首款商用级人形机器人Moz1即将正式发布。 本文为IPO早知道原创。 千寻智能（ Spirit AI ）成立于 2024 年 2 月，是国内领先的 AI+ 机器人全栈生产力级技术能力的具身智能公司。

默克与和誉医药的合作始于2023年 ，当年12月4日，双方签订协议，默克以7000万美元首付款获得和誉医药自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib在中国大陆、香港、澳门和台湾的商业化权利，并在全球其他地区拥有独家商业化选择权。 默克已经支付7000万美元的预付款，并在行使期权后向和誉医药支付期权行使费。 和誉医药将因实现某些监管和商业里程碑而获得额外付款，以及净销售额的两位数分层特许权使用费。

我今天分享的是由上海交通大学药学院抗体中心团队与合作者于2025年2月发表于Chemical Engineering Journal的一篇文献，该文章深入探究了新型佐剂--超分子脂肽类佐剂对MPXV亚单位疫苗的保护性调节作用。 截至目前，猴痘病毒 (MPXV) 已造成来自121个国家，超100,000感染病例，其中包括229个死亡病例。 在紧急情况下，美国食品和药物监督管理局批准了两种弱毒活疫苗ACAM2000和JYNNEOS用于疾病控制。

2025年3月31日， 韩国高丽大学疫苗创新中心研究团队 （所长 Heejin Chung ） 对外宣布， 预防汉坦病毒感染的mRNA疫苗 开发研究取得令人欣喜的成果。 该研究被评价为一项重要成果，显示了开发有效汉坦病毒疫苗的可能性。 汉坦病毒 是一种通过受感染的条纹鼠和其他动物的排泄物传播给人类的病毒，可引起肾综合征出血热 （HFRS） 等致命的传染病。

近日，国内多家疫苗上市企业陆续披露了公司 2024 年年度报告 ， 包括 艾美疫苗、瑞科生物、华兰疫苗及欧林生物 。 其中，仅 欧林生物实现了 实现营收 和利润的双增长 。 3月28日，艾美疫苗发布 2024 年年度报告：公司 实现销售收入 12.85亿元，同比增长8.2% ，乙肝疫苗、甲肝疫苗及四价流脑疫苗产品销售收入均显著增长； 净亏损2.78亿元，减亏16.72亿元，减幅85.7% 。

基于HEPATORCH研究的显著获益，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）于2025年03月19日，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。 这一适应证的获批改变了晚期肝癌一线治疗格局，为临床医生提供了全新的治疗选择，更为广大患者带来了重大福音。 HEPATORCH研究数据显示，TB方案的中位无进展生存期（PFS）为5.8个月，对比安慰剂组（4.0个月）显著延长了1.8个月（HR=0.69，p=0.0086）， 降低了31%的疾病进展或死亡风险 。

近日，在法国巴黎盛大召开的 2025 年欧洲肺癌大会（ ELCC ）上，由 中山大学肿瘤防治中心龙浩教授 团队牵头开展的一项 特瑞普利单抗联合化疗用于可切除 III 期非小细胞肺癌（ NSCLC ）围术期治疗的 II 期临床研究（ NeoTAP01 研究） 4 年长期生存随访数据 入选本届大会壁报展示（摘要编号： #209 ），进一步证实了特瑞普利单抗联合化疗围术期治疗 NSCLC 可带来长期生存获益。 NeoTAP01研究作为特瑞普利单抗在肺癌围术期治疗的首个探索性临床研究，于2021年ASCO大会首次公布了研究初步结果，展示了其用于可切除III期肺癌治疗的潜力，为肺癌围术期免疫治疗再添有力证据。 NeoTAP01研究是一项开放、单臂、Ⅱ期临床研究（NCT04304248），旨在评估特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅲ期NSCLC围手术期治疗的有效性和安全性。

RAG-1C是 中美瑞康第二款进入临床的saRNA药物。 此前，该公司的首款saRNA药物 RAG-01 已获得美国FDA的IND许可，并在澳大利亚开展的1期临床试验中获得了积极的初步疗效和安全性数据。 RAG-1C是一款saRNA药物， 通过RNAa机制上调细胞周期负性调控因子 p21 基因的表达，从而抑制 RPE细胞的增殖和迁移， 从而阻止PVR的进展 。

通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括 多肽、小分子、基因疗法 等类型，针对的疾病领域涵盖 纤维化疾病、免疫和炎症性疾病、癌症、神经退行性疾病、罕见眼部疾病、罕见遗传性神经肌肉疾病 等。 3月24日，安达生物宣布完成数千万元A轮融资。 Augustine Therapeutics。

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