南京医科大学靳光付团队长期致力于解析中国人群胃癌发生风险的遗传易感性，前期已通过全球最大样本量 （10254例病例和10914例对照） 的全基因组关联研究 （GWAS） 【1】 ，系统阐明了中国人群胃癌易感性的遗传基础，不仅鉴定了近20个胃癌易感区域，也为量化个体遗传风险并识别胃癌高危人群提供了遗传检测指标 【1】 。 尽管绝大多数易感关联遗传变异位于非编码区，可通过表达数量性状基因座 （eQTL） 分析策略，鉴定非编码区关键功能遗传变异及其潜在调控易感基因。 因此，探索细胞类型特异性的遗传调控机制，不仅是理解胃癌发生风险的关键科学问题之一，也为推动胃癌精准防控和个性化治疗提供了全新的研究方向。

动脉血栓形成是急性心肌梗死和脑卒中的关键性步骤，涉及血小板活化、在损伤部位聚集和栓块形成 【1, 2】 。 结果显示，经过10天的间歇性禁食，人和小鼠的血小板聚集率均显著降低。 间歇性禁食还能显著减少小鼠肠系膜动脉损伤后血栓的形成以及脑缺血模型中的脑梗死面积和损伤程度，并且排除了急性禁食和食物摄入量对血小板功能的影响。

导语： 2025 年 3 月，美国斯克里普斯研究所团队在 ACS 春季会议上宣布，成功开发出一种 “低糖疫苗”，通过精准去除冠状病毒刺突蛋白的聚糖涂层，激发广谱免疫反应。 动物实验显示，该疫苗对 SARS-CoV-2 变种、MERS-CoV 等病毒均产生高效中和抗体，为终结冠状病毒周期性流行提供了全新解决方案。 传统冠状病毒疫苗（如 mRNA 疫苗）主要靶向刺突蛋白的受体结合域（RBD），但该区域易突变导致疫苗失效。

一、病毒 “策略” 对比：寨卡的 “沉默” 与登革热的 “狂躁”。 研究团队首次揭示寨卡病毒的免疫逃逸机制：。 感染树突状细胞后，抑制 NF-κB p65 分子，使其停留在未成熟状态。

导语： 2025 年 3 月，美国麻疹疫情持续失控，德克萨斯州报告 400 例确诊病例，成为 25 年来最严重的麻疹流行中心。 一、疫情蔓延：从社区到全国的 “沉默扩散”。 数据激增 ：德克萨斯州 17 个县报告 400 例，新墨西哥州 44 例，其中两例死亡。

在微观世界的生存博弈中， 噬菌体 （专门感染细菌的病毒） 与宿主 （细菌） 的对抗堪称进化史上的经典战争。 该研究发现了细菌中首个针对 巨型噬菌体 （j umbo phage） 的防御系统—— jumbo phage killer （简称为 Juk ） ，并揭示了其工作机制，为细菌抗巨型噬菌体系统研究提供了新方向。 李玉萍 博士，2011年本科毕业于华中科技大学，2019年博士毕业于斯坦福大学，此后在加州大学旧金山分校进行博士后研究工作，2024年10月加入瑞士巴塞尔大学，任终身教轨助理教授。

三阴性乳腺癌 （TNBC） 有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏 雌激素受体 （ER） 和 孕激素受体 （PR） ，以及 人表皮生长因子受体2 （HER2） 这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 免疫检查点抑制剂 与 化疗药物 的联合疗法是 三阴性乳腺癌 （TNBC） 的标准治疗方案。 然而，许多患者对治疗产生抵抗，且起初对治疗有反应的患者仍有可能肿瘤复发，这表明存在 获得性耐药 机制，但我们对这些机制目前仍知之甚少。

2022年3月，美国FDA拒绝批准信达制药和礼来就信迪利单抗（sintilimab）的生物制品许可申请（BLA），原因是该申请仅依据在中国展开的一项关键Ⅲ期临床试验数据，“不适用于美国人口和美国医疗实践”，因而不足以支持信迪利单抗BLA的批准。 信迪利单抗折戟不是一个孤立的案例。 例如，2022年5月，和黄医药表示其就拟治疗晚期神经内分泌肿瘤的索凡替尼（surufatinib）新药申请（NDA）收到了FDA完整答复函（CRL），原因是仅基于在中国展开的关键临床试验数据不足以支持批准该申请。

近日， 浙大二院神经内科童璐莎、高峰教授团队 ，联合 浙江大学生物仪器与工程学院赵立教授团队 取得重大科研突破，成功开发出一种用于 区别急性自发性脑出血 的可解释性的 人工智能模型。 该模型针对急性脑叶出血发病凶险、病因鉴别困难等问题， 仅利用常规头颅CT （非增强），从急诊脑出血患者中 精准识别 出 脑静脉系统血栓继发出血（CVST-ICH） ，其 灵敏度达96 %，相关成果发表于 顶级医学期刊《柳叶刀》子刊《电子临床医学》 。 脑静脉系统血栓继发出血（CVST-ICH）是由于脑部静脉堵塞-静脉压力增高-静脉破坏出血，这类一发病就能看到明显出血病灶的脑静脉系统血栓患者， 一个月内死亡率高达50% ，是一种特殊类型的自发性脑出血，具有发病罕见、病情重、死亡率高的特点，其临床表现常与其他脑出血类型高度相似。

导语： 2025 年 3 月，国际研究团队在逆转录病毒与机会性感染会议（CROI 2025）上宣布，新型广泛中和抗体（bNAbs）疗法在临床试验中展现出革命性突破：单次注射即可使 HIV 患者病毒载量保持不可检测状态长达 18 个月，部分患者甚至实现一年无药缓解。 这一成果为 HIV 治疗从 “终身服药” 转向 “功能性治愈” 开辟了新路径。 抗体通过阻断病毒进入细胞并激活免疫清除机制，使储存库大小减少 65%。