18.2 （ CLDN18.2 ）抗体偶联药物（ ADC ） JS107 用于晚期实体瘤的 I 期临床研究数据 ，并以大会重磅研究（ Late-Breaking Research ） 壁报形式 首次公开抗 DKK1单抗 JS015 用于胃肠道肿瘤的早期临床研究数据 ，此外， CD20 × CD3 双抗 JS203 用于恶性血液 瘤 的 I 期临床研究数据 也将通过壁报展示。 最新的研究结果将在 AACR 大会期间公布，君实医学将同步整理，敬请关注。

4月24日，南都.反垄断前沿从北京高院获悉，北京法院2024年度知识产权司法保护十大案例正式发布，其中包括 全国首例经营者集中审查反垄断其他行政行为纠纷案。 这是反垄断法自2008年实施以来，首次有经营者集中审查决定进入司法审理程序。 附条件批准两家药企并购。

“思齐圈”获悉，4月25日，阿斯利康中国正式宣布新一轮组织架构调整及人事变动方案，计划自2025年5月1日起实施。 此次调整聚焦呼吸与自体免疫、疫苗及免疫疗法两大核心领域，同时涉及多部门业务整合及管理层晋升、更迭。 根据公告，阿斯利康中国将新设两大事业部：。

2025 年 4 月 25 日消息，阿斯利康中国区进行了一次重大的组织架构调整，这也是 2025 年阿斯利康中国最大的一次架构变动。 此次调整聚焦于生物制药业务板块（ BBU ），旨在优化业务布局，提升市场竞争力。 与此同时，阿斯利康中国还宣布了三位高管的离任消息。

2025 年 4 月 25 日，康方生物与合作伙伴 Summit Therapeutics 的关键临床试验结果在肿瘤药领域引发了一场风波。 康方生物首次披露了其 PD-1/VEGF 双特异性抗体 ivonescimab 与默沙东 Keytruda 头对头对比试验的总生存期（ OS ）数据，而这一结果令 Summit 的投资者大失所望，消息公布后， Summit 纳斯达克股价暴跌近 37% ，直至交易暂停。 试 验数据： OS 改善未达“超高”统计学门槛。

此次新适应症获批是基于一项随机、双盲、阳性对照III期临床研究的积极结果。 该研究共纳入337例未经系统性治疗的EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者，按1:1比例随机接受利厄替尼或吉非替尼治疗。 主要研究终点是独立审评委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。

CAFs是PD-1耐药的重要因素，其中 LRRC15+CAFs是关键一群。 anti-LRRC15为 PD-（L）1耐药提供了新的策略，目前多款药物在开发中。 LRRC15 是位于染色体 3q29 的跨膜蛋白，属于富含亮氨酸重复序列（LRR）超家族，参与细胞 - 细胞和细胞 - 细胞外基质（ECM）相互作用。