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  • 美敦力、强生、雅培、西门子医疗、费森尤斯医疗、飞利浦等26大全球医疗器械和诊断企业2025年第二季度财报业绩汇总
    财报业绩
    美敦力、强生、雅培、西门子医疗、费森尤斯医疗、飞利浦等26大全球医疗器械和诊断企业2025年第二季度财报业绩汇总
    美敦力(Medtronic)发布截至2025年7月25日的第一财季业绩。 季度营业利润14.45亿美元，上年同期为12.78亿美元。 强生(Johnson & Johnson)公布2025年第二季度业绩。
    医药健闻
    2025-08-29
  • 【关注】江西省：印发医共体建设任务清单，40项具体任务推动基层医疗服务提升
    医保动态
    【关注】江西省：印发医共体建设任务清单，40项具体任务推动基层医疗服务提升
    近日，江西省“三医”协同发展和治理工作专班办公室印发《2025年度县域医共体建设重点任务清单》，从深化外部治理、细化内部管理、提升服务能力3个维度部署40项具体任务，推动基层医疗服务质量与群众就医获得感双提升。 聚焦医共体建设“痛点”“堵点”，《任务清单》在深化外部治理上突出政策协同。 一方面，全面推进医保基金总额预算管理“打包”付费，严格落实“结余留用、合理超支分担”机制，激发医共体控费内生动力；另一方面，规范基本公共卫生服务项目管理，通过“提前预拨、考核结算”方式将资金与任务完成情况挂钩，并要求医共体定期开展绩效评价与结果通报，确保公共卫生服务落地见效。
    县域医共体智库
    2025-08-29
  • 礼来与京东健康达成战略合作 共筑一站式慢病管理生态
    公司动态
    礼来与京东健康达成战略合作 共筑一站式慢病管理生态
    2025年8月29日，礼来中国宣布与京东健康达成战略合作伙伴，旨在为超重 / 肥胖、2型糖尿病和斑秃人群打造创新的数字医疗体验。 依托各自领域的专业优势，双方将聚焦为患者打造整合的疾病管理资源，贯穿疾病教育、线上线下问诊、药物供应与长期健康管理，以提升患者的治疗便捷性与持续性 。 当前，慢病已成为我国居民健康的重大挑战。
    礼来Lilly
    2025-08-29
  • Airiver Medical宣布其药物涂层球囊获FDA IDE批准开展气管狭窄关键性临床研究 | 惠每Portfolio
    审批动态
    Airiver Medical宣布其药物涂层球囊获FDA IDE批准开展气管狭窄关键性临床研究 | 惠每Portfolio
    近日，惠每资本已投企业Airiver Medical宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）研究设备豁免（IDE）批准，公司被允许启动其肺部药物涂层球囊（DCB）治疗中央气道狭窄的关键性临床试验。 Airiver Medical是 目前全球第一家也是唯一一家将DCB技术应用于 呼吸道疾病治疗的企业，致力于改善中央气道狭窄与慢性鼻窦炎现存的临床治疗痛点。 公司研发的药物涂层球囊（DCB） 可以实现气道持续通畅以及更低的复发率，并有望成为一线疗法。
    惠每资本
    2025-08-29
  • 药规速递丨国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）
    研发注册政策
    药规速递丨国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）
    近日，经江苏省药品监督检验研究院等12家药品检验机构检验，共17家企业生产的28批次药品不符合规定。 现将相关情况通告如下：。 一、经江苏省药品监督检验研究院检验，标示为澳美制药厂生产的5批次夫西地酸乳膏不符合规定，不符合规定项目为粒度。
    四川药检
    2025-08-29
  • 5款减肥药集体"阵亡"！1500亿市场背后的残酷淘汰赛
    审批动态
    5款减肥药集体"阵亡"！1500亿市场背后的残酷淘汰赛
    近年来 ，以司美格鲁肽、替尔泊肽 等 GLP-1受体激动剂为代表的新型减肥药物 ， 取得 了 颠覆性突破，全球市场规模 呈现 爆发式增长 。 据 巴克莱银行预计， 到 2030年，全球减重药物市场规模有望增至1500亿美元。 多年来，许多大大小小的公司都试图让其肥胖药物通过临床试验，但都因多种问题而失败，其中最突出的是安全问题以及缺乏在激烈市场竞争中脱颖而出的东西。
    药时空
    2025-08-29
  • 我国9款细胞和基因疗法上市：7款CAR-T+1款干细胞疗法+1款基因疗法
    审批动态
    我国9款细胞和基因疗法上市：7款CAR-T+1款干细胞疗法+1款基因疗法
    近年来，细胞与基因治疗（Cell & Gene Therapy, CGT）正在全球范围内掀起一股强劲浪潮。 据 Precedence Research 报道显示，2024 年全球 CGT 市场规模达 167.1 亿美元，年复合增长率 18.9%，预计 2031 年将突破 520 亿美元，行业增长势能强劲。 当前，中国正加速跻身核心市场。
    药时空
    2025-08-29
  • 勃林格殷格翰口服HER2抑制剂在华获批上市
    审批动态
    勃林格殷格翰口服HER2抑制剂在华获批上市
    该药物是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂。 宗艾替尼（研发代号：BI 1810631）能与野生型和突变型HER2受体（包括携带外显子20突变）的酪氨酸激酶结构域 (TKD)共价结合。 HER2 TKI选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。
    求实药社
    2025-08-29
  • 超50款管线曝光！康诺亚慢性病大佬地位稳了！
    公司动态
    超50款管线曝光！康诺亚慢性病大佬地位稳了！
    2025年，在长期深耕创新药领域的观察者心中，无疑有两个鲜明的感叹：士气不一样了！ 最新的例子是康诺亚，首发管线康悦达 ® （司普奇拜单抗）顶着全球第二、国产首个IL-4Rα单抗的光环上市后，迅速打开商业化局面。 最新发布的半年报显示，上半年康悦达 ® 销售收入约1.7亿元。
    求实药社
    2025-08-29
  • 丹擎Clinical | DAT-1604Ⅰ期临床试验首例患者入组
    临床研究
    丹擎Clinical | DAT-1604Ⅰ期临床试验首例患者入组
    2025 年 8 月 25 日，丹擎医药 (Danatlas Pharmaceuticals) 宣布其自主研发的 DNA 聚合酶 theta （ POLQ ）抑制剂 DAT-1604 临床研究成功完成首例患者给药。 DAT-1604 单药治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究正在国内开展，并于 2025 年 8 月 25 日成功达成首例受试者入组（ FPI ），该项目以中国医学科学院肿瘤医院为组长单位，由中国工程院院士徐兵河领衔，陈闪闪主任主导，在国内多家医院共同开展。 现面向社会招募晚期实体瘤患者。
    丹擎Danatlas
    2025-08-29
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