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医药数据查询

  • 10款新药在中国获批上市,来自辉瑞、罗氏、恒瑞、信达等公司丨3月获批新药
    审批动态
    根据中国国家药监局(NMPA)官方批件信息,2025年3月,有10款新药*首次获NMPA批准上市 ( * 仅统计 首次获NMPA批准的 1类、2类、3.1类、5.1类新药 ) ,此外还有10多款新药获NMPA批准新适应症。 其中首次获批的新药类型涵盖小分子药物和抗体药物,获批适应症 以癌症居多,有3款,其余适应症还包括自身免疫性疾病、感染性疾病、罕见病、眼科疾病等 。 艾伯维(AbbVie): 利生奇珠单抗。
    医药观澜
    2025-04-01
    艾伯维 感染性疾病 恒瑞
  • 永泰生物肝癌细胞疗法1类新药申报上市!
    审批动态
    今日(4月1日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 永泰生物1类新药 爱可仑赛注射液 的附条件新药上市申请获得受理。 这是永泰生物在研的 广谱性的细胞免疫治疗产品(Expanded Activated Lymphocytes,简称EAL), 为针对实体瘤的CIK(细胞因子诱导杀伤细胞)疗法 。 该产品已于今年3月正式被CDE纳入优先审评,拟定适应症为: 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险的部分人群 【免疫特性人群:患者需满足以下标准中的至少两项:无微血管侵犯;术后中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)<3;术后血小板和淋巴细胞比值(PLR)<110】 术后预防复发治疗 。
    医药观澜
    2025-04-01
    肝癌细胞疗法
  • 2024医保金的结构型变化
    医保动态
    日前,国家医保局发布了《2024年医疗保障事业发展统计快报》(下称《快报》)。 参保人数下降750万人,但整体参保率仍保持在95%的水平。 医保基金的结余传来好消息,去年医保基金结余5134.03亿元,其中城乡居民医保结余518.98亿元,较上年的结余112.06亿元增长近400%。
    药闻康策
    2025-04-01
    医保金
  • 和铂医药2024年财报发布:从自主研发到全球合作,一家Biotech的逆周期生存样本
    财报业绩
    3 月 31 日和铂医药( 02142.HK )发布 2024 全年财报。 报告显示,公司 2024 年实现收入 3810 万美元(约 2.74 亿元人民币),净利润 274 万美元(约 1941 万元人民币),连续两年实现盈利,证明了商业模式的可持续性。 2023年,和铂医药首次实现年度盈利,其中技术授权及合作开发收入贡献巨大,占比超 90% 。
    佰傲谷BioValley
    2025-04-01
  • PASI 75应答率达95.8%,JS005有效缓解中重度银屑病患者临床症状,同时安全可耐受
    临床研究
    近日,君实生物自主研发的特异性抗白细胞介素(IL)-17A单克隆抗体 JS00 5最新研究成果全文发表在皮肤科国际优秀期刊《皮肤性病学学报 》 ( Acta Dermato-Venereologica )上。 研究结果显示, JS005 用于治疗 中重度 PsO患者,能够 显著改善患者的银屑病皮损面积和严重程度 ,同时在健康受试者和PsO患者中 安全性良好 ,有望为中国PsO患者提供一种有潜力的治疗新选择 。 JS005在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者中均表现出良好的耐受性;此外,JS005的暴露量的增加与剂量呈线性关系。
    君实医学
    2025-04-01
    PASI
  • 到底谁是中国生物医药第一城
    公司动态
    更 多精彩药圈有趣视频,敬请关注。 小红书号(同步更新)。 小红书搜索“药圈副导演”。
    求实药社
    2025-04-01
    生物医药
  • 媒体关注 | 《中国医药报》:特宝生物——深耕乙肝“临床治愈” 致力造福广大患者
    公司动态
    全球首个Y型40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液、国家1类生物制品拓培非格司亭注射液…… 通过持续创新,公司经营业绩实现持续稳步增长。 特宝生物坚持以临床价值为导向,聚焦免疫及代谢领域,致力于生物技术的不断创新,为人类健康提供更优质的产品与服务。
    特宝生物
    2025-04-01
    干扰素α2 乙肝
  • IF=14.7丨Parkin有望成为铁过载导致的心肌损伤的“救星”
    前沿研究
    铁是一种不可或缺的微量元素,在能量代谢、核苷酸合成和DNA修复等多种生物过程中起着至关重要的作用,体内铁平衡紊乱可导致各种心血管疾病。 铁过载与心脏病密切相关。 本研究发现铁死亡参与铁过载和I/ R诱导的心肌病的发展。
    汉恒生物
    2025-04-01
    Parkin
  • 立方制药帕利哌酮缓释片获批
    审批动态
    近日,合肥立方制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮缓释片(6mg、3mg)《药品注册证书》,注册分类属化学药品4类,帕利哌酮缓释片是一种新型抗精神病药物,为渗透泵制剂,该剂型可缓慢释放药效成分,持续稳定血药浓度,对缓解精神症状和改善患者的认知、社会功能具有显著价值,临床上适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 本次取得《药品注册证书》,将进一步丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线,提升公司市场竞争力。
    立方制药
    2025-04-01
    帕利哌酮缓释片 精神分裂症
  • 霍尼韦尔重磅新品强势来袭!
    审批动态
    霍尼韦尔
    2025-04-01
    霍尼韦尔