2024年7月11日，中国上海，尧唐生物宣布， 其自主研发的体内基因编辑药物YOLT-201的一期临床试验已成功完成首例患者入组 ，标志着该治疗候选药物在临床发展道路上迈出了重要的一步。 YOLT-201是尧唐生物自主研发的新一代体内基因编辑药物，通过脂质纳米颗粒（LNP）以mRNA形式递送CRISPR-Cas9基因编辑系统，在人肝脏中实现高效特异的转甲状腺素蛋白（TTR）靶基因编辑，以永久性降低血液中的TTR蛋白水平，有望实现转甲状腺素蛋白淀粉样变（Transthyretin Amyloidosis, ATTR）的终身治疗，包括转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）和转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变（ATTR-CM）。 2024年3月1日，尧唐生物宣布，中国国家药品管理局药品审评中心（CDE）批准了YOLT-201的临床试验申请（IND）， 这也是国内首个采用脂质纳米颗粒（LNP）介导的体内基因编辑药物获得临床试验批准。

集采的X PK 基药的1，战火燃烧，蔓延基层。 去年开始，已经隐约感到集采药品进基层与基药在基层之间，有一丝丝火星的味道，今年开始，基本上有一种互相较劲儿的感受。 与医保目录不同的是，基药更突出“基本”属性，即突出“防治必需、保障供应、优先使用”。

净利暴涨827% 海内外市场双开花。 近日，上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创电生理”）发布2024 年半年度业绩预告， 2024 H1实现营业收入 1.95亿元到 2.1亿元 ，与上年同期相比，将增加 0.53亿元到 0.68 万元，同比增加 37.21%到 47.76%。 归属于母公司所有者的净利润为 1,500.00 万元到 2,000.00 万元，与上年同期相比，将增加人民币 1,284.46 万元到 1,784.46 万元， 同比增加 595.92%到 827.89% 。

意见建议反馈截止日期为2024年8月11日。

7月10日， 马萨诸塞州剑桥，生物平台创新公司Flagship Pioneering宣布已将其资本基础扩大36亿美元，以支持大约25家在人类健康、可持续性和人工智能领域具有突破性的公司的创建和发展 （ Flagship Pioneering：突破认知，颠覆技术 ） 。 Flagship已向 Fund VIII 筹集了26亿美元，此外还有包括特定行业战略伙伴关系在内的附属基金，总额为10亿美元。 （ Flagship Pioneering拟募资30亿美元，继续投向生命科学早期创新 ）。

美国生化学家、华盛顿大学蛋白质设计研究所所长David Baker，因开发能够设计出在自然界从未见过的新型蛋白质的技术获得2020年科学突破奖生命科学奖。 今年 4月，成立仅一年的AI制药公司 Xaira Therapeutics 吸引到 10亿美元的单轮融资，成为今年生物医药领域金额最高的一笔融资，并吸引到前斯坦福校长 Marc Tessier-Lavigne 担任首席执行官。 他也因开发从头设计自然界从未出现的新型蛋白的技术，获得2020年科学突破奖生命科学奖。

2024年7月10号，和誉医药（港交所代码：02256）发布正面盈利预告，公司预期 2024年上半年度总收入约为人民币4.97亿元，实现扭亏为盈。 期內 溢利约为人民币 2.0-2.2 亿元，首次实现半年度盈利。 根据对公司截至2024年6月30日止六个月未经审计管理帐目的初步审阅，预期公司 上半年总收入约为人民币4.97亿元，较截至 2023年6月30日止六个月的总收入约人民币0.19亿元增加约人民币4.78亿元 ；截至2024年6月30日止六个月的期內 溢利介于人民币2亿元至2.2亿元 ，而截至2023年6月30日止六个月的期內亏损约人民币2.09亿元。

7月10日， 百利天恒在港交所递交了IPO申请，联席保荐人为高盛、J.P.Morgan、中信证券。 值得一提的是，百利天恒于2023年12月宣布与百时美施贵宝就 EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（双抗ADC） BL-B01D1达成 独家 许可与合作协议 ， 总合作金额最高有望达84亿美元。 而在2023年初，该公司已经在上交所科创板 IPO 。

近日， 成都金唯科生物科技有限公司（下称“金唯科”）自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗创新药“JWK001注射液” 顺利完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药 。 nAMD是一种严重影响视力甚至会导致失明的不可逆转的眼科疾病，患者眼内随着脉络膜新生的异常血管增生并穿过视网膜色素上皮，由于新生血管较脆弱，易破裂出血或血液成分漏出，导致视网膜脱离、黄斑水肿，并引起视物变形或形成盲点，进而视力明显下降，视力迅速丧失。 目前 nAMD治疗的一线药物是抗血管内皮细胞生长因子（VEGF）的生物制剂，需要长期且频繁地进行眼内玻璃体腔注射，然而定期眼内注射药物给患者造成巨大负担和风险，基因疗法则有望达到一次注射终身治疗疾病。