当地时间4月25日至30日，第116届美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥举行。 中国生物制药（1177.HK）将在本届会议上 公布7项最新临床/临床前数据，涉及公司2款在研新药TQB3019（BTK降解剂）、TQB3002（四代EGFR-TKI），以及3款已上市1类创新药安罗替尼、艾贝格司亭α、派安普利单抗。 临床前研究显示，TQB3002可抑制EGFR单、双、三突变激酶活性，尤其对三代EGFR抑制剂耐药产生的C797S突变显示出极强的抑制活性。

2024 年度「中国科学十大进展」主要分布在数理天文信息、化学材料能源、地球环境和生命医学等科学领域。 2024年度“中国科学十大进展”。 ● 嫦娥六号返回样品揭示月背 28 亿年前火山活动。

而就在日前， 异体 CAR-T 细胞基因疗法治疗自身 免疫病 入 选 国家自然科学基金委员会 发布的 2024 年度「中国科学十大进展」榜单，热度再次上升。 生物医药行业现在正在寻求扩大这一优势，BMS、Kyverna、CRISPR、Autolus 以及 Cabaletta 这 5 家业内领先的企业利用自身技术平台进行了创新设计，并取得诸多进展。 国内也有邦耀生物、药明巨诺等至少 19 家企业在推进 CAR-T 治疗自身免疫疾病的产品管线。

各种可编程的、位点特异性的基因编辑工具的开发，为纠正致病基因突变提供了新方法和新策略，包括新兴的RNA编辑技术。 与DNA编辑不同，RNA编辑只会瞬时改变由DNA转录产生的RNA转录本，从而避免了DNA编辑脱靶所带来的长期安全性风险。 目前已报道有两种腺苷脱氨酶ADAR （adenosine deaminase acting on RNA） 依赖的靶向RNA腺苷至肌苷 （A-to-I） 的编辑系统。

单细胞谱系追踪可记录细胞分裂历史，为解析发育生物学规律和疾病发生机制提供了关键性研究工具。 当前主流方法依赖基因编辑，通过对外源人工条形码的定向编辑来标记细胞谱系，但该方法不适用于临床样品。 线粒体DNA因其高突变率和易检测性，在人体谱系追踪中展现出巨大潜力。

2025年3月27日，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的 王凌华 团队在刊 Cancer Cell 在线发表了题为 Conserved Spatial Subtypes and Cellular Neighborhoods of Cancer-Associated Fibroblasts Revealed by Single-Cell Spatial Multi-Omics 的研究论文。 该研究作为迄今规模最大、覆盖最全面，且分辨率最高的泛癌CAF空间分型研究，其成果被同行专家评价为“空间多组学技术应用于肿瘤微环境研究的典范之作”，不仅深化了对肿瘤微环境异质性的理解，更为开发基于空间组学特征的创新性精准靶向治疗与免疫联合治疗策略奠定了重要的理论基础。 随后，研究深入解析了这些CAF亚型的空间分布特征、细胞邻域内的细胞构成与表型特征及细胞互作网络，发现各亚型在空间定位、邻域细胞组成，细胞互作网络及转录特征方面均存在显著差异：s1-CAFs紧密包裹癌细胞并表现出典型myCAF特征；s2-CAFs主要位于肿瘤间质区域，呈现高表达炎症因子的炎症型表型；s3-CAFs聚集于血管与髓系细胞丰富区域，兼具iCAF与apC

哺乳动物着床前胚胎发育是生命起始的关键阶段。 在这一过程中，具有全能性的受精卵会经历全基因组范围的表观遗传重编程，通过精细的时空调控，逐步发育成完整胚胎以及多种胚外组织。 ATAC-seq （Assay for Transposase accessible chromatin with high-throughput sequencing） 是研究染色质可及性和顺式调控元件的核心工具之一。

随着老龄化不断加剧，视网膜退行性疾病 （如年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜色素变性和Stargardt病等） 已成为全球主要的致盲原因之一，其中全球AMD患者规模约为1.9亿，预计到2040年数量将增长至2.88亿，其核心病理特征是视网膜细胞的不可逆性损伤 【1】 。 然而，一个关键科学问题长期悬而未决：人类视网膜是否存在具备再生修复能力的干细胞，是否能够用 于治疗修复损伤的视网膜 【2,3】 。 2025年3月26日， 温州医科大学附属眼视光医院视觉健康全国重点实验室 苏建忠/瞿佳 团队在 Science Translational Medicine 杂志发表封面文章 Identification and characterization of human retinal stem cells capable of retinal regeneration 。

寨卡病毒（ ZIKV ） 是黄病毒科的一种蚊媒黄病毒，在系统发育上与登革热病毒（ DENV ）相似。 目前未批准用于临床的 ZIKV 疫苗，一个重要的原因是 ZIKV 和 DENV 间感染的 抗体依赖性增强（ ADE ） 。 ZIKV prM 和 E 蛋白上的保守表位易诱导非中和或 亚中和 但交叉反应的抗体，其促进 DENV 通过 FcγR 进入加重感染。

炎症在医学领域被誉为“万病之源”。 炎症所展现的“红、肿、热”症状，是各类炎症因子诱导的局部血管扩张、血流增加，以及免疫细胞向感染组织渗透的结果。 炎症是衰老的内源性因素。