A DC、双抗/多抗、小分子、PROTAC多种药物形式竞相亮相，其中ADC无疑是占比最多的药物形式。 ADC药物中，有几个重要的趋势，新靶点ADC、双抗ADC、双毒素ADC大量涌现。 众多ADC靶点中，消化道肿瘤的CDH17最为热门，有11款，中国作为消化道肿瘤高发国家，CDH17的大热与几年前Claudin18.2的大热如出一辙，这11款分别来自博奥信、博锐生物、橙帆医药（CDH17/Claudin18.2）、华东医药、乐普生物、礼新医药、迈威生物、拓创生物、维立志博、先声药业、宜联生物。

3月26日，丽珠医药拟使用自有资金人民币10亿元向丽珠生物增资，以认购丽珠生物8.43%股权，以满足丽珠生物研发项目及日常经营活动的资金需求。 本次交易金额是经交易双方公平磋商，为了满足丽珠生物的资金需求，并参 考2023年11月17日公司与丽珠生物签署的《关于珠海市丽珠生物医药科技有限公 司之增资协议》中公司以人民币100,000.00万元认购丽珠生物新发行的 206,449,050股普通股，以认购丽珠生物8.43%股权的认购价之估值而厘定的，所以丽珠生物估值已达到118亿元。 关注下方公众号，带你看世界!

3月26日， 为推进上海莱士血液制品股份有限公司“拓浆”和“脱浆”齐步走战略，进一步拓展公司血浆资源和优质生产基地。 上海莱士血液制品股份有限公司发布公告拟以42亿元支付现金的方式收购南岳生物制药有限公司100%股权。 海尔集团拟成为血制品龙头实控人 ； 1.85亿美元！

Soleno Therapeutics公司今日宣布， 美国FDA已批准Vykat XR（ 二氮嗪胆碱，曾名为DCCR ） 缓释片用于治疗Prader-Willi综合征（PWS） 成人及4岁以上儿童 患者的暴食症。 Vykat XR 此前已获得美国FDA授予的突破性疗法认定和快速通道资格，并在美国和欧盟获得孤儿药资格。 新闻稿指出， Vykat XR是治疗 Prader-Willi综合征患者的暴食症的首款获批药物。

Wave Life Sciences公司今日宣布， 在研寡核苷酸疗法WVE‑N531，在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的2期临床试验FORWARD‑53中获得积极数据。 FORWARD‑53试验达到所有预设目标。 此外，肌肉组织学分析显示，WVE‑N531实质性改善了肌肉组织的健康，显著减少由炎症和坏死驱动的肌肉纤维化。

这一事件不仅标志着资本对精准免疫疗法的高度认可，更可能为自身免疫疾病治疗领域带来革命性突破。 技术与资本的强强联合。 公司专注于“精准免疫疗法”，通过靶向清除致病性免疫细胞（如TRBV9+ T细胞），同时保留健康细胞，从而避免传统免疫抑制疗法的副作用。

近日，合全药业再次荣获2025年“CDMO领军企业奖” （ CDMO Leadership Awards） ，包括 “小分子原料药-全球”（Small Molecule API - Global）及“小分子制剂-全球”（Small Molecule Dosage Form - Global） 两大类别奖项。 这是合全药业第11次荣获“CDMO领军企业奖”，再次彰显了全球合作伙伴对合全药业一体化CDMO服务的高度认可。 奖项涵盖了生物药（Biologics）、细胞与基因治疗（Cell & Gene Therapy）、小分子原料药（Small Molecule API）、小分子制剂（Small Molecule Dosage Form）四大领域，同时划分为全球（Global）、国际（International）及北美（North American）三个服务区域，评选结果是基于广泛的行业专业人士的调研和反馈，旨在表彰制药领域表现卓越的服务提供商。

三叶草生物次日公告明确拒绝，称其要求“缺乏合同依据”，并强调将通过法律手段维护权益。 协议终止的潜在动因分析。 市场需求变化： 2023年后全球新冠疫苗需求骤降，COVAX机制下的疫苗供应计划于2023年底基本完成，仅少数协议延续至2024年上半年。

然而，就在外界认为这家中国CXO龙头将走下坡路时，近日，药明康德披露其2024年年报：全年营收与净利润微降，但第四季度单季营收达115.4亿元，净利润29.17亿元，双双刷新单季度历史纪录。 在行业寒冬与地缘政治的双重绞杀下，药明康德如何从至暗时刻突围？ 面对美国的战略遏制，药明康德又将走出一条怎样的“登山路径”。

这一交易不仅创下中国药企License-out的新高度，更标志着国产创新药在全球心血管疾病治疗领域的突破性进展。 HRS-5346是恒瑞自主研发的一款靶向脂蛋白(a)的口服小分子抑制剂，目前在中国处于Ⅱ期临床试验阶段。 若HRS-5346研发成功，将成为全球首个针对该靶点的口服药物，填补临床空白。