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  • DIP支付方式下，对疑违实非病例与医疗机构沟通判别的实践路径
    医保动态
    DIP支付方式下，对疑违实非病例与医疗机构沟通判别的实践路径
    在上一篇文章《 DIP支付方式下，如何开展病例可疑违规的智能筛查？ 智能筛查出的高可疑度违规病例也可能实为非违规病例，这需要具备以下 两个基本条件 ： 一是 此病例确实具有对智能筛查出的高可疑度违规理由给予申诉的病历证据，即可以从该病历中，尤其是医保结算清单和费用清单之外的病历记载记录信息依据的佐证，从而让高可疑的“疑”得到诠释； 二是 医保与医疗机构之间建立良好的平等沟通机制，有便捷的沟通渠道平台和高效的沟通方式。 这种沟通，是定点服务协议中甲方“初审发现的疑似违规费用应当通过调阅病历、现场核查等方式核实”的履责，也是五大配套机制中谈判协商机制的体现与实现，可以有力促进医疗医保改革的协同。
    中国医疗保险
    2025-04-03
    DIP
  • 德同资本联合领投“AI+合成生物学”新星智衍造物
    医药投融资
    德同资本联合领投“AI+合成生物学”新星智衍造物
    “AI+ 合成生物学 ” 创新企业 —— 智衍造物（绍兴）生物科技有限公司（以下简称 “ 智衍造物 ” ）近期完成天使轮融资。 本轮融资金额达数千万元人民币，由德同资本与深创投联合领投。 智衍造物： AI 驱动的合成生物学先锋。
    德同丰嘉
    2025-04-03
    AI+合成生物学 德同资本
  • Nature子刊：新型分选系统可使多种载体感染T，多CAR共表达率在90%以上，妙啊
    前沿研究
    Nature子刊：新型分选系统可使多种载体感染T，多CAR共表达率在90%以上，妙啊
    现有的多受体 CAR T 细胞生成方法，如多载体共转导，存在局限性，可能会增加每个细胞的载体拷贝数量，从而增加插入突变的风险。 为了克服这些挑战，希望之城 (City of Hope ) 的研究人员开发一种 亮氨酸拉链细胞分选系统（zip-sorting） ，使用免疫磁性分选原理，能够从初始共转导百分比低的异质细胞群中纯化成高比例的CAR阳性细胞群体，实现了在单一T细胞中表达 多个CAR 和 多个“开关受体” 。 Zip分选系统测试双转导原代 T 细胞。
    医药速览
    2025-04-03
    感染 CAR 多CAR
  • 肿瘤免疫循环中肿瘤的免疫逃逸机制和治疗方法
    前沿研究
    肿瘤免疫循环中肿瘤的免疫逃逸机制和治疗方法
    免疫检查点抑制剂的应用（ ICIs ）彻底改变了各种癌症的治疗模式。 然而，尽管在一些癌症患者中取得了成功，但仍有相当一部分患者对免疫检查点抑制剂没有反应。 一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件。
    医药速览
    2025-04-03
    癌症 免疫逃逸
  • 刚刚！全国中成药联盟集采中选品种供应清单公布！
    招标采购
    刚刚！全国中成药联盟集采中选品种供应清单公布！
    （来源：湖北医保服务平台)。 因篇幅有限，无法完整展示。
    药闻康策
    2025-04-03
    集采
  • 1.5亿美元！Atsena Therapeutics宣布超额认购C轮融资，进一步推进眼部基因治疗项目
    医药投融资
    1.5亿美元！Atsena Therapeutics宣布超额认购C轮融资，进一步推进眼部基因治疗项目
    Atsena Therapeutics（“Atsena”），一家临床阶段的基因治疗公司，专注于逆转或预防失明的变革性基因疗法的研发，于当地时间4月2日宣布成功完成 1.5亿美元 超额认购的C轮融资。 该公司现有投资者全部参与了本轮融资。 此次融资将主要用于推进Atsena的主导项目之一ATSN-201的研发，该项目用于治疗X连锁视网膜裂（XLRS）。
    宜明生物
    2025-04-03
    TS 眼部基因治疗项目
  • 三生国健1类抗体新药获批临床，针对溃疡性结肠炎
    审批动态
    三生国健1类抗体新药获批临床，针对溃疡性结肠炎
    根据三生国健公开资料，这是一款 抗TL1A单抗 。 本次是该产品首次在中国获批临床。 TL1A（TNF配体相关分子1A）是肿瘤坏死因子超家族的成员，主要由内皮细胞表达。
    医药观澜
    2025-04-03
    TL1A 溃疡性结肠炎
  • 阿斯利康「本瑞利珠单抗」新适应症在华申报上市
    审批动态
    阿斯利康「本瑞利珠单抗」新适应症在华申报上市
    公开资料显示，本瑞利珠单抗（benralizumab）是阿斯利康开发的一款 靶向IL-5受体的单克隆抗体 ，此前已经在中国获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。 在美国，该产品还已经获FDA批准用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。 本瑞利珠单抗是一款与嗜酸性粒细胞表面表达的IL-5Rα相结合的单克隆抗体。
    医药观澜
    2025-04-03
    单克隆抗体 粒细胞
  • 嘉晨西海自复制RNA带状疱疹疫苗临床申请获CDE受理
    审批动态
    嘉晨西海自复制RNA带状疱疹疫苗临床申请获CDE受理
    2025年4月3日， 据国家药品监督管理局药品审评中心官网显示， 嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司 的 自复制RNA带状疱疹疫苗（JCXH-105注射液） 的临床申请获受理 ，受理号为 CXSL2500259 。 2023 年初， JCXH-105 获批在美国开展临床试验，与 Moderna 、辉瑞 /BioNTech 研发的 mRNA 疫苗几乎同期进入美国临床试验阶段，实现了对 mRNA 行业领先者的“跨越式赶超”。 目前， JCXH-105已在 美国进入 II 期临床试验。
    药时空
    2025-04-03
    带状疱疹疫苗
  • AACR 2025：97款中国ADC药物亮相，谁能脱颖而出？
    审批动态
    AACR 2025：97款中国ADC药物亮相，谁能脱颖而出？
    美国癌症研究协会年会（ AACR）是世界上历史最悠久、最大的科学会议，它关注于高质量癌症研究及创新的各个方面。 2025年AACR即将于4月25-30日在美国芝加哥举行， 超过200款来自中国的创新药 会 集中亮相 ， 其中 ， ADC药物 接近 100款， 占比 近半 。 可以说， 众多 ADC靶点、多样的药物形式，如双抗ADC、双毒素ADC等大量涌现，构成了中国ADC在AACR 2025上的独特景观，反映出国内在该领域积极探索、多元发展的态势。
    药时空
    2025-04-03
    癌症 ADC药物 AACR
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