巨噬细胞是维持组织稳态的高度可塑性免疫细胞 【1,2】 。 这些靶向TAMs的治疗障碍来源于对TAMs的调节缺乏足够的理解和认识。 因此，促进TAMs的基本认知和开发有效的TAMs靶向治疗策略需要深层理解控制TAMs功能的分子环路，使其能够有效地从亲肿瘤细胞重编程为抗肿瘤细胞。

肿瘤内异质性和表型可塑性驱动肿瘤进展和治疗耐药性，直接影响着疾病的治疗效果和患者的预后。 癌基因的局灶性扩增和重排是导致癌基因剂量变化的重要机制，这些变化可以表现为染色体上连续基因片段的线性扩增，也可以以 细胞外染色体DNA （ ecDNA ） 的形式存在。 ecDNA是一种特殊的遗传物质，它缺乏着丝粒，因此在细胞分裂过程中不能像染色体DNA那样均等地分配到子细胞中。

本周以来，多家生物医药公司获得新一轮融资，涉及到多个领域，下面我们进行简单总结。 近日， 杭州每因智能科技有限公司（下称“每因智能”）近期已完成千万元级种子轮融资。 本轮融资由卓源亚洲等机构领投，杭州西湖政府直投基金西湖科创投跟投。

摘要： 近期威尔士的一项准实验表明，带状疱疹（HZ）疫苗接种可能预防或延迟痴呆的发生。 本研究利用澳大利亚的类似准实验，在不同人群和卫生系统背景下，探究 HZ 疫苗接种对痴呆发病的影响 。 研究发现，基于出生日期符合 HZ 疫苗接种资格的人群，在 7.4 年随访期内被新诊断为痴呆的概率显著降低 1.8 个百分点 。

摘要： 人工智能（AI）和机器学习（ML）已在众多领域掀起变革浪潮，如今也正逐步重塑疫苗学的发展格局。 通过合理利用 AI 和 ML，有望加速疫苗研发进程，提升疫苗安全性和有效性，为全球健康事业带来新的突破 。 人工智能（AI）和机器学习（ML）作为 20 世纪中期兴起的数字技术，在计算能力、数据资源和算法创新的推动下飞速发展，已广泛渗透到多个领域 。

视网膜色素变性（RP）是全球范围内遗传性视力丧失的最常见病因。 近期，一眼科研究团队通过光学相干断层扫描血管成像（OCTA）观察到RP患者存在周边视网膜血管缺失现象。 研究发现，22% 的视网膜色素变性（RP）患者的远周边区域视网膜完全无血管，提示视网膜血管从周边向中心逐渐缺失的趋势，该研究已发表在《Ophthalmology Science》上。

针对儿童Ph + ALL患者，奥雷巴替尼突破性疗效与安全性获循证支持，为临床提供关键解决方案。 一线治疗儿童Ph + ALL遭遇耐药难题。 儿童Ph + ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）是急性白血病中预后较差的亚型，占儿童ALL的3%-5% 。

静脉血栓栓塞症（VTE）是一种由于静脉内血栓形成而引起静脉阻塞性回流障碍的临床疾病，是仅次于缺血性心脏病和卒中的第三大常见血管疾病，被称为“沉默的杀手”。 根据中国VTE防治大会最新数据显示，我国VTE住院患者人数达180.2万，患病率为127.8/10万人。 在此背景下，江苏金泰医疗器械有限公司（以下简称：金泰医疗）深入聚焦外周血管疾病介入器械领域，依托创新研发体系与国际专家资源平台，致力于打造具备国际先进水平的医疗器械。

2025 年 4 月 25 日，康方生物（ 9926.HK ）欣喜地宣布， 安尼可 ® （派安普利单抗注射液）已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准上市 ，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（ NPC ）的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗进展后治疗的 2 项适应症。 派安普利单抗由公司自主研发并由正大天晴康方负责后续开发和商业化。 派安普利单抗是康方生物第一个获得美国 FDA 批准上市的自主研发创新生物药，也是第一个由中国公司全过程独立主导（ 研发，临床，生产供药和申报注册） 且成功获得 FDA 批准上市的创新生物药。

当地时间4月25日，第116届美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥开幕。 正大天晴2款创新药—— 四代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）TQB3002、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向降解剂TQB3019 的临床前研究被大会收录，意味着研究设计、数据质量和创新性通过了国际同行评审，是对公司科研团队能力的认可。 EGFR-TKI已成为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的重要靶向治疗手段，但EGFR-TKI耐药是难以避免的临床难题，如由第一代EGFR-TKI耐药产生的T790M突变，以及接受第三代EGFR-TKI治疗后产生的新型C797S耐药突变，耐药问题的出现不断促进新一代EGFR-TKIs的设计与开发。