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医药数据查询

  • AACR首次披露SIGX1094核心差异化机制——FAK/SRC双靶点抑制剂
    前沿研究
    希格生科(深圳)有限公司今日宣布, 公司研发的全球首款针对弥漫性胃癌的靶向药物SIGX1094,其最新临床前研究数据将亮相2025年美国癌症研究协会(AACR)年会,并首次披露此靶向药临床前药效优越性的核心差异化机制——FAK和其关键结合因子SRC的双靶点抑制,这是全球首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂 。 作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会,本届AACR年会将于2025年4月25日至30日在美国芝加哥举行。 FAK和其关键的结合因子SRC形成复合物发挥激活下游通路的作用,所以在药物开发过程中,单一的抑制FAK或SRC会被对方代偿性的补偿,从而大大削减药物的抗肿瘤效果。
    希格生科
    2025-03-27
    FAK 胃癌 AACR
  • 药友制药明星产品受更多C端消费者青睐,获京东健康“趋势品类奖”
    审批动态
    近日,药友制药明星产品阿拓莫兰 ® (谷胱甘肽片)、可乐必妥 ® (左氧氟沙星片)凭借显著的临床疗效、消费者口碑与亮眼的市场表现,在京东健康合作伙伴大会上获2024年度"趋势品类奖 " 。 阿拓莫兰 ® · 肝细胞修护卫士。 可乐必妥 ® · 家庭常备抗感染用药。
    药友通
    2025-03-27
    京东健康
  • 王立堃研究组发现神经酰胺介导内质网应激信号跨细胞传递的新机制
    前沿研究
    内质网作为真核细胞重要的蛋白质合成与加工场所,其腔内错误折叠蛋白的异常积累会引发内质网应激( ER stress, ERS ),进而激活未折叠蛋白反应( unfolded protein response, UPR )这一进化保守的适应性调控网络。 近年研究发现,肥胖作为多种代谢性疾病的共同病理基础,其发生发展涉及多器官间的交互作用。 临床证据显示,肥胖个体脂肪组织中存在显著的 UPR 信号激活现象,而代谢相关肝病的进程同样与肝脏组织 UPR 通路的异常激活密切相关。
    大屯路15号
    2025-03-27
    肥胖 神经酰胺介导内质网 王立堃
  • 铁死亡——运动对抗非酒精性脂肪性肝病的新靶点
    前沿研究
    近年来,非酒精性脂肪性肝病( n onalcoholic fatty liver disease , NAFLD )已成为全球最常见的慢性肝病,其主要病理特征为肝脏脂质的过度积累,它起病隐匿,早期症状不明显,但如果不加以控制,可能发展为非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌。 随着近年来居民生活方式(不良饮食习惯、熬夜等)、精神压力的变化及肥胖率上升等改变,我国已有超过2.4亿NAFLD患者,超过全球NAFDL患病人口的1/5,NAFLD已经逐渐成为了我国突出的公共健康卫生问题之一 [ 1] 。 目前临床上缺少针对NAFLD的有效药物,而运动这一经济、绿色、便捷的干预方式是目前治疗NAFLD的主要方法。
    大屯路15号
    2025-03-27
    酒精
  • 吉利德科学公布超30项肝病领域最新研究成果
    前沿研究
    本次大会上, 吉利德科学(Gilead Sciences) 将以壁报和口头报告的形式公布31项肝病领域的最新研究成果,包括 慢性乙型肝炎(CHB)领域富马酸丙酚替诺福韦(TAF) 的3期临床研究中国队列随访8年的有效性和安全性数据, 原发性胆汁性胆管炎(PBC)领域Seladelpar 在亚裔PBC患者中的有效性和安全性数据, 乙型肝炎病毒合并丙型肝炎病毒感染患者的抗病毒治疗 的真实世界数据等。 吉利德科学新闻稿介绍,这些研究成果不仅将为加速消除病毒性肝炎提供重要的临床数据支持,还将进一步推动包括原发性胆汁性胆管炎在内的广泛肝病领域的科研发展。 中国CHB患者的8年随访数据显示TAF有效性和安全性良好。
    医药观澜
    2025-03-27
    抗病毒 丙型肝炎病毒感染 原发性胆汁性胆管炎
  • 施维雅癌症新药「艾伏尼布」新适应症在中国申报上市
    审批动态
    公开资料显示,艾伏尼布片(ivosidenib)是 一种针对 IDH1 突变酶的口服靶向抑制剂 。 艾伏尼布片是一种针对 IDH1 突变酶的口服靶向抑制剂。 该产品曾获得美国FDA授予快速通道资格、孤儿药资格,并于2018年7月首次获得FDA批准。
    医药观澜
    2025-03-27
    IDH1 癌症 癌症新药
  • 浦合医药与拜耳签署PRMT5抑制剂全球许可协议
    交易并购
    3月26日,浦合医药与拜耳(Bayer)宣布,双方已就浦合医药 口服小分子PRMT5抑制剂 BAY 3713372(浦合原代号PH020)达成全球许可协议。 根据协议,拜耳获得开发、制造和商业化该产品的全球独家许可。 拜耳已招募首例患者参与1期人体首次剂量爬坡临床试验,研究该产品用于治疗 MTAP 缺失型实体瘤。
    医药观澜
    2025-03-27
    MTAP PRMT5
  • 课后回顾丨GLP-1类似药物质量相似性评价研究
    前沿研究
    由 上海临港产业大学生物医药学院药物分析专业分院 、 蒲公英教育 、 明捷医药 共同举办的药品注册系列课程第六期 “ GLP-1类似药物质量相似性评价研究 ” 线上课程 ,已于2025年3月25日顺利完成,在本次直播中来自 明捷 医药 的 副总监 陈兵老师 就以下几方面进行了精彩的分享:。 2、GLP-1类似药物质量相似性评价研究策略。 课程开篇介绍了GLP-1类似药物, 天然的GLP-1是由30个氨基酸组成的多肽, 由于在体内容易被酶降解,其半衰期才1~2min。
    蒲公英Biopharma
    2025-03-27
    明捷医药
  • 褪黑素促进骨再生作用机制的研究进展
    前沿研究
    ③褪黑素与成骨细胞凋亡。 研究表明,褪黑素对成骨细胞凋亡的影响具有两面性,且与褪黑素浓度密切相关。 褪黑素干预后可使枸橼酸铁铵和铝作用成骨细胞造成ROS蓄积的结果得到缓解,使ROS水平降低。
    CPHI制药在线
    2025-03-27
    骨再生
  • 恒瑞医药19.7亿美元出海!
    财报业绩
    LPA小分子抑制剂HRS-5346以2亿美元预付款+17.7亿美元里程碑授权默沙东,创下国产口服慢病药物License-out新高。 继石药集团1亿美元“卖青苗”后,恒瑞凭借二期临床数据,将LPA靶点交易价值推至20亿美元量级。 本文深度解析:LPA靶点的科学逻辑、中美药企的博弈暗线,以及口服慢病药物的全球化野望。
    CPHI制药在线
    2025-03-27
    Lpa