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  • 营收提升3倍，净利润提升51倍！和铂医药上半年业绩发布
    财报业绩
    营收提升3倍，净利润提升51倍！和铂医药上半年业绩发布
    8月27日，BioBAY园内企业 和铂医药 发布了2025年上半年业绩，上半年和铂医药营业收入达 7.3亿元 ，同比提升 3倍 ；净利润同比提升 51倍 ，为 5.2亿元 。 作为创新型药企， 和铂医药已经连续3年盈利 ，也是少数能常态化获得BD收入的药企。 资本市场丨炫景生物：完成Pre-A轮融资首关。
    BioBAY
    2025-08-29
  • 北恒生物通用型CAR-T细胞产品CTD402获美国FDA儿科罕见疾病资格认定（RPDD）
    审批动态
    北恒生物通用型CAR-T细胞产品CTD402获美国FDA儿科罕见疾病资格认定（RPDD）
    202 5 年 8月 29 日，北恒生物宣布，美国食品药品监督管理局（ FDA）已授予其在研通用型CAR-T细胞产品CTD402儿科罕见疾病资格认定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD），用于治疗复发 /难治性T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤（ R/R T-ALL/LBL ） 。 RPDD是由美国FDA设立的激励机制，旨在加速治疗18岁以下儿童且患病率低于20万例的严重或危及生命疾病的药物开发。 2025 年 3 月， CTD402 获得 FDA 的新药临床试验申请（ IND ）批准，用于治疗 R/R T-ALL/LBL 的儿童及成人患者。
    北恒生物
    2025-08-29
  • 原发性胆汁性胆管炎药物Seladelpar获批进入天竺罕见病保障先行区
    审批动态
    原发性胆汁性胆管炎药物Seladelpar获批进入天竺罕见病保障先行区
    吉利德科学是一家生物制药公司，成立三十多年来，探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，旨在为公众创造一个更健康的世界。 公司致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。 吉利德在全世界超过35个国家和地区运营，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
    吉利德科学
    2025-08-29
  • 血友病抑制物是什么？产生抑制物后的治疗新策略
    前沿研究
    血友病抑制物是什么？产生抑制物后的治疗新策略
    血友病目前尚无法根治，凝血因子替代治疗是现阶段最主要的治疗方法，替代疗法是通过补充缺乏的凝血因子（如 FⅧ或FⅨ）来预防或治疗出血。 由于替代治疗是接受外源性FⅧ/FⅨ输注，对于患者自身免疫系统而言，错误的把输注的外源性凝血因子当作“入侵者”；免疫系统为了实现自我保护，从而产生抗体，抗体与输注的凝血因子结合，从而中和“入侵者”。 前者是非血友病患者产生的抗FⅧ/FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种抗体。
    舒泰神
    2025-08-29
  • 比外用护肤品更高效？一文了解干细胞抗衰的 “根源性优势”
    前沿研究
    比外用护肤品更高效？一文了解干细胞抗衰的 “根源性优势”
    那么，干细胞在“逆生长”上起着什么神奇的作用呢。 干细胞能够分化成皮肤各层组织的新细胞，替换衰老和受损的细胞。 这一过程有助于改善皮肤质地，减少皱纹和细纹。
    山东省脐带库
    2025-08-29
  • 历经22年，参乌胶囊遗憾未获批
    审批动态
    历经22年，参乌胶囊遗憾未获批
    前两天的NMPA的批文通知件中，有三个品种值得关注。 第一个是华北制药的的中药新药参乌胶囊。 这个品种历史悠久啊，早在2003年，华北制药就开始做临床试验，2010年申报生产，但在2013年，被国家局拒绝。
    药筛
    2025-08-29
  • 兆科眼科 2025 年上半年营收1580万元，已有三款核心药物进入新药申请阶段
    财报业绩
    兆科眼科 2025 年上半年营收1580万元，已有三款核心药物进入新药申请阶段
    8 月 28 日，兆科眼科发布了其2025年中期业绩， 2025 年上半年的收入约 1580 万元；撇除去年同期根据产品许可协议确认的3350 万元的一次性许可收入，公司今年上半年来自药物和产品的收入约为 1,510 万元，与 2024 年同期之人民币 1,560 万元相比录得轻微跌幅。 2025 年上半年兆科眼科硫酸阿托品滴眼液、环孢素眼用凝胶、贝伐单抗玻璃体注射液三款核心候选药物已进入新药申请（NDA）阶段，并且兆科眼科预计在 2026 年底前实现累计 12 款药物商业化的重要目标。
    动脉网-最新
    2025-08-29
  • BIONNOVA医药速闻｜FDA调整新冠疫苗授权、百济神州9.5亿特许权交易、诺和诺德5.5亿RNA合作......
    交易并购
    BIONNOVA医药速闻｜FDA调整新冠疫苗授权、百济神州9.5亿特许权交易、诺和诺德5.5亿RNA合作......
    1. FDA撤销COVID-19疫苗的紧急使用授权。 1. 恒瑞医药：HRS-6093片和HRS-2162注射液获得药物临床试验批准通知书目前国内外尚无同类产品获批上市。 2. 缓解率优于标准治疗超2倍！
    舜登生物
    2025-08-29
  • 肿瘤靶向治疗基础：抗体如何精准打击癌细胞
    前沿研究
    肿瘤靶向治疗基础：抗体如何精准打击癌细胞
    本文将聚焦三种核心靶向治疗手段——HER2抗体、CD20抗体和抗体偶联药物（ADC），揭示它们如何像"生物导弹"一样精准定位并消灭癌细胞。 HER2抗体：锁定过度表达的"致癌开关"。 HER2基因位于人类17号染色体，其编码的HER2蛋白属于酪氨酸激酶家族，在正常细胞中参与生长信号调控。
    远泰生物
    2025-08-29
  • Cancer Res | 潘欣/李爱玲/陈佳意团队揭示胶质母细胞瘤干细胞存活新机制：线粒体钙驱动代谢-表观遗传重编程
    前沿研究
    Cancer Res | 潘欣/李爱玲/陈佳意团队揭示胶质母细胞瘤干细胞存活新机制：线粒体钙驱动代谢-表观遗传重编程
    胶质母细胞瘤 （ Glioblastoma , GBM ） 是最 常见 的 原发性 恶性 脑 肿瘤， 患者 预后极差 【1】 。 胶质母细胞瘤干细胞 （ Glioblastoma stem cells , GSCs ） 被认为是 GBM 复发 和 治疗抵抗的 关键 因素。 GSCs 具有 显著的代谢和表观遗传适应能力， 以满足其 抵抗治疗 并 快速增殖的需求 【2, 3】 。
    BioArtMED
    2025-08-29
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