4月1日，上海和誉生物宣布默克已根据2023年12月签订的授权协议，行使 CSF（集落刺激因子）-1小分子抑制剂Pimicotinib（匹米替尼， ABSK021） 全球商业化选择权， 行使费用8500万美元 。 Pimicotinib（匹米替尼，ABSK021，CAS：2253123-16-7） 是由和誉医药研发的一款全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂。 Pimicotinib已被中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD），并被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物（PRIME）认定，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者。

阴茎转移十分罕见，且大多数原发恶性肿瘤起源于腹腔和骨盆，肺癌来源的少之又少。 同时，阴茎转移灶的疾病特征、诊断及临床经验十分有限，治疗方案也缺乏临床研究支持。 其完整报告发表于《肿瘤学前沿》（ Front Oncol ）期刊 ，验证了特瑞普利单抗联合疗法治疗 SCLC 继发 罕见转移患者的可行性，充实了阴茎转移癌患者的临床实践证据，并提供了一种安全、有效、生存质量有保障的治疗方案。

动脉网获悉，近日，北京尚捷优蓝科技有限公司（以下简称：尚捷优蓝）宣布，公司已完成近7000万人民币的A轮融资，本轮融资由北京昌平产业发展投资基金领投，中美绿色基金和上海嘉诚投资跟投。 尚捷优蓝是一家拥有多项独家专利，以开发国家级化妆品新原料为主的科技型公司，致力于打造科技型日化产品原料综合服务商。 尚捷优蓝表示：“我们非常荣幸获得北京昌平产业发展投资基金及本轮其他投资人的认可与支持。

近日，苏州艾利特机器人有限公司（以下简称“艾利特”）与郑州经济技术开发区具身智能制造股权投资基金正式签署了投资规模超亿元战略投资协议。 以此次战略投资为基础，艾利特将加速核心技术研发及产能释放，进一步开拓国内外市场，并计划尽快上市。 艾利特成立于2018年，是一家专注技术创新的协作机器人研发生产企业 ，其在机器人核心部件控制系统、 伺服驱动系统 、智能视觉系统、协作机器人以及各类工业机器人的研发和生产上 均占据国内领先地位，其中 机器人控制技术 及智能视觉技术已处于国际领先水平 。

近日， 广州和睦家医院开出广州市首张卡替拉韦长效注射方案处方，为HIV风险人群提供了暴露前预防的新选择。 据悉，该方案也已在北京、上海、深圳等和睦家院区陆续落地。 《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》显示，我国HIV防治工作已取得显著成果，但仍面临晚发现比例较高、高危行为人群危险因素仍然存在、预防难度大等挑战，整体的艾滋病防治工作依然任重道远。

4 月 1 日，和誉医药宣布，默克已根据双方于 2023 年 12 月签订的授权协议， 行使匹米替尼 (ABSK021) 全球商业化选择权，行权费用为 8,500 万美元 。 2023 年 12 月，和誉医药与默克就 CSF-1R 抑制剂匹米替尼 订立独家许可协议。 默克现已行使前述选择权，因此拥有全球商业化匹米替尼的独家授权 。

缺席第一波 CAR-T 盛宴的阿斯利康， 正在通过买买买加速进军细胞疗法。 近期，阿斯利康宣布， 将以10 亿美元收购 EsoBiotec 公司，进一步加码细胞疗法领域 。 这并非阿斯利康在细胞疗法领域的第一次出手。

3月31日，联环药业收到国家药品监督管理局核准签发的美阿沙坦钾片《药品注册证书》，标志着该药品正式获批上市，并视同通过一致性评价，公司也成为该产品第三家过评企业。 美阿沙坦钾片为血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），通过阻断血管紧张素II作用降低血压，兼具心脏及肾脏保护功能，主要用于治疗成人原发性高血压。 原研药由武田制药开发，2021年进入中国市场，2023年销售额增速达419%，市场潜力显著。

2025年4月1日，百明信康宣布：公司自主研发的三代分子过敏免疫治疗产品WP1404已获得西班牙药品和医疗器械管理局（AEMPS）临床二期试验授权（CTA）。 该试验旨在评估该产品在治疗因尘螨诱发的 I 型超敏反应相关疾病（如过敏性鼻炎、结膜炎和过敏性哮喘）中的安全性和有效性，并且探寻最佳给药剂量，为未来全球多临床中心试验提供更多有效数据。 尘螨是全球范围内导致呼吸道过敏的主要致敏原，广泛存在于室内环境，如床垫、地毯和家具表面。

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网及公开信息，2025年第一季度， 有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。 其中 多肽和寡核苷酸类药物至少有9款 。 根据环码生物新闻稿介绍，HM2002注射液为 新一代环形RNA药物 ，专为治疗缺血性心脏病设计。