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  • 「诺华」重磅核药Pluvicto开启前列腺癌治疗新篇章！
    前沿研究
    「诺华」重磅核药Pluvicto开启前列腺癌治疗新篇章！
    2025 年 3 月 28 日， FDA 批准了诺华公司的放射药物 Pluvicto® （ 177 Lu-PSMA-617 ），用于前列腺特异性膜抗原（ PSMA ）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC ）患者化疗前的早期治疗。 这一批准是前列腺癌治疗领域的重大突破，极大地扩展了 Pluvicto ® 的适用范围，允许在一次雄激素受体途径抑制剂（ ARPI ）后和化疗前使用 Pluvicto ® ，使更多患者能够在疾病早期受益于这一创新疗法，患者群体预计扩大约三倍。 此次获批是基于关键的 III 期 PSMAfore 研究结果。
    触界生物
    2025-03-31
    雄激素受体 PSMA Pluvicto
  • 近5亿元A轮融资！直击强直性脊柱炎治疗痛点
    医药投融资
    近5亿元A轮融资！直击强直性脊柱炎治疗痛点
    3月25日， 波士顿生物技术公司Hillstar Bio宣布完成 6700万美元 （约合 人民币4.81亿元 ）A轮融资。 本轮融资由来自美国、欧洲和亚洲的顶级投资机构联合领投，包括Droia Ventures、Frazier Life Sciences、诺和控股（Novo Holdings A/S）、LifeArc Ventures和Hummingbird Bioscience。 融资将 用于推进其核心项目TRBV9+T细胞靶向疗法进入轴性脊柱关节炎（AxSpA）的临床概念验证研究，并拓展针对多种自身免疫疾病的精准免疫学管线。
    触界生物
    2025-03-31
    TRBV9 强直性脊柱炎 A轮融资
  • 江苏威凯尔完成C+轮近2亿元融资
    医药投融资
    江苏威凯尔完成C+轮近2亿元融资
    近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）完成C+轮近2亿元融资，该轮融资由星河创投、金龙投资、国投招商、长江产业集团联合投资。 江苏威凯尔本轮募集资金将主要用于加速创新药临床在研管线的推进与加强CRO/CDMO服务的产业链布局，持续提升企业的自主创新能力，推进企业在合成生物学与绿色化学领域的布局。 江苏威凯尔联合创始人、CEO龚彦春博士表示： “威凯尔始终坚持创新药自主研发和药物全产业链CRO/CDMO服务两大核心业务双轮驱动、协同发展的战略布局。
    威凯尔医药
    2025-03-31
    C+轮
  • ZL-82片 | 正式开启多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
    临床研究
    ZL-82片 | 正式开启多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
    2025年3月26日，成都赜灵生物收到《四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会批件》，同意我司开展“一项评价ZL-82片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期临床研究”。 本临床研究是由四川大学华西医院皮肤性病科蒋献教授和临床试验中心（CTC）冯萍教授共同担任主要研究者（PI），牵头开展的多中心II期临床研究。 期待在两位PI的带领下尽快启动并完成II期临床研究，进一步证实ZL-82片在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性，为临床上治疗此类患者提供有力的治疗选择。
    赜灵生物
    2025-03-31
    四川大学华西医院 特应性皮炎 双盲
  • PD-1和化疗都无效了，适用于驱动基因阴性肺癌的AL2846联合TQB2450来了，确证有效！
    前沿研究
    PD-1和化疗都无效了，适用于驱动基因阴性肺癌的AL2846联合TQB2450来了，确证有效！
    肺癌是我们国家发病率和死亡率非常高的恶性肿瘤，肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两种亚型，其中非小细胞肺癌占肺癌的85%左右。 如果没有靶向药的治疗机会，非小细胞肺癌患者的一线标准治疗就是化疗联合PD-1抑制剂治疗，根据PD-L1表达情况可以选择是否免于化疗，如果PD-L1表达低于50%则需要联合化疗。 其实现如今的办法是比较少的，今天癌度给大家介绍一项国内三期临床试验，试验组用药为AL2846和TQB2450。
    癌度
    2025-03-31
    PD1 PDL1 小细胞肺癌
  • 创新药 “爆发” 获批！今日85个上市申请获NMPA批准
    审批动态
    创新药 “爆发” 获批！今日85个上市申请获NMPA批准
    刚刚， NMPA 发布 2025 年 03 月 31 日药品批准证明文件送达信息， 本批次共有 85 个受理号获批，均为上市申请 ，其中多款创新药获批：。 此前，NMPA公告过 的：。 宜昌东阳光长江药业的艾考磷布韦片获批上市 ，用于与磷酸萘坦司韦胶囊联用，治疗初治或干扰素经治的基因 1 、 2 、 3 、 6 型成人慢性丙型肝炎病毒（ HCV ）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。
    Pharma CMC
    2025-03-31
    创新药
  • 恒瑞医药2024：创新药收入138.92亿，仿制药收入仍在下滑
    财报业绩
    恒瑞医药2024：创新药收入138.92亿，仿制药收入仍在下滑
    3 月 30 日，恒瑞医药发布 2024 年年报。 2024 年，恒瑞医药实现 营业收入 279.85 亿元 ， 同比增长 22.63% ；归属于上市公司股东的 净利润 63.37 亿元 ， 同比增长 47.28% ；扣非净利润 61.78 亿元，同比增长 49.18% 。 为保证创新产出，公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，报告期内公司累计研发投入 82.28 亿元，其中费用化研发投入 65.83 亿元。
    Pharma CMC
    2025-03-31
  • 药明康德副董事长退休离任！
    人事变动
    药明康德副董事长退休离任！
    3 月 29 日晚，药明康德发布公告，公司副董事长胡正国先生将于 2025 年 7 月 31 日，为公司服务满 18 周年起退休， 届时将辞去药明康德董事（包括董事会战略委员会委员）、副董事长、全球首席投资官、高端治疗 事业部首席执行官的职务及公司其他现任职务。 胡正国，男， 1962 年 12 月出生，硕士，美国国籍，现任无锡药明康德新药开发股份有限公司副董事长、全球首席投资官、高端治疗事业部首席执行官。 2007 年至今，在药明康德（包括公司的前身）任职，历任常务副总裁及首席运营官、首席财务官、联席首席执行官、副董事长、全球首席投资官、高端治疗事业部首席执行官等职务。
    Pharma CMC
    2025-03-31
    董事长
  • 国内首个NMDAR免拮抗剂检测专利技术解密
    前沿研究
    国内首个NMDAR免拮抗剂检测专利技术解密
    当免疫系统攻击大脑： NMDAR 脑炎的致命威胁。 200 7 年， Dalmau 等人提出了抗 NMDAR 脑炎的概念，这是一种由 NMDAR 自身抗体介导的严重的、潜在致命的自身免疫性疾病 。 目前 AE 患病比例约占脑炎病例的 10%~20% ，其中以抗 NMDAR 脑炎最常见，约占 AE 病例的 54%~80% 。
    脉元MYBiotech
    2025-03-31
    脑炎 NMDAR
  • A司又开始裁员了
    人事变动
    A司又开始裁员了
    此次裁员主要集中在雾化消化产品线。 以大区为单位，裁员比例达到5%， 而在赔偿方面，预计和以往相差无几。 呼吸产品线多次成为裁员的“重灾区”，主要是受集中采购政策的影响，再加上企业想要缩减开支成本。
    新药社
    2025-03-31
    A司
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