中国上海/美国新泽西，2025年3月27日——原启生物（OriCell Therapeutics），一家处于临床阶段、专注于开发创新型细胞疗法的生物技术公司，宣布其自主研发的创新型GPRC5D与BCMA双特异性CAR-T疗法（BCMAxGPRC5D Bi-specific CAR-T）的临床前研究数据将在2025年美国癌症研究协会（AACR 2025）年会公布。 研究结果表明，该产品同时靶向BCMA 和GPRC5D靶点，在治疗高风险、复发/难治性（R/R）、异质性多发性骨髓瘤（MM）方面具有突破性的潜力，能够克服抗原逃逸、肿瘤微环境（TME）耐受性以及抗原表达异质性等关键治疗障碍。 关于BCMAxGPRC5D CAR-T。

2025年3月26日，香港大学医学院召开新闻发布会， 宣布成功完成香港地区首例CAR-T细胞治疗末期多发性骨髓瘤患者，创香港引用内地制造先进细胞治疗产品先例 。 这一里程碑事件标志着全国首例国产CAR-T药品跨境供药治疗患者取得成功！ 再一次验证了伊基奥仑赛注射液的卓越疗效和安全性，也为国产CAR-T药物“出海”走向国际市场开辟出一条可行的新路径。

文章来自上海市科学技术委员会，转载请注明出处。 上海市科学技术委员会。 专题一、新靶点新机制研究。

各设区市医疗保障局，各有关医疗机构，各有关企业：。 全省各级公立医疗卫生机构和驻赣军队医疗机构（以下简称 “医疗机构”）均应参加。 鼓励其他医保定点医疗机构按规定参加。

2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎召开。 ELCC大会是肺癌领域的重要国际学术会议之一，汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展和成果。 利厄替尼在第一代或第二代 EGFR TKI治疗后病情进展的非小细胞肺癌患者长期随访中表现出持久的疗效及长期生存获益。

随着商保药品目录的出台在即，药品目录对市场会产生什么样的影响处于众说纷杂之中。 药品目录差异性的主要原因是商保本身的差异化较大，主要分为三点：地区、用户和产品。 首先，由于商保缺乏全国统一强制筹资的能力，需要通过大量投入市场和销售资源来获客，但没有一家企业可以真正垄断全国市场。

Eyesis ® 眼科强脉冲光治疗仪。 美迪信医疗Eyesis ® 眼科强脉冲光治疗仪，是从2015年开始研发，在二代OPT技术和三代IRPL技术基础上进一步创新，利用能量簇首创10脉冲MOPT技术，首先应用于眼科，是专为眼科MGD治疗研发的强脉冲光设备，Eyesis ® 能量密度5-15J/cm 2 ,每档0.5J/cm 2 ，对于眼科使用能量控制更加精准有效。 美迪信Eyesis ® 从2019年获得NMPA第一个二类医疗器械注册证后开始在临床上大范围应用，经过6年多的临床验证，其安全性和有效性被更多临床专家认可，目前已发表数十篇论文。

本周四，最新一期《自然》杂志发表了一项重磅研究，来自第四军医大学的董海龙、王琳、窦科峰团队， 完成了首例将基因改造猪肝脏移植到一名被诊断为脑死亡人类受体的手术 。 2024年3月7日，一名没有潜在疾病的成年人被诊断为脑死亡。 虽然只有短短的十天时间，但这却是当时已知的首例将动物肝脏移植到活体人类的手术案例。

2025 年 4 月 25 日至 30 日，美国癌症研究协会 （AACR） 年会将在芝加哥盛召开。 作为规模最大的癌症研究会议之一，每年都会有众多最新研究成果在此亮相。 据不完全统计，今年有 95 家中国药企 亮相 AACR 会议，带来了 超 200 项新药研究结果 ，其中包括 60 项 ADC 研究、31 项双抗研究和 11 项单抗研究，其他药物类型还有 多肽偶联药物、分子胶、细胞疗法、三抗、PROTAC 等。

该ADC采用糖基转移酶介导的定点偶联技术，结合新型拓扑异构酶I抑制剂载荷， 在临床前胃癌和结直肠癌模型中，相比非定点偶联以及以MMAE为载荷的ADC具有更强的抗肿瘤活性。 AACR年会是推动抗肿瘤事业发展的重要平台，科学家、临床医生、医疗工作者、癌症幸存者、患者及倡导者每年齐聚一堂，分享和探讨抗肿瘤最新突破。 Characterization of novel humanized FGFR2b antibody-based ADCs site-specifically conjugated with topoisomerase I inhibitor payload in preclinical tumor models。