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医药数据查询

  • 圆桌实录|王立群:中国细胞治疗有望弯道超车
    专家观点
    在“创新疗法,如何可及?” -第48期卫生政策圆桌会议上, 星奕昂生物创始人、董事长兼首席执行官王立群博士 ,多维度地介绍了我国细胞基因治疗研发的 现状、趋势、堵点和未来。 王立群 博士 星奕昂生物创始人、董事长兼首席执行官。
    创奇健康研究院
    2024-07-12
    细胞治疗
  • “药品比价” 保障群众购药选择权
    招标采购
    输入药品名称可查询到相同药品的所有生产厂家、所有规格在全省医保定点零售药店的实际销售价格,并可按距离、价格或评分筛选及展示相关药店,还可以一键导航带领用户找到合适的药店。 不仅在陕西、内蒙古,在广东深圳、江苏徐州等城市的医保平台上,也都推出了类似功能,推动药品价格更加公开透明。 现实生活中,同一种医保药品,在不同药店销售的品牌不太一样,药品价格也有差异。
    中国医疗保险
    2024-07-12
    药品比价
  • 业绩预增,海普瑞发布2024年半年度业绩预告
    财报业绩
    (2024年7月12日,中国深圳) 主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化的领先跨国制药企业,深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(股票代码:002399.SZ,09989.HK,以下简称“海普瑞”)发布2024年半年度业绩预告,业绩预告期间:2024年1月1日-2024年6月30日。 归属于上市公司股东的净利润64,228.35万元-73,482.17万元,比上年同期增长420.70%-495.72%;。 前瞻布局,加速依诺肝素制剂业务全球拓展。
    海普瑞药业集团
    2024-07-12
  • 加强医疗过程质量管理,应对医保支付方式改革挑战
    医保动态
    在医疗保障体制改革中,支付机制是提高医保基金使用效能的关键。 在国家政策指导下,2022年开始全面推开DRG或者DIP付费方式,对于医疗行为、医院管理的影响将非常深远。 2.医保支付方式改革。
    中国医疗保险
    2024-07-12
    医保
  • 靶向、免疫双重助力,临床理念需要革新,吴一龙教授思考非小细胞肺癌临床实践变革
    临床研究
    NSCLC诊疗策略思辨。 辅助靶向优势尽显,临床理念需要更新。 在2024ASCO年会之前,以奥希替尼为基础的、针对 EGFR 突变可手术NSCLC的辅助靶向治疗取得了很好的研究结果,成为标准治疗方案可谓“尘埃落定”。
    医学新视点
    2024-07-12
    EGFR 非小细胞肺癌
  • 这家药企总裁及副总裁同时辞职
    人事变动
    同日,沃森生物公告, 聘任姚伟为公司总裁 。 总裁和副总裁同时辞职。 7月10日,沃森生物公告称,公司总裁姜润生和副总裁章建康向董事会提交了书面辞职报告。
    蒲公英Ouryao
    2024-07-12
  • 细胞治疗产品生产现场检查指南(征求意见)
    研发注册政策
    本指南所述的细胞治疗产品是指按药品批准上市的经过适当的体外操作(如分离、培养、扩增、基因修饰等)而制备的人源活细胞产品,包括经过或未经过基因修饰的细胞,如自体或异体的免疫细胞、干细胞、组织细胞或细胞系等产品; 不包括输血用的血液成分、已有规定的移植用造血干细胞、生殖相关细胞以及由细胞组成的组织、类器官产品等。 为加强细胞治疗产品的生产质量管理,指导检查员开展细胞治疗产品生产环节现场检查工作,国家药监局核查中心组织起草了《细胞治疗产品生产现场检查指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。 联系人:马岩松,电子邮箱:。
    蒲公英Ouryao
    2024-07-12
    细胞治疗
  • 星声丨复星医药刘小兴:为患者带来更多治愈可能性
    专家观点
    刘小兴在进行创新药数据分析工作。 每一天,刘小兴都会至少提前一小时来到公司,对复星医药处于临床到上市阶段的创新药开展数据分析工作,制定学术论文发表计划。 刘小兴现任复星医药全球研发中心医学事务部副总监。
    复星医药
    2024-07-12
    刘小兴
  • 最高中位数年薪超20万美元,生物制药薪资排名来了!
    财报业绩
    EndpointsNews统计了 177 家生物制药和生物科技公司 2023 年的员工薪酬中位数。 他们对员工人数1万以上的大型制药公司薪水进行了排名 ( 图1 ) 。 在整个生物科学行业(包括生物制药和生物科技公司)中,收入最高的公司往往都是规模较小的生物技术公司 ,因为其员工队伍偏向于薪水更高的研发和领导成员。
    CPHI制药在线
    2024-07-12
    生物制药
  • 步长制药关于控股子公司获药物临床试验批准通知书的公告
    研发注册政策
    山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司四川泸州步长生 物制药有限公司在研品种“BC008-1A 注射液”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》,拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。 BC008-1A 注射液主要适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期 实体瘤。 目前国内外尚无同类双靶点药物批准上市。
    步長制药
    2024-07-12
    胶质母细胞瘤 非小细胞肺癌 食管癌