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  • Life Metabolism丨开发FXR环肽拮抗剂通过破坏FXR与辅激活因子的相互作用进而作为MASH治疗新策略
    前沿研究
    法尼醇X受体 (farnesoid X receptor, FXR) 是一种胆汁酸核受体 (NR) ,对调节胆汁酸或固醇代谢至关重要。 经证实,肠道FXR拮抗剂可有效改善代谢性疾病,尤其是治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 。 胆汁酸是FXR的天然配体,通过与FXR配体结合域 (ligand-binding domain, LBD) 中的配体结合口袋 (ligand-binding pocket,LBP) 结合,引起LBD构象变化招募辅激活因子,激动转录活性。
    BioArtMED
    2025-04-02
    胆汁酸 FXR LBP
  • CIR丨开发基于cGAS mRNA-LNP的mRNA复合物的新型佐剂
    前沿研究
    疫苗佐剂 通过作为免疫增强剂,激活天然免疫细胞内的模式识别受体 (PRRs) 以增强免疫应答,在优化疫苗效果中发挥关键作用 【1,2】 。 尽管已获批佐剂应用成功,但仍需持续开发新型疫苗佐剂,以同时增强体液免疫和细胞免疫应答。 mRNA疫苗 作为新一代疫苗,因其基于mRNA编码抗原的简单性和可适应性设计,彻底改变了疫苗领域 【5】 。
    BioArtMED
    2025-04-02
    LNP cGAS mRNA
  • 新篇章!人工血管首例商业化植入成功!
    前沿研究
    2025年3月27日, CIRCULINE ® 透析人工血管在上海中医药大学附属龙华医院血管外科完成病例植入,由施娅雪教授团队主导。 百优达与全资子公司 畅迪 以全链路自主创新, 开启国产血液通路新篇章 。 CIRCULINE ®透析人工血管于2024年12月获得国家药品监督管理局颁发的创新医疗器械注册证,这标志着我国首款获批上市的国产透析人工血管正式诞生。
    功能与专用化学品
    2025-04-02
    百优达 透析 人工血管
  • 又一注射微球获NMPA批准!
    审批动态
    3 月 31 日,四环医药( 00460.HK )旗下 渼颜空间生物科技(吉林)有限公司自主研发的 “ 注射用聚己内酯微球面部填充剂 ” 正式获得国家药监局批准,注册证号:国械注准 20253130671 。 这是国产第二款获批的国产 PCL“ 少女针 ” ,也是国内获批的第三款 PCL“ 少女针 ” 。 截至目前,国内目前已有 7 款再生医美针剂获批,其中, ” 童颜针 ” ( PLLA )有 5 款,分别为圣博玛艾维岚 ® 、爱美客的濡白天使 ® 、江苏吴中的艾塑菲 ® 、高德美的塑妍萃 ® 和普丽妍的普丽妍 ® ; ” 少女针 ” 有 2 款,分别是华东医药的伊妍仕 ® 和谷雨春的塑妍真 ® 。
    功能与专用化学品
    2025-04-02
    PCL 微球 NMPA
  • 年产值近20亿!原料药生产建设项目正式签约
    公司动态
    3月31日,计划 总投资约15亿元的恒信原料药生产基地建设项目正式签约落户新会区珠西新材料集聚区 。 项目建成达产后,年产值可达19.87亿元 。 据了解,广东恒信制药有限公司(以下简称“恒信制药”)为广东恒健制药有限公司(以下简称“恒健制药”)专门设立用于原料药研究开发和生产的全资子公司。
    功能与专用化学品
    2025-04-02
    恒健制药 原料药
  • 溶瘤病毒创新疗法突破罕见肿瘤治疗困境!OVV-01注射液获美国FDA孤儿药临床2期资格认定
    临床研究
    3月31日,上海荣瑞医药科技有限公司宣布其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药OVV-01水疱性口炎病毒注射液, 获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予 OVV-01的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD), 用于治疗软组织肉瘤(Soft Tissue Sarcoma, STS)。 孤儿药认定加速临床开发,惠及罕见肿瘤患者。 孤儿药资格认定是FDA为鼓励企业开发治疗罕见病(美国定义患者人数少于20万)的创新疗法而设立的特殊政策。
    BioShanghai
    2025-04-02
    溶瘤病毒 soft tissue sarcoma FDA孤儿药
  • 8500万美元!默克行权,张江一款小分子再获阶段性付款
    交易并购
    4月1日,上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布, 默克 已根据双方于2023年12月签订的授权协议, 行使匹米替尼(ABSK021)全球商业化选择权 ,行权费用为8,500万美元 。 根据该协议条款,默克最初获得匹米替尼在中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾所有适应症进行商业化的独家授权,并拥有全球商业化权利的独家选择权。 默克现已行使前述选择权,因此拥有全球商业化匹米替尼的独家授权。
    BioShanghai
    2025-04-02
    张江 默克
  • 迪哲医药:两款新药在2025 ASCO揭秘
    前沿研究
    4月2日,迪哲医药宣布, 其两款自主研发产品DZD8586 和DZD6008的最新研究成果入选2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会报告 。 其中, DZD8586 首次亮相ASCO大会,并斩获口头报告。 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是一种治疗后易复发的血液系统恶性肿瘤。
    药研网
    2025-04-02
    新药
  • 大涨17%!Compass公司VEGF/DLL-4双抗胆管癌2/3期临床达到主要终点
    临床研究
    4月1日, Compass therapeutics公司公布其VEGF/DLL-4双抗 Tovecimig (CTX-009) 在二线胆管癌中的2/3期临床数据 。 数据显示,比单 独使用紫杉醇5.3%的客观响应率, Tovecimig (CTX-009)的 客观响应率达到了17.1%,达到了该项临床额首要终点。 CTX-009是一种双特异性抗体,可同时阻断Delta样配体4(DLL4)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)信号通路 ,这两种通路对血管生成和肿瘤血管化至关重要 。
    药研网
    2025-04-02
    DLL4 胆管癌 Compass
  • 谷歌 53% 的 AI 投资砸向这个领域,正在悄悄重塑行业未来
    医药投融资
    作者根据 IT 桔子和 Crunchbase 的公开数据统计,2014 年以来,Alphabet(谷歌)共对外投资 1586 起,其中 AI 领域 271 起,占比 17.1%。 2022 年以后,AI 领域的投资事件占总投资事件的数量的比例逐年攀升——从 2022 年仅占比 13.1%,到 2024 年的 32%。 这种现象的背后既有技术趋势的推动,也反映出 Alphabet(谷歌)资源对 AI 赛道的倾斜。
    IT桔子
    2025-04-02
    Alphabet