洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 千亿美元前景的 CGT 上游工艺破局：打通成本控制等三大产业化壁垒
    公司动态
    千亿美元前景的 CGT 上游工艺破局：打通成本控制等三大产业化壁垒
    据公开信息显示， 2025 年第一季度，国内细胞与基因治疗（CGT）领域至少发生了 20 起投融资/并购事件，保守估计总金额超过 20 亿， 这代表着资本对 CGT 领域前景的认可与期待。 Expert Market Research 数据显示，2024 年全球 CGT 市场规模已达 174 亿美元，预计 2034 年将突破 1135.3 亿美元，年复合增长率高达 23.17%。 国家药监局积极颁布落实相关法律法规为行业的规范化发展提供了重要的指导，推动了上游培养工艺的标准化进程。
    医麦客
    2025-04-03
    CGT
  • DILI发生率3.5%，天晴甘美预防药物性肝损伤再添力证
    前沿研究
    DILI发生率3.5%，天晴甘美预防药物性肝损伤再添力证
    3月30日，第34届亚太肝病学会（APASL 2025）年会闭幕。 会上，中国生物制药（1177.HK）肝病领域重磅产品异甘草酸镁注射液（商标名：天晴甘美） 针对药物性肝损伤（DILI）的一项多中心、回顾性研究（GM-DILI-003）数据首次公开 。 该研究基于真实世界数据，456例血液病患者使用异甘草酸镁（MgIG）预防保肝后， 整体急性DILI发生率为3.5%，MgIG相关不良反应发生率低于3%，均处于较低水平 。
    正大制药订阅号
    2025-04-03
    异甘草酸镁 药物性肝损伤 DILI
  • 探秘家禽疫苗研发新路径：反向疫苗学的奇妙应用
    前沿研究
    探秘家禽疫苗研发新路径：反向疫苗学的奇妙应用
    药时空
    2025-04-03
    家禽疫苗
  • 肿瘤治疗中的替代终点：加速药物研发的双刃剑
    前沿研究
    肿瘤治疗中的替代终点：加速药物研发的双刃剑
    引言： 临床终点的 “ 黄金标准 ” 正在松动。 目前，已有多个肿瘤领域的临床终点被用于寻求监管部门的批准，包括总生存期（ OS ）、无进展生存期（ PFS ）和客观响应率（ ORR ）。 基于 OS 获益批准的产品包括用于结直肠癌的 encorafenib 和用于膀胱癌的 avelumab 。
    小药说药
    2025-04-03
    肿瘤治疗
  • 2025综述：中国抗肿瘤药物研发的现状与展望
    前沿研究
    2025综述：中国抗肿瘤药物研发的现状与展望
    我国抗肿瘤药物研发现状。 当前, 我国抗肿瘤新药研发迎来了向原始创新转型的关键阶段。 现代抗肿瘤药物研发始于第二次世界大战期间作为化学武器的“氮芥”, 1946年氮芥治疗淋巴瘤的结果开创了抗肿瘤药物研发的先河。
    精准药物
    2025-04-03
    抗肿瘤药物
  • 人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝癌移植瘤生长和血管生成的调控作用
    前沿研究
    人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝癌移植瘤生长和血管生成的调控作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由南京中医药大学附属八一医院开展的南京军区医学科技创新基金资助项目研究，为了研究人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝癌移植瘤生长及血管生成的影响及其机制。 研究表明人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝移植瘤生长有明显的抑制作用，两者联合具有协同增效作用；其机制可能与调控血管生成相关因子HIF-1、VEGF、VEGFR-2的表达密切相关。
    亚泰制药
    2025-04-03
    VEGFR2 HIF-1 肝癌
  • 参一胶囊加慈丹胶囊联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察
    前沿研究
    参一胶囊加慈丹胶囊联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明参一胶囊加慈丹胶囊联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌，其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗，两种中成药联合使用，具有协同作用，可以减少化疗栓塞所导致毒副反应，并能提高患者疗效。 60例病人均采用Seldinger插管行肝动脉介入化疗栓塞，经皮股动脉穿刺后先插入导丝，然后插入导管并退出导丝，在明确肝肿瘤部位和范围后，经导管注入化疗药物，先将5-Fu针0.75~1.0g、HCTP针10~15mg、DDP30~40mg注入肝动脉，再用40%的碘10~15mL与MMC针10~15mg混合注入肝动脉栓塞。
    亚泰制药
    2025-04-03
    参一 肝癌
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肝癌21】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肝癌21】
    一例老年早期肝细胞癌患者，可采用参一胶囊联合其他口服抗肿瘤中药治疗，长期用药效果更佳。 （1）患者男性，68岁。 2019.10.24开始口服至现在，病情平稳无进展，治疗效果稳定。
    亚泰制药
    2025-04-03
    参一 肝细胞癌
  • 最新通过一致性评价名单来了!（2025年4月2日）
    审批动态
    最新通过一致性评价名单来了!（2025年4月2日）
    药闻康策 基于《中国上市药品目录集》、各大医药数据库以及各 上市企业公告 ，整理了一份我们认为的目前最新最全的一致性评价过评产品汇总表 （附在文末，Excel版本可联系获取） 。 近日，又有大批药品过仿制药一致性评价， 据药闻康策统计，截至2025年4月2日，共有 12371 个品规的药品通过（或视同通过）一致性评价。 因篇幅有限，无法完整展示。
    药闻康策
    2025-04-03
    一致性评价
  • 通化东宝痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成总结报告
    临床研究
    通化东宝痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成总结报告
    通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司近期完成了痛风 双靶点XO/URAT1抑制剂（THDBH151片） 一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。 THDBH151片在中国痛风患者中安全性和耐受性良好， 总体不良事件发生率与安慰剂相近。 痛风患者每日一次口服可显著降低血尿酸水平， 呈现良好的剂量-效应关系。
    通化东宝
    2025-04-02
    痛风 痛风双靶点抑制剂 THDBH
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯