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  • 【新闻】华领医药宣布成功完成在美国开展的第二代葡萄糖激酶激活剂I期临床研究
    临床研究
    第二代GKA(HM-002-1005)Ia临床试验是在美国40例2型糖尿病(T2D)受试者中进行的随机、双盲安慰剂对照、单剂量、安全性、耐受性、药代动力学研究。 第二代GKA是一种具有优化的理化性质的新分子实体,拥有新专利,为多格列艾汀(HMS5552)前药。 该项研究设计为每日一次口服给药,旨在通过缓释技术来延长药物在体内的作用时间、改善患者依从性以及延长刺激肠道内GLP-1分泌的效果。
    华领医药
    2025-03-31
    2型糖尿病
  • NASEM:生命科学的AI时代
    前沿研究
    近日,美国国家科学、工程与医学研究院发布报告《生命科学的AI时代》。 应美国国防部的要求,该报告评估了AI赋能的生物工具如何独特地影响生物安全风险,以及这些工具的进步如何也能用于减轻这些风险。 《生命科学的AI时代》回顾了AI赋能生物工具的能力,并可与2018年美国国家科学院报告《合成生物学时代的生物防御》一起使用,后者制定了一个框架,用于识别与合成生物学能力相关的不同风险因素。
    生物安全情报网
    2025-03-31
    AI
  • 阴转率超60%!在研乙肝新药AHB-137在APASL2025公布慢乙肝完成24周用药临床数据
    临床研究
    AHB-137 是临床阶段生物制药公司浩博医药(AusperBio Therapeutics)使用自家研发平台Med-Oligo™开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款非偶联型反义寡核苷酸(ASO)。 在一项正在进行的 IIa 期研究中, HBeAg 阴性慢性乙型肝炎 (CHB) 患者接受 AHB-137 治疗的前 12 周内,AHB-137 在降低 HBsAg 水平方面显示出良好的耐受性和显着疗效。 在北京召开的2025年亚太肝病学会(APASL2025)年会上,研究人员介绍了正在进行的 IIa 期研究的 24 周用药治疗(治疗结束时)和停药 8 周的安全性、疗效和药代动力学特征。
    肝脏时间
    2025-03-31
    HBsAg 慢性乙型肝炎 慢乙肝
  • 优必选2024年营收超13亿元:以人形机器人全栈式技术赋能多个行业
    财报业绩
    至今已连续多年实现营收稳步增长。 本文为IPO早知道原创。 当前 , 人形机器人商业化仍处于发展早期,优必选以人形机器人全栈式技术赋能多个行业,总体营收稳步增长:行业定制机器人业务贡献 1.4亿元收入,同比增长126.1%。
    IPO早知道
    2025-03-31
    优必选
  • 佑驾创新上市后首份财报:2024年营收同比增长37.4%,「驾舱融合」潜力持续释放
    财报业绩
    港股“智驾新势力”的代表。 财报显示, 佑驾创新 2024全年营收6.54亿元,同比增长37.4%。 其中, 作为 作为营收主力 的 智能驾驶解决方案业务 2024 年收入 同比增长 25.2% 至 4.84亿元;智能座舱解决方案业务收入 则 从 2 023 年的 0.18亿元同比 增长 467.8%至1.04亿元 。
    IPO早知道
    2025-03-31
    佑驾
  • 欧科健OCUL101中国I/II期临床试验正式启动,开启眼底病治疗新纪元!
    临床研究
    2025年3月25日,深圳欧科健生物医药科技有限公司(简称“欧科健”)宣布,其核心产品OCUL101的I/II期临床试验在组长单位上海市第一人民医院正式启动。 上海市第一人民医院副院长、眼科临床医学中心主任孙晓东教授担任主要研究者,欧科健创始人、董事长、首席执行官陈烱光博士率临床医学团队出席启动会,标志着国产眼底病创新药研发迈向全新阶段。 OCUL101是由欧科健历时两年多自主研发的一款针对眼底疾病的双靶点三效创新抗体药物。
    欧科健Oculgen
    2025-03-31
    上海市第一人民医院 眼底病
  • 成都先导业绩显著提升,AI 成为 CRO 行业的变革引擎?
    财报业绩
    国泰君安发布研报称,AI 技术对 CXO 产业范式革新的渗透正在加速,其在生物医药领域的深度应用有望重塑 CXO 产业价值链。 美股医疗 AI 代表公司 Tempus AI 单周涨幅约 30%,年内涨幅超 160%,持续推动医疗 AI 概念升温。 业绩大幅增长,AI赋能成效初显。
    先导药物
    2025-03-31
    CRO
  • 医学领域资深专家李淼女士出任医学副总裁
    人事变动
    2025年3月,可瑞生物聘任李淼女士担任公司医学副总裁,直接向可瑞生物CEO谢兴旺博士汇报,全面主导制定并执行公司的细胞药及蛋白药管线在国内及海外的临床开发战略和临床运营、统筹医学事务等方面的全流程管理,确保项目的高效推进与全球布局。 可瑞生物医学副总裁 李淼。 李淼女士,在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物临床研发及新药临床研究等领域拥有近20年的丰富经验,在跨国药企与本土创新药企均取得卓越成就,同时具备国际化的视野,及丰富的国内临床开发实操经验; 拥有从首次人体研究I期临床、关键临床、产品上市和上市后医学的全生命周期临床开发和商业化经验。
    可瑞生物
    2025-03-31
    肿瘤 李淼
  • 加速早期药物开发中 CMC 的 10 种方法
    前沿研究
    技术采用是早期药物开发成功的关键驱动力,可实现更快、更高效且可扩展的流程。 COVID mRNA 疫苗的快速开发例证了平台技术、创新监管策略和适应性制造方法如何加速药物产品开发。 mRNA 疫苗受益于模块化制造平台和实时监管互动 ²。
    抗体圈
    2025-03-31
    CMC
  • Cell Rep | 蓝贤江团队揭示极端特异性转录因子ZNF410唯一激活CHD4表达的分子机制
    前沿研究
    在真核生物基因组中,转录因子 同源型簇状结合位点 ( HCTs ) 已被证明是顺式调控元件启动子和增强子区域的普遍特征 【1】 。 β-地中海贫血 (β-thalassemia) 和镰刀型细胞贫血症 (Sickle cell disease) 是全球高发的遗传性血液疾病,患者因β-珠蛋白基因突变导致血红蛋白异常。 然而,ZNF4 10唯一调控CHD4表达的机制还有待进一步研究。
    BioArt
    2025-03-31
    血红蛋白 CHD4 β-thalassemia