3月31日，在湖北省经信厅的指导与支持下，武勤生物与华中科技大学正式签署联合攻关协议，双方将共建"天然产物抗凝先导化合物筛选平台"。 抗凝药物在预防和治疗血栓性疾病方面具有重要作用，但现有药物仍存在出血风险高、靶点单一等问题。 关于武创院创新药物发现与非临床。

4 月 2 日，复宏汉霖发布公告，公司与亿胜生物合作开发的重组抗血管内皮生长因子 (VEGF) 人源化单克隆抗体注射液 HLX04-O 用于湿性年龄相关性黄斑变性（ wAMD） 中国患者中开展的 III 期临床研究（ NCT05003245 ）已成功达到预设的主要研究终点。 基于该研究结果，复宏汉霖计划携手亿胜生物在中国递交新药上市申请（ NDA ）， HLX04-O 有望成为中国首个获批用于眼科相关疾病治疗的贝伐珠单抗。 NCT05003245 为一项多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效 III 期临床研究，旨在比较 HLX04-O 与雷珠单抗玻璃体内注射（ IVT ）在湿性年龄相关性黄斑变性（ wAMD ）患者中的有效性和安全性。

4 月 2 日晚，恒瑞医药发布公告，公司 2025 年 4 月 2 日以通讯方式召开第九届董事会第十四次会议，根据公司经营发展需要，选举 戴洪斌先生为副董事长 ， 选举冯佶女士为公司董事 ，任期自 2024 年年度股东会审议通过之日起至本届董事会任期届满为止。 戴洪斌 ，男， 1976 年生。 2008 年至 2011 年就读于武汉大学，获管理学硕士学位。

近日，国家专利密集型产品备案认定试点平台正式公布《2024年度专利密集型产品名单》，石药集团开发的盐酸米托蒽醌脂质体注射液（商品名：多恩达 ® ），凭借其卓越的技术创新能力和完善的专利布局成功入选。 此次认定聚焦由专利技术带来市场竞争优势的产品，被认定的产品具有专利保护强度高、专利价值贡献度高、产品竞争力对专利依赖度高的优势，是衡量企业创新能力的“金标准”。 盐酸米托蒽醌脂质体注射液作为2类新药于2022年在中国成功上市，为全球独家产品，用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤成人患者。

该框架的核心目标是提升医疗资源的可及性，同时减少人为认知负担和决策偏差。 1 、智能体团队架构。 “玛泰克”框架包含一个由 10 个核心 AI 智能体和 33 个可调用专科智能体组成的虚拟医疗团队，覆盖脓毒症治疗的全流程：。

2025年4月2日，由谈思生物主办，爱尔兰投资发展局、上海市生物医药产业促进中心等单位支持的CGT Asia 2025 第八届亚洲细胞与基因治疗创新峰会在上海隆重开幕，并同期举行了 2025第三届亚太区细胞与基因治疗行业之星（“CGT行业之星”） 颁奖盛典。 很荣幸， 聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”） 依托卓越的技术创新能力、行业影响力以及多个突破性的创新产品，成功荣获 2025年度“CGT行业之星”—— “年度最具影响创新疗法企业” 。 荣誉奖杯和颁奖典礼现场。

“苏集创”是依托苏州大学国家技术转移中心（苏州大学知识产权运营中心），紧密围绕苏州产业创新集群布局，以苏州大学等国内外知名高校、科研院所、技术创新中心的集成创新成果为标的，构建科技、产业、资本深度融合的成果发布平台。 苏州大学生物医药领域的成果。 miRNA抑制子在制备防治心肌梗死。

近日，TCR-T公司Adaptimmune披露了2024年第四季度和全年业务更新。 公司这次的财报，依旧没能 报告 令人宽慰的好消息。 Adaptimmune再一次进行了裁员重组， 在这次业务更新会上，Adaptimmune宣布将裁员29%，并暂停两条处于IND-enabling阶段管线ADP-600和ADP-520的开发。

德曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan；英文商品名：Enhertu）是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共联合开发，此前已经在中国获批4项适应症。 此次申报尚未披露具体适应症。 根据公开资料，德曲妥珠单抗治疗 HER2表达实体瘤 适应症正在中国处于上市申报阶段 ，这是一类“不限癌种”的适应症。

该产品已于几日前被CDE拟纳入优先审评，拟定适应症为： 用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染 。 FDA预定在2025年6月10日前完成审评。 Clesrovimab是一款在研的长效单克隆抗体，用于被动免疫预防RSV。