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  • 2025 ELCC | 安罗替尼联合治疗如何“精准制导”EGFR突变晚期非小细胞肺癌？
    前沿研究
    2025 ELCC | 安罗替尼联合治疗如何“精准制导”EGFR突变晚期非小细胞肺癌？
    2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，正大天晴1类创新药安罗替尼联合EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的三项前瞻性临床研究入选壁报展示，为A+T（安罗替尼联合EGFR-TKI）联合方案治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）再添新的循证依据。 肺癌是引起人类恶性肿瘤相关性死亡的首要原因，其中NSCLC是肺癌的主要类型，对全球疾病发病率和死亡率有着极其重要的影响。 本次大会上公布的安罗替尼联合EGFR-TKI治疗EGFR-TKIs耐药、EGFR 19del或L858R突变晚期NSCLC三项研究，有望为广大患者带来新的治疗希望。
    正大天晴药业集团
    2025-04-01
    EGFR 非小细胞肺癌
  • 全球首个！1型糖尿病专病大模型正式发布
    临床研究
    全球首个！1型糖尿病专病大模型正式发布
    作为国家科技创新2030“四大慢病”重大专项的核心成果，该项目由安徽省卫生健康委统筹推进，中国科学技术大学讲席教授、安徽医科大学校长翁建平担任首席科学家，联合讯飞医疗、深圳爱宝惟生物科技有限公司等产学研机构协同攻关，证明了“产学研医”协同创新的价值。 多方携手下，中国医疗大模型正逐渐回归医学本质，走向新高。 十余年科研积累，只为真切解决1型糖尿病患者痛点。
    动脉橙-互联网医疗
    2025-04-01
    讯飞医疗 1型糖尿病 专病
  • ​【首发】宝聚禾医疗获战略投资，将启动GMP注射笔智能工厂设计，规划产能超亿支
    医药投融资
    ​【首发】宝聚禾医疗获战略投资，将启动GMP注射笔智能工厂设计，规划产能超亿支
    宝聚禾（苏州）医疗科技有限公司（简称“ 宝聚禾医疗”）正式宣布：完成战略融资。 此次融资将加快宝聚禾医疗GMP注射笔智能工厂的建设，实现年产能超亿支的突破，更将助力宝聚禾医疗加速巩固在全球自给药装置领域市场的领军地位。 宝聚禾医疗(B&H MED)专注于大健康医疗“自我给药装置”的工艺研究，并提供整体解决方案，通过技术创新服务全球客户。
    动脉网-最新
    2025-04-01
    GMP注射笔
  • 让患者疾病治疗看得起、看得好、看得舒心，这家成立10年的医疗集团做了什么？
    公司动态
    让患者疾病治疗看得起、看得好、看得舒心，这家成立10年的医疗集团做了什么？
    2022年年底，民营医院的数量已经达到25230家，远超公立医院的数量11746家。 但困扰民营医院的问题或许是医院数量并不与诊疗人次成正比。 2022年，11746家公立医院承担了31.89亿诊疗人次，而25230家民营医院仅承担6.33亿诊疗人次。
    动脉网-最新
    2025-04-01
    医疗集团
  • Vaxcyte大跌46%：公布24价肺炎结合疫苗婴儿二期临床数据
    临床研究
    Vaxcyte大跌46%：公布24价肺炎结合疫苗婴儿二期临床数据
    Vaxcyte当天股价大跌46%，目前市值为48.6亿美元。 相比于20价肺炎结合疫苗，24价和31价肺炎结合疫苗的覆盖范围大幅提高。 此次婴儿二期临床的方案如下，共设置低、中、混合三个剂量组，以及Prevnar 20对照组，共入组802例受试者。
    医药笔记
    2025-04-01
    肺炎 肺炎结合疫苗
  • 和铂医药2024：连续两年实现盈利，经常性收入增长200%
    财报业绩
    和铂医药2024：连续两年实现盈利，经常性收入增长200%
    截至2024年12月31日，和铂医药现金及现金等价物约12亿元人民币，财务状况保持稳健，为后续发展奠定了坚实的财务基础。 值得注意的是，和铂医药2024年净现金流入高达2.21亿元，创历史新高。 研发管线：差异化显著，临床开发快速推进。
    医药笔记
    2025-04-01
  • 让瘫痪者行走 让失语者“说话” 湖北为脑机接口医疗服务定价
    医保动态
    让瘫痪者行走 让失语者“说话” 湖北为脑机接口医疗服务定价
    脑机接口医疗服务价格。 脑机接口是在大脑与外部设备之间建立直接连接的通路。 大脑在思维活动时产生脑电波， 脑机接口则通过识别脑电波特征直接读取大脑意图，将其转化为计算机指令， 实现人与机器或外部环境之间的交互联通，创造让瘫痪者行走、让失语者“说话”、让盲人“复明”等奇迹。
    国家医保局
    2025-04-01
    瘫痪 失语者
  • 首款TF ADC药物TIVDAK®在日本获批，国内再鼎医药已提交上市申请
    审批动态
    首款TF ADC药物TIVDAK®在日本获批，国内再鼎医药已提交上市申请
    这是日本首个针对宫颈癌的ADC药物，标志着此类患者群体迎来了全新的治疗选择。 日本近年来宫颈癌发病率与死亡率持续攀升，尤其50岁以下女性患者显著增加，而复发或转移性宫颈癌患者在一线化疗失败后，二线治疗选择极为有限。 TIVDAK®的获批，不仅填补了日本宫颈癌后线治疗的空白，更以“靶向递送”的机制为患者带来生存获益的实质性突破。
    药渡
    2025-04-01
    宫颈癌 TIV TIVDAK
  • 业绩炸裂！医药一哥，王者归来！
    财报业绩
    业绩炸裂！医药一哥，王者归来！
    在行业政策全面转向支持真创新、国际竞争格局加速重构的背景下，公司凭借深厚的技术积淀与战略定力，实现了从研发管线量变到商业价值质变的跨越。 透过财报数据，我们得以窥见一家传统制药巨头向全球创新药企蜕变的战略轨迹。 从财务表现来看，恒瑞医药的营收与利润增长已彻底摆脱仿制药集采的拖累，进入创新药主导的增长周期 。
    药渡
    2025-04-01
    医药一哥
  • 7.25亿元！从雷贝拉唑钠权益转让看卫材在PPI赛道“腾笼换鸟”
    交易并购
    7.25亿元！从雷贝拉唑钠权益转让看卫材在PPI赛道“腾笼换鸟”
    价值延续： 顶峰生物依托康桥资本的商业化能力，通过基层市场渗透应对集采压力。 雷贝拉唑钠作为第三代质子泵抑制剂（PPI），其发展轨迹映射出中国消化系统用药市场的结构性变革：。 规模萎缩： PPI整体市场规模在集采冲击下从峰值360亿元降至2023年的不足150亿元（公立医疗机构终端数据）。
    药渡
    2025-04-01
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