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  • 政策丨国家医保局：施子海副局长赴贵州、广西调研药品集中带量采购相关工作
    医保动态
    政策丨国家医保局：施子海副局长赴贵州、广西调研药品集中带量采购相关工作
    7 月 15 日，国家医保局官网消息， 2024 年 7 月 4 日 -5 日，国家医保局党组成员、副局长施子海带队赴贵州、广西调研药品集中带量采购有关工作，实地考察基层医疗机构、定点零售药店，了解集采药品进基层、进药店和集采结算情况，听取有关方面意见建议。 施子海指出， 要大力推进集采药品进基层，积极鼓励引导集采药品进药店，创新探索药店参加集采的有效方式，持续扩大集采覆盖面 ，让质优价宜的中选药品惠及更多人民群众。 （国家医保局 2024-07-15）
    国药致君
    2024-07-16
    带量采购
  • 【市场】超10亿大品种，葫芦娃过评了
    审批动态
    【市场】超10亿大品种，葫芦娃过评了
    近日，葫芦娃发布公告，公司的奥美拉唑肠溶胶囊以一致性评价补充申请获批过评。 米内网数据显示，奥美拉唑肠溶胶囊在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）市场规模超过10亿元。 今年以来，葫芦娃已有10款产品通过/视同通过一致性评价。
    米内网
    2024-07-16
    大
  • 【一文读懂】5月实体药店市场分析：零售终端规模502亿元，补气补血类用药热度不减
    招标采购
    【一文读懂】5月实体药店市场分析：零售终端规模502亿元，补气补血类用药热度不减
    米内网数据显示，在中国实体药店中，2024年1-5月零售规模（药品+非药）达2499亿元，较去年同期下滑4.1%。 5月 中化药TOP20品类中， 化学药中的重病与慢病用药需求回稳，中成药的祛暑剂成为较上月增长最高的类别；夏季来临，祛暑剂需求大增。 米内网零售数据库最新数据显示 ，2024年5月中国实体药店零售规模（药品+非药）为502亿元，几乎与上月持平，增长率仅为0.2%。
    米内网
    2024-07-16
    补气补血类用药
  • 艾迪药业两款抗艾创新药入选中国艾滋病诊疗指南（2024版）
    审批动态
    艾迪药业两款抗艾创新药入选中国艾滋病诊疗指南（2024版）
    日前，中国艾滋病诊疗指南（2024 版）正式公布。 新版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒（HIV）合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新，并新增"艾滋病免疫功能重建不全"这部分内容，首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念，增加了诊治推荐意见及其推荐证据和推荐强度。 艾诺米替首次入选指南 获得A1级高质量推荐。
    艾迪药业
    2024-07-16
    HIV 艾迪 抗病毒
  • 拟募资超1亿美元，NK细胞疗法公司二次冲击IPO
    医药投融资
    拟募资超1亿美元，NK细胞疗法公司二次冲击IPO
    根据美国证券交易委员会披露的一份文件，细胞疗法开发商 Artiva Biotherapeutics 计划在首次公开募股中筹集 1.16 亿美元，预计出售 870 万股股票，每股价格在 14 美元至 16 美元之间。 股票代码为 “ARTV”。 Artiva 最早在 2021 年寻求过 IPO，但在 2022 年 11 月，Artiva 以与德国合作伙伴 Affimed 的联合开发、制造和商业化协议为由，推迟了原定的 IPO 计划。
    生辉
    2024-07-16
    NK细胞疗法
  • MNC即将面临1830亿美元的专利悬崖，安进、BMS和默沙东首当其冲
    公司动态
    MNC即将面临1830亿美元的专利悬崖，安进、BMS和默沙东首当其冲
    根据摩根士丹利（Morgan Stanley）在7月11日的报告，分析师们计算出， 到2030年，失去独家经营权的产品将损失1835亿美元的年销售额，其中安进、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和默沙东面临的收入风险最大 。 摩根士丹利援引公司财务报告以及Visible Alpha和factset的数据估计， 大型制药公司有3831亿美元的资金可供交易。 分析师们表示，稳坐钓鱼台（拥有最多现金）的公司分别是强生、默沙东和诺和诺德。
    一度医药
    2024-07-16
    BMS
  • 原力生命科学新型CYP11A1抑制剂INV-9956获得FDA批准开展临床研究
    审批动态
    原力生命科学新型CYP11A1抑制剂INV-9956获得FDA批准开展临床研究
    2024 年 7 月 16 日，中国深圳 —— 深圳市原力生命科学有限公司（以下简称 “ 原力生命 科学 ” ）今日宣布，公司自主研发的新型 CYP11A1 抑制剂 INV-9956 已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准开展临床研究。 INV-9956 是原力生命 科学 自主研发 的 具有全球权益的 1 类创新药 。 这 是一款强效 且 高选择性的口服 CYP11A1 抑制剂， 可 用于治疗去势抵抗性前列腺癌 （ CRPC ） 临床前研究结果表明， INV-9956 具有卓越的体内抗肿瘤疗效和 “ 同类最佳 ” 的潜力。
    IONOVA
    2024-07-16
    CYP11A1
  • 近6亿元，上市公司，生物定向合成项目总投资！
    医药投融资
    近6亿元，上市公司，生物定向合成项目总投资！
    对于生物定向合成项目情况 ，浙江震元表示公司 生物定向合成项目总投资58,704.37万元 ，计划以募集资金解决30,000.00万元，目前正按照既定的建设计划顺利推进中，预计今年底前可以开始试生产，明年正式投产 。 设计产能： 组氨酸（盐酸组氨酸）2400吨/年、左旋多巴1000吨/年、酪氨酸1000吨/年 。 合成生物技术 被认为是继发现DNA双螺旋结构和人类基因组测序后的第三次生物技术，应用涵盖 医药、化工、能源 、食品及农业 等众多领域。
    合成生物学俱乐部
    2024-07-16
    浙江震元 生物定向合成项目
  • 今日，先声药业引进的抗失眠新药「达利雷生」在中国申报上市！
    审批动态
    今日，先声药业引进的抗失眠新药「达利雷生」在中国申报上市！
    7 月 16 日，CDE 官网显示，Idorsia 公司和先声药业在中国递交了盐酸达利雷生片的上市申请，并获得受理。 达利雷生是先声药业从 Idorsia 公司引进的一款抗失眠创新药。 《2024 中国居民睡眠健康白皮书》显示：59% 的中国被调查居民存在失眠症状，仅有不到 1/5 的人拥有完全正常的无障碍睡眠。
    Insight数据库
    2024-07-16
    失眠症
  • 首个！再鼎医药宣布 「艾加莫德」 皮下注射剂型在中国获批上市
    审批动态
    首个！再鼎医药宣布 「艾加莫德」 皮下注射剂型在中国获批上市
    7 月 16 日，再鼎医药发新闻稿称， NMPA已 经批准艾加莫德皮下注射 （ 1000mg（5.6ml）/瓶 ） 上市 （ 商品名：卫力迦 ），与常规治疗药物联合， 用于治疗乙酰胆碱受体 （AChR） 抗体阳性的成人全身型重症肌无力 （ gMG ） 患者 。 再鼎医药新闻稿指出， 这是首个获得 NMPA 批准治疗 gMG 患者的皮下注射制剂 。 艾加莫德是一款人 IgG1 抗体的 Fc 片段，可与新生儿 Fc 受体 （ FcRn ） 结合，旨在减少致病性免疫球蛋白 G（ IgG ） 抗体并阻断 IgG 循环，有望治疗多种由致病性 IgG 抗体介导的严重的自身免疫性疾病。
    Insight数据库
    2024-07-16
    IgG 皮下注射剂型 艾加莫德
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