近年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点阻断 （ICB） 疗法在黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤中疗效显著，但在高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 中单药治疗的客观缓解率不足15% 【1】 ，提示其免疫微环境存在独特的逃逸机制。 目前研究认为，肿瘤相关中性粒细胞 （TAN） 在此过程中发挥关键调控作用：一方面，TAN通过促进血管生成、抑制T细胞功能等方式支持肿瘤进展 【2】 ；另一方面，其具有可塑性，在外界刺激下可能转化为抗肿瘤表型 【3】 。 然而，JAG2 + TAN调控免疫逃逸的分子机制尚未阐明，尤其是其如何通过配体-受体互作网络重塑肿瘤微环境，影响ICB疗效等重要科学问题仍需深入探索。

骨质疏松症的特征是骨骼脆弱和微结构恶化，脆性骨折风险增加，是骨骼系统最常见的代谢性疾病，在世界范围内造成重大经济负担。 大多数原发性骨质疏松症归因于过度骨吸收和/或骨形成不足。 成骨细胞 (OB) 主要来源于骨骼干细胞 （或称为间充质干细胞） ，成骨分化的效率决定了OB细胞的数量，并直接决定了骨形成的速率。

卵巢癌是最致命的妇科癌症，其中高级别浆液性卵巢癌 （HGSOC） 是最常见的卵巢癌亚型，超过70%的患者在诊断时就已出现疾病转移。 这归因于多种因素，包括非特异性且逐渐恶化的症状负担以及缺乏有效的筛查或早期检测策略。 然而，大多数HGSOC肿瘤是在没有BRCA1或BRCA2突变的情况下发生的，表明恶性转化是通过其他机制实现的。

肿瘤免疫治疗的基础研究和临床应用正在迅速发展，为癌症患者提供了新的希望。 在这一领域中，白细胞介素-2 （IL-2） 作为免疫系统中的关键细胞因子，展现了双重作用：它既能激活CD8+ T细胞介导肿瘤杀伤，又能过度刺激调节性T细胞 （Treg） ，从而引发免疫抑制。 此外，IL-2的使用还可能诱发血管渗漏综合征 （VLS） 限制了其临床应用。

导语： 2025 年 3 月，德勤发布《Be Bold, Be Brave》行业报告，显示全球前 20 大制药企业研发回报率（IRR）在 2024 年回升至 5.9%，终结了连续三年的下滑趋势。 这一复苏主要得益于 GLP-1 类药物在肥胖症领域的突破性进展，但报告同时警告：高研发成本、临床试验周期延长及宏观经济压力正成为行业可持续发展的 “达摩克利斯之剑”。 德勤数据显示，2024 年药企研发 IRR 从 2023 年的 4.1% 跃升至 5.9%，主要驱动力来自两大领域：。

导语： 美国卫生与公众服务部（HHS）正经历近三十年来最大规模的人事震荡。 新任部长小罗伯特・F・肯尼迪（RFK Jr.）在特朗普政府推动 “机构瘦身” 的背景下，宣布裁员 10,000 人并重组部门架构。 一、万人裁员：HHS 的 “结构性瘦身”。

2025年3月27日，「2025PMC医药投融资交易大会」暨第三届医药魔方TOP15榜单发布大会在上海成功举办。 此次大会汇集创新药企、投资机构、政府、园区等多方业内人士，聚焦创新药产业生态发展、创新药国际化合作、投融资交易机会等议题，从不同视角给“寒冬”中的药企、投资人带来新方向、新思考。 榜单遴选依托医药魔方完整的医药产业链数据库，以及特有的定量评价模型体系，从融资情况、研发创新及市场价值等维度，甄选出15家最亮眼的新秀创新药企，最大限度摒弃主观因素，具有较强的数据属性。

心房颤动也叫房颤，是一种常见的心律失常病。 因其可能会导致心脏血流量下降、卒中风险增加、心血管疾病风险升高、生活质量降低、影响大脑等严重威胁人类健康。 曾经，房颤是老年人的“专属病”，但如今，越来越多的中青年人也深受其扰。

希格生科核心管线SIGX1094在一期临床的剂量爬坡试验中安全性表现良好并呈现初步药效，在第二个剂量12.5mg（目标剂量200mg的1/16）给药的恶性转移性晚期实体瘤患者出现SD (Stable Disease，疾病控制)，目前患者病情稳定。 SIGX1094是希格生科自主研发的针对弥漫性胃癌的全球首款靶向药物，是首个基于类器官和AI技术平台开发出的药物，同时也是全球首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂。 FAK和其关键的结合因子SRC形成复合物发挥激活下游通路的作用，在药物开发过程中，单一的抑制FAK或SRC会被对方代偿性的补偿，从而大大削减药物的抗肿瘤效果，所以通过同时阻断FAK和SRC关键信号通路，克服了单靶点抑制剂的局限性。