最早被关税风暴波及的，竟是 MNC 。 而他们，已经开始了反击。 1.超1500亿美元的美国梦会成真吗。

正痘病毒属（Orthopoxvirus）包含多种对人类健康具有重大威胁的病原体，如天花病毒（VARV）、猴痘病毒（MPXV）和牛痘病毒（CPXV）等。 其中，猴痘病毒（MPXV）是一种人畜共患病原体，其引发的猴痘疫情在2022年再次爆发，引起了全球关注。 尽管天花疫苗在一定程度上对猴痘具有保护作用，但由于天花疫苗接种计划的终止，全球有大量人群对猴痘病毒易感。

瑞利珠单抗是一种长效 C5 补体抑制剂，通过靶向抑制补体系统中末端补体 C5 的激活来发挥作用。 补体系统是先天免疫系统的一部分，当其异常激活时，会导致机体攻击自身健康细胞，引发多种免疫疾病。 瑞利珠单抗通过高亲和力与 C5 结合，抑制 C5 分解为 C5a 和 C5b ，从而阻断补体终末通路，减少对神经肌肉接点的攻击和损伤。

编者按： 当下，癌症是全球死亡因素的主要原因之一。 世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC）去年发布的全球癌症负担数据显示，2022年全球新增癌症比例估计达到2000万，死亡人数约970万。 在一项发表于《科学报告》的研究中，生物技术公司ImmuVia的研究团队构建、分析了潜在抗癌分子—— 双特异性抗体IMV-M 的有效性、安全性，该分子有望带来适用广泛的全新抗癌疗法，帮助治疗更多癌症患者。

下一代测序（NGS）正日益成为生物安全检测领域关注的焦点，尤其是其无需预先了解样本中存在的序列信息即可分析样本中所有核酸的能力。 NGS技术可以在一无所知的情况下对外源病毒进行检测，这种检测能力可以为NGS在新出现病毒及尚未为人所知的病毒威胁方面相较于其他技术更具优势。 使用 NGS 来证明生物产品的安全性是全面生物安全检测策略的一部分。

2025 年 1 月，由中国科学院上海生命科学信息中心、上海交通大学医学院等权威机构联合发布的《免疫细胞治疗科技创新与产业发展态势》报告显示，中国在该领域已取得突破性进展。 报告数据显示，截至 2024 年底，我国登记的细胞治疗类临床试验项目达 489 项，占全球总量的 47%，位居世界第二，与美国差距进一步缩小。 报告强调，免疫细胞治疗作为精准医疗的重要突破点，近年来呈现跨越式发展态势。

T 细胞接合器 （TCE) 作为新兴癌症免疫抗体疗法，通过在空间上拉近 T 细胞与靶细胞的距离， 触发 T 细胞激活，实 现高效肿瘤杀伤 。 凭借高效性与灵活性，TCE 成为当前全球企业与科研机构的重点研发方向。 美国癌症研究协会 （AACR） 年会是肿瘤研究领域权威性与影响力兼备的顶尖学术盛会，每年发布的前沿成果堪称全球肿瘤行业发展的风向标与创新引擎。

肿瘤治疗耐药是指患者对于一种或多种抗肿瘤药物失去敏感性，导致药物抗肿瘤效果减弱，深入探索耐药机制并开发新的治疗方案，是守护患者生命的“必答题”。 近日， 中国生物制药（1177.HK）聚焦克服肿瘤治疗领域关键靶点的多重耐药突变，在第116届美国癌症研究协会（AACR）年会上披露了2款在研创新药的临床前研究结果， 分别为下属企业正大天晴开发的四代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）TQB3002、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向降解剂TQB3019。 TQB3002是一款全新大环类结构的小分子四代EGFR-TKI。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗血液恶性肿瘤成为细胞治疗的一项重大突破。 迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了六种CAR-T疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。 到2033年，CAR-T疗法的使用将增加10%，研发工作将主要集中在开发下一代CAR-T疗法。

2025年4月25日，康方生宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液）单药用于 PD-L1阳性（TPS≥1%）的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的新药上市申请（sNDA），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 在ITT人群中，依沃西单抗组和Keytruda组mPFS分别为11.14个月 、5.82个月， PFS HR=0.51（P＜0.0001） ，疾病进展或死亡风险降低49%。 AK112成为 全球首个在头对头“药王”帕博利珠单抗的III期临床研究中获得显著阳性结果的药物，同时将会成为化疗不耐受患者 的一线 NSCLC首选药物。