医药创新全面升维提速。 7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商保、药品配备使用及投融资等政策，合力助推创新药突破发展，调动创新资源强化基础研究，夯实我国创新药发展根基。 中国新与全球新深度融合，医药产业如何构建具有全球竞争力的医药创新生态成为时代课题，《医药经济报》本期策划（1-3版）旨在从创新药高阶研发前瞻、产业集群积沙成塔拱卫创新转型、创新国际化布局等维度，特邀行业权威专家、头部企业代表前瞻医药创新蓝图，助力中国从制药大国向制药强国跨越。

2024年7月8日，MyricxBio宣布完成A轮融资，融资金额达9000万英镑（1.14 亿美元）。 此轮融资由 Novo Holdings 和 Abingworth 共同领投。 所融资金用于构建Myricx专有的N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMTi) ADC平台，就临床成熟靶点推进其NMTi-ADC管线，包括HER2，TROP2，B7H3等。

7月13日，成都迈科康生物科技有限公司(简称”迈科康生物”)的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅲ期临床试验在河南省商丘市梁园区完成首例受试者入组，标志着迈科康生物重组带状疱疹疫苗Ⅲ期临床试验顺利启动。 该疫苗产品采用重组蛋白技术路线，搭载自主研发的新型佐剂系统 MA105 ， 是全国首款进入 Ⅲ期 临床试验、拥有自主知识产权的复合佐剂系统创新疫苗 。 Ⅰ期、Ⅱ期临床试验结果显示其具有良好的安全性、耐受性和免疫原性， Ⅲ期临床试验将进一步在大样本人群中验证该疫苗的安全性、免疫原性和保护效力，为产品上市申请提供关键数据。

2024年5月31日，中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海研究组在期刊Nature Communications杂志上发表题为“The peptidase DA1 cleaves and destabilizes WUSCHEL to control shoot apical meristem size”的论文。 一起来认识一下，藏在严谨的科学背后，是一群什么样的“憨憨”。 中国科学院遗传发育所。

首先是审评审批方面，虽然没有重大创新药获批，但两个1类新药申报上市值得关注，分别是以岭药业的1类新药苯胺洛芬注射液以及三生制药1类新药重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）；其次是研发方面，多个药结果积极，尤其是，UniQure潜在FIC亨廷顿病基因疗法AMT-130延缓疾病进展80%；再次是交易及投融资方面，礼来以32亿美元收购Morphic，进军炎症性肠病领域；最后是上市方面，百利天恒在港交所递交IPO申请。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 以及 上市 四大板块，统计时间为7.8-7.12，包含29条信息。 2、7月10日，CDE官网显示， 以岭药业 1类新药 苯胺洛芬注射液 申报上市。

2024 年 7 月 10 日，英百瑞 IBR900 细胞注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理 （受理号： CXSL2400441 ）。 关于 B 细胞淋巴瘤：。 关于 IBR900 细胞注射液：。

（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 除按上述法律法规和规章制度严格履行主体责任外，B证持有人还应重点关注以下几个方面内容：。 B证持有人需具备符合资质且数量匹配的关键人员和重点岗位人员，并定期安排上述人员进行法规和能力考核。

近日，根据Endpoints News报道，罗氏的Spark Therapeutics正在进行裁员，并停止了数个早期项目的开发。 对于Spark来说，自从被罗氏收购后，这已经是第二次进行管线的删减和调整；而对于罗氏来说，收购Spark后，Spark的价值一减再减。 2019年，正是细胞与基因治疗风头一时无两的时候。

该报道援引一位未具名消息人士的话称。 传奇生物的市值接近 90亿美元 。 传奇生物科技(纳斯达克股票代码:LEGN)在当天 股价上涨12% 。

依据新华社的消息，2024年6月23日，我国在酒泉卫星发射中心完成 重复使用运载火箭首次10公里级垂直起降飞行试验 ，试验任务取得圆满成功。 这是目前国内重复使用运载火箭 最大规模 的垂直起降飞行试验，也是国内自主研制的 深度变推液氧甲烷发动机 在10公里级返回飞行中的 首次应用 。 九 州云箭 是 这次飞行-回收试验所使用的发动机的技术开发公司。