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  • 我们正在丧失CAR-T议价权
    审批动态
    我们正在丧失CAR-T议价权
    中国最优秀的CAR-T资产正在“流失”，我们正在失去对于CAR-T疗法未来的议价权。 7月12日，传奇生物被曝收到并购邀约，并计划聘请投资银行Centerview Partners帮助其董事会审查收购要约和其他选择。 站在整个中国医药产业层面分析，国内最有价值的CAR-T资产恐将流失，这甚至会影响中国医药产业在下一代CAR-T技术上的议价能力。
    药智网
    2024-07-17
    CAR-T
  • 川宁生物逆袭之路
    公司动态
    川宁生物逆袭之路
    近日，川宁生物发布2024年上半年业绩预告，净利润预计达到7.3亿元-7.7亿元，同比增长86.76%-97.00%。 这是继2023年净利润增长128.56%后，再次交出接近翻倍的业绩表现。 资本市场上，川宁生物自2022年底登陆创业板后，股价一直较为平稳。
    药智网
    2024-07-17
    川宁生物
  • 陈传本：在肿瘤防治体系中，省级肿瘤医院要承上启下
    研发注册政策
    陈传本：在肿瘤防治体系中，省级肿瘤医院要承上启下
    “在国家布局的多层次肿瘤防治体系中，省级肿瘤专科医院和癌症中心承担着承上启下的重要作用，负责肿瘤防控总体战略在地方的具体实施。” 在7月12日-14日举办的第二十四届福建省肿瘤学术大会期间，福建省肿瘤医院院长、福建省肿瘤防治办公室主任、福建省抗癌协会会长、第六届“国之名医”卓越建树获得者陈传本教授对人民日报健康客户端表示，提升县域肿瘤学科实力并不能简单理解为“肿瘤不出县”，而是要求不同层级医院在肿瘤全周期的不同阶段中，必须承担其相应的责任。 福建省肿瘤医院院长、福建省肿瘤防治办公室主任、福建省抗癌协会会长、第六届“国之名医”卓越建树获得者陈传本教授。
    福建省肿瘤医院
    2024-07-17
    福建省肿瘤医院 癌症
  • 源于张江，全国复制！《惟改革者进》：药品上市许可持有人制度，“解绑”助推创新药加速上市
    研发注册政策
    源于张江，全国复制！《惟改革者进》：药品上市许可持有人制度，“解绑”助推创新药加速上市
    十多年来，我们建成了世界上规模最大的基本医疗保障网。 改革带来的健康红利惠及全民。 今天的《惟改革者进》将重点聚焦上海在药品领域的一系列创新与突破。
    BioShanghai
    2024-07-17
    药品上市许可
  • 创新支付方式，破解创新药械“有创新、无市场”困境——欧洲多国“基于实效的风险共担协议”经验与借鉴
    医保动态
    创新支付方式，破解创新药械“有创新、无市场”困境——欧洲多国“基于实效的风险共担协议”经验与借鉴
    较大规模的市场应用是创新药械证明其实效并获得盈利的基础。 目前，我国医保定价基于“价廉质优”考量，对“高价格、高价值”的创新药械覆盖较少，一定程度上导致CAR-T疗法等引领型产品临床应用远低于国际同类， （根据企业财报，截至2023年1月末复星医药“奕凯达”共计开具300张处方；2022年，药明巨诺“倍诺达”共计开具165张处方。 “基于治疗效果的协议”适用于已批准上市，但是价格昂贵或性价比不确定的创新药械。
    BioShanghai
    2024-07-17
    创新药械
  • PARP1选择性抑制剂的“临床优势”
    临床研究
    PARP1选择性抑制剂的“临床优势”
    2024年 AACR会议，关于PARP1/2选择性抑制剂临床数据终于被披露，PARP1/2选择性抑制剂在同源重组修复缺陷型乳腺癌患者中显示出临床益处。 PARP（ poly ADP-ribose polymerase ），聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶，通过对蛋白的聚 ADP核糖基化参与蛋白质翻译后修饰。 PARP抑制剂 也 是首个利用 “合成致死” 概念在临床上取得成功的药物 。
    爱思益普
    2024-07-17
    PARP1 乳腺癌
  • 秦习庆：“医+药+健康管理”全方位升级，打造数字化转型的高济健康样本
    专家观点
    秦习庆：“医+药+健康管理”全方位升级，打造数字化转型的高济健康样本
    当前，加快发展新质生产力以科技创新为核心已成为经济发展的主要目标。 在这种背景下，数字商业的新浪潮备受关注，其中全域经营引领着企业经营模式的转变。 全域经营强调线上线下的整合，品牌与渠道的融合，以及公私域的相互促进和拉动。
    21世纪药店
    2024-07-17
    秦习庆
  • 今日，百时美施贵宝 PD-1 单抗又一新适应症在中国申报上市！
    审批动态
    今日，百时美施贵宝 PD-1 单抗又一新适应症在中国申报上市！
    7 月 17 日，CDE 官网显示，百时美施贵宝已在中国递交了纳武利尤单抗注射液的又一新适应症上市申请，并获得受理。 纳武利尤单抗是一款 PD-1 抑制剂，此前已在中国获批 9 项适应症。 纳武利尤单抗（ Nivolumab ）最早于 2014 年 7 月获批，是全球首个获批上市的 PD-1 抑制剂。
    Insight数据库
    2024-07-17
    PD1 百时美施贵宝 PD-1
  • 第二款阿柏西普生物类似药上市申请获受理，「瞄」准 nAMD 及 DME
    审批动态
    第二款阿柏西普生物类似药上市申请获受理，「瞄」准 nAMD 及 DME
    7 月 16 日，欧康维视宣布抗 VEGF 药物 OT-702（ 阿柏西普眼内注射溶液，博安生物：BA9101 ）上市申请获 NMPA 受理，拟用于治疗成人新生血管（ 湿性 ）年龄相关性黄斑变性（ nAMD ）及糖尿病性黄斑水肿（ DME ）。 OT-702 由血管内皮生长因子受体（ VEGFR-1 和 VEGFR-2 ）的关键区域与人类免疫球蛋白 IgG1 的片段融合构成。 这种独特的结构设计使得 OT-702 能够与 VEGF 家族的多种成员形成更广泛的结合，从而有效地阻断血管新生。
    Insight数据库
    2024-07-17
    DME
  • 超 5.7 亿美元！中国首个射性药物 license-out 合作诞生！
    交易并购
    超 5.7 亿美元！中国首个射性药物 license-out 合作诞生！
    7 月 17 日，辐联科技宣布其与韩国生物科技公司 SK Biopharmaceuticals 签署了一项对外授权许可协议。 根据 Insight 数据库显示， 这也是中国首个实现 license-out 的放射性药物 。 FL-091 是一款靶向 神经降压素受体1型（ NTSR1 ） 阳性实体瘤的创新型小分子放射性配体载 体。
    Insight数据库
    2024-07-17
    NTSR1 射性药物
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