2025年3月21日， 来自英国爱丁堡大学的Christopher W. Wood等人在 Nature Biotechnol ogy上发表文章 The Protein Design Archive (PDA): insights from 40 years of protein design，介绍了一个 全面展示迄今已设计的蛋白质的数据库--PDA。 虽然天然蛋白质是极其多样的生物大分子，但它们仅展现了化学可能性中序列与结构空间的一部分。 过去40年间，蛋白质设计经历了从理性设计到当代数据驱动方法的重大演变。

“Z世代（Generation Z）”最早被用于指称1980年代出生的年轻人，如今通常是指1995年至2010年出生的一代人。 据问卷调研结果，近9成调研对象认为自己存在不同程度的外形困扰，61.5%的调研对象表示希望通过消费医疗项目来“提升自信，寻求心理认同”。 数据来源于《Z世代个性化消费医疗洞察报告（2025）》（下同）。

近日宜明（北京）生物医药有限公司（简称“宜明生物”）正式任命生物制药资深专家Joy Zhou博士为宜明生物细胞治疗副总裁，全面负责公司细胞治疗生产技术平台的开发、cGMP生产和质量控制；领导扩大公司美国生产基地的细胞治疗开发和生产能力；完善客户工艺在中美生产基地间转移的解决方案，加速中美细胞治疗产业化的进程。 Joy Zhou博士拥有20余年生物制药全周期开发经验，涵盖生物制剂、细胞治疗、病毒开发、注册申报以及商业化等诸多关键领域，在血红细胞、iPSC、MSC、TIL以及CAR-T/NK等多个细胞治疗领域有深厚的造诣。 Joy Zhou 博士在堪萨斯大学获得药物化学博士学位，复旦大学获得学士学位。

具备全球竞争力的管线，是当下中国创新药产业最为宝贵的核心资产。 在经历了一轮让人印象深刻的周期浮沉之后，以上观点，几乎已经成为年轻的中国创新药产业的集体共识。 2025 年 3 月 27 日，凭借旗下具备“全球大药”潜力的奥雷巴替尼在对外授权和销售端的优异表现，港股上市的创新药企业亚盛医药，这家 2024 年股价表现最好的港股 18A 公司之一，交出了一份上市以来数据最为靓丽的年报。

皮下注射Keytruda达3期临床主要终点，今年9月有望获批。 默沙东（MSD）公司今日报告了关键性3期临床试验3475A‑D77的数据。 该研究达到了主要终点： 与静脉输注（IV）pembrolizumab联合化疗相比，MK-3475A联合化疗在药代动力学（PK）方面显示出非劣效性，且中位注射时间仅为2分钟。

作为三氮杂苊类抗生素，该药物通过精准抑制细菌 DNA 复制中的两种不同拓扑异构酶（ GyrB/ParE ），形成 " 双重枷锁 "—— 这一特性在抗微生物药物研发史上具有里程碑意义。 从披露的分子机制看，当病原体需同时对两个靶点产生突变才能产生耐药性，这使得Blujepa的耐药屏障较传统抗生素显著提高。 EAGLE研究揭示差异化竞争力。

近日，知名商业媒体《快公司》（Fast Company）揭晓了“ 2025年最具创新力的10家生物技术公司“榜单。 本届榜单聚焦人工智能（AI）技术在生命科学领域的革命性应用， 多家 企业凭借其在AI药物发现、精准医疗方案设计和生物多样性保护等三大核心领域的突破性进展而入选 。 ALZpath：开发早期阿尔茨海默病早期诊断的血检方法。

2024年， 云顶新耀全年总收入大幅增长461%，达到7.067亿元人民币 ，超额完成7亿元的既定目标， 实现了高毛利率83%，运营费用占收入比重显著减少562%，非国际财务准则亏损总额显著收窄25%，现金储备达到16亿元人民币，首次实现了年度商业化层面的盈利。 肾病领域王牌：耐赋康。 耐赋康 ® （Nefecon） 作为 全球首个对因治疗IgA肾病的药物 ，于2024年在中国大陆成功上市，并迅速实现了市场突破，年内实现收入3.534亿元人民币，同比增长1581%。

过去两年半，基石药业在财务端度过颠簸期，已经解决生存问题。 2024年财务业绩同比大幅改善， 接近盈亏平衡；管线 1.0 商业化产品实现可持续盈利，舒格利单抗（ PD-L1 抑制剂）、普拉替尼（ RET 抑制剂）、阿伐替尼（ KIT/PDGFRA 抑制剂）将提供稳定现金流和足够安全垫。 管线 2.0 无法低调， 拥有全球权益，定位全球前三，而且全部开展全球多中心临床 。