当地时间 8 月 29 日，赛诺菲宣布 美国 FDA 已批准其 BTK 抑制剂 Wayrilz (Rilzabrutinib) 上市， 用于治疗 免疫性血小板减少症 。 这也是全球首个获批治疗 免疫性血小板减少症 的 BTK 抑制剂 。 R ilzabrutinib 是 一款 口服、可逆、共价 BTK 抑制剂 ，是 赛诺 菲 36.8 亿美元收购 Principia Biopharma 所获得 。

8月29日（交易时段前），晶泰科技与5家配售代理订立配售协议，据此晶泰科技同意根据一般授权发行，而配售代理同意（个别而非共同或共同及个别）作为公司的代理，在配售协议的条款及条件规限下，按尽力基准促使承配人按配售价每股配售股份9.28港元认购合共最多285,920,000股配售股 份 。 假设所有285,920,000股配售股分获悉数认购，于完成后，配售将筹集的所得款项总额将约为2,653.3百万港元，而配售产生的所得款项净额（经扣除所有适用成本及开支，包括佣金及征费）估计约为2,629.8百万港元。 晶泰科技 在今年1月配售11.3亿港元（每股4.28港元）及2月配售20.88亿港元（每股6.10港元） ，筹集所得款项净额共约32.05亿港元，用于：(i)产品持续迭代升级，提升研发技术能力和解决方案能力，数据生成及模型建立；(ii)产品商业化及业务发展，加强与从事于与本集团类似及互惠互利行业的外部各方及合作伙伴的业务合作，扩大本公司的规模及市场份额；及（iii）潜在机会收购及投资、人才吸引与引进、营运资金补充和一般公司用途。

Immunocore 公布的 2025 H1 业绩显示，Kimmtrak 今年 Q2 净销售额达 9800 万美元，H1 净销售额为 1.918 亿美元 （约 13.8 亿元） 。 与 2024 年同期相比，分别增长了 30% 和 32%。 作为全球首款获批用于治疗 HLA-A*02:01 阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的 TCR 药物，Kimmtrak 被设计为一种 TCR-scFv 融合蛋白，通过工程化改造后的高亲和力 TCR 识别靶抗原 gp100-pHLA，同时 scFv 部分结合 T 细胞表面 CD3 分子，形成 「导航-激活-杀伤」 的三重作用机制。

阿卡波糖是治疗2型糖尿病的一线药物，但其疗效常被肠道细菌中的“阿卡波糖杀手”——阿卡波糖糖苷水解酶（Apg）破坏。 近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所客座研究员/南京师范大学教授周佳海团队及其团队副研究员古阳，联合西北农林科技大学教授张继文团队等，在 Nature Communications 发表题为“Molecular insights of acarbose metabolization catalyzed by acarbose-preferred glucosidase”的最新研究成果， 利用X射线晶体学、计算模拟和生化实验结合，深入解析了Apg水解阿卡波糖的精细分子机制（图1），为设计新一代抗降解、更高效的降糖药物提供了关键的结构蓝图 。 阿卡波糖作为一种“伪四糖”，主要通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶延缓碳水化合物吸收来降糖。

病毒可以通过多种途径进入人体，感染几乎所有类型的宿主细胞并发生突变以避免免疫识别。 有效地摧毁快速分裂的病毒需要多种免疫效应机制的协调。 在感染的早期阶段，病原体成分与模式识别受体（ PRRs ）结合启动先天免疫机制，这为阻断病毒复制提供了初始的关键作用。

免疫细胞因子（immunocytokine）是一种突破性的免疫治疗策略，它巧妙地将抗体的精准靶向能力与细胞因子的强大免疫调节功能结合在一起，为癌症等复杂疾病的治疗开辟了全新的道路。 这项技术自20世纪90年代首次被提出以来，已经历了从简单偶联到复杂工程化设计的飞跃。 通过分子工程创新（如偏向性IL-2变体和条件激活设计），该融合蛋白可将IL-2的免疫刺激精准导向肿瘤微环境中PD-1高表达的效应T细胞，显著降低系统性毒性。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的 因力康®替莫唑胺胶囊（规格：20mg） 经国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，批准文号： 国药准字H20258167 。 本品用于治疗：新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。

北京、上海、波士顿，2025年8月30日——加科思药业（1167.HK）今日公布2025年中期业绩。 业绩期内实现收入人民币4570万元，同比增长100%，研发开支人民币9320万元，亏损幅度同比收窄65.1%至人民币5900万元。 截至2025年6月30日，现金、银行存款及分类为金融资产的保本型结构性存款余额为人民币10.7亿，可用授信余额人民币2.7亿，总计人民币13.4亿可用资金。

2025年的国家医保药品目录首创引入商保创新药目录，进一步丰富医保体系。 进入 商保 创新药目录有两个申报条件：。 通过形式审查的商保创新药目录。

2025年8月28日，BioBAY园内企业 苏州血霁生物科技有限公司 （以下简称“血霁生物”）所提交的“巨核细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得中国食品药品监督管理局药品审核中心（CDE）的正式批准。 这是 全球首个 同种异体的巨核细胞注射液的正式临床试验申请，为血霁生物自主研发的巨核细胞系列产品的第二个产品，适应症为肿瘤治疗引起的血小板减少症，这将是现有的升板药治疗和血小板输注的巨大补充，有望为每年几千万人次的血小板减少症人群带来新希望，具有重要的社会价值和经济价值。 血霁生物重磅推出的“隐身管线”之二——全球首个用于血小板数量回升的同种异体巨核细胞注射液，具备成本低、安全性高、无任何基因编辑、疗效久和无明显副作用的特点。