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  • 殷咏梅教授解析乳腺癌领域新进展:从“别无选择”到“如何选择”
    专家观点
    随着单克隆抗体、小分子药物、抗体偶联药物(ADC)以及新型ADC药物的相继应用,治疗选择从最初的“别无选择”转变为如今的“如何选择”。 中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中,为更精确地进行分类治疗,HER2+晚期乳腺癌的治疗策略分为对曲妥珠单抗治疗敏感和对曲妥珠单抗治疗失败两类。 基于现有药物,是否可以尝试新的治疗组合。
    医学新视点
    2024-07-15
    HER2 乳腺癌
  • 股价暴涨25%,金斯瑞生物表示:不知悉股价波动原因
    财报业绩
    7月15日,港股上市的金斯瑞生物科技暴涨25.4%。 收盘后,金斯瑞生物科技发布公告,明确表示公司董事会并未发现任何可能导致股价或交易量波动的原因,同时,也没有掌握任何根据《证券及期货条例》第XIVA部需要公开披露的内幕消息。 传奇生物作为金斯瑞生物的重要子公司,后者持有其47.96%的股份。
    医药投资部落
    2024-07-15
  • 擅长“神药”的中药龙头,要啃最硬核的创新药
    公司动态
    谷红注射液 ,是一种复方制剂,含有乙酰谷酰胺和红花的提取物。 复方脑肽节苷脂注射液 ,还是一种复方制剂,系由健康家兔肌肉提取物和猪脑提取物混和制成的无菌水溶液。 同时,他们还有共同的特点:药物成分不明确,临床效不显著,作用机制不明确,但是号称有助于增加主要治疗药物的作用,或有助于疾病预防、辅助治疗,因此称为辅助用药。
    医药投资部落
    2024-07-15
    创新药
  • 如何提升患者就医体验,浙江省发布《推进连续医疗服务工作方案》~
    医保动态
    近日,浙江省卫生健康委印发《推进连续医疗服务工作方案》。 贯彻落实《关于推进浙江省卫生健康现代化建设的实施意见》精神,不断完善双向转诊机制,优化医疗服务流程,深化巩固基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗格局,持续提升基层医疗服务能力,让群众享有更加便捷、高效、优质的医疗健康服务。 到2025年6月底,各级各类医疗机构全面开展连续医疗服务工作。
    筑医台资讯
    2024-07-15
  • 获批上市!| 唯强医疗静脉产品线正式获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市!
    审批动态
  • 诺纳生物与Alaya.bio达成合作,共同推动CAR-T细胞疗法研发
    公司动态
    NONA BIOSCIENCES 诺纳生物。 诺纳生物(和铂医药全资子公司),一家致力于前沿技术创新,并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等 Idea to IND(I to I TM )完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布, 与新型聚合物递送平台公司 Alaya.bio 签订合作协议。 双方将基于各自优势,通过精准靶向和原位重编程细胞,以简化 CAR-T 细胞疗法的开发、生产和给药方式。
    CXO讯信
    2024-07-15
    细胞疗法 诺纳生物 CAR-T细胞疗法
  • 全链条支持创新药,偏偏忘了荣昌生物?
    公司动态
    7 月 5 日晚,传闻已久的《全链条支持创新药发展实施方案》突然就宣布通过了。 不过从周一的A股表现来看,似乎市场并不是很买账。 A股跌了9.4%,港股更惨,跌了19%左右。
    CXO讯信
    2024-07-15
  • 新法规下已上市化学药品生产批量变更政策解读及常见问题分析
    研发注册政策
    新法规下已上市化学药品生产批量变更政策解读及常见问题分析。 《 药学研究 》 · 2024 Vol. 43 , No.5。 结果: 生产批量变更为《指导原则》实施后新增加的章节,且生产批量变更往往关联设备、工艺、参数、溶剂比例等生产过程中的各个方面,目前山东省生产批量变更的备案通过率有所改善,但申请人在对法规文件的理解上仍需提高。
    凡默谷
    2024-07-15
    化学药品
  • 1个恢复、22个补充!最新挂网清单公布
    招标采购
    今日,江苏省公共资源交易中心发布《 关于公布药品阳光采购挂网产品的通知 》 (下称《通知》), 两份产品清单 共涉及 171 个 产品, 自 2024年7月16日 起执行 。 药品阳光采购挂网产品 合计 162个 ,涉及 齐鲁制药有限公司、 太极集团四川绵阳制药有限公司 等多家知名企业。 附件2. 药品承诺价挂网产品公布表
    医药健康资讯
    2024-07-15
    挂网
  • 国际认可!先康达集团免疫细胞无血清培养基通过FDA的DMF备案
    审批动态
    先康达集团自主研发的免疫细胞无血清培养基成功通过了美国食品药品监督管理局(FDA)DMF备案,这意味着先康达集团的生产工艺和品质控制体系已经达到了国际标准和监管要求。 近日,由广东先康达生物科技有限公司(隶属于先康达集团,以下简称“广东先康达”)自主研发的免疫细胞无血清培养基成功通过了美国食品药品监督管理局(FDA)DMF备案。 免疫细胞无血清细胞培养基通过DMF备案是先康达集团在细胞培养领域深耕多年的重要成果,这意味着先康达集团的生产工艺和品质控制体系已经达到了国际标准和监管要求,其产品质量可靠、安全性高。
    先康达集团
    2024-07-15
    康达 细胞无血清培养基 DMF