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  • 正大天晴:EGFR/c-Met 靶向双抗 ADC 申报临床
    临床研究
    近日,中国生物制药宣布,下属企业正大天晴宣布其研发的 1 类创新药注射用 TQB6411 已向中国国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )提交临床试验申请并获受理。 注射用 TQB6411 是一种靶向 EGFR/c-Met 的抗体偶联药物( ADC ),目前全球范围内尚未有双抗 ADC 获批上市。 联合靶向 EGFR 和 c-Met 可以同时阻断 PI3K/AKT/mTOR 与 Ras/Raf/Mek 双通路,通过抑制代偿性激活,增强抗肿瘤效应 。
    医麦客
    2025-04-07
    EGFR c-Met ADC
  • 挑战全球首款!睿健医药帕金森首创新药进展迅速,II 期临床启动会顺利召开
    临床研究
    近日,帕金森创新药领域再次传来令人振奋的消息—— 睿健医药 科技有限公司 (睿健医药) 成功召开公司 自主研发的 NouvNeu001 注射液治疗中重度帕金森的 I/II 期临床试验研究者会 ,并顺利开启了该款新药的 II 期临床启动会 。 这也是睿健医药率先拿下帕金森领域全球首个进入临床阶段的通用型 iPSC 衍生细胞治疗产品之后,公布的又一里程碑事件。 围绕帕金森这一 「不可逆疾病 」,公司开发的通用型细胞药物,在临床进展、临床规模领域已显著领先于同类竞品。
    医麦客
    2025-04-07
    帕金森
  • 中国方案亮相国际舞台 TDI-01有望破解中重度慢性GVHD治疗困境
    前沿研究
    TDI-01是中国生物制药(1177.HK)成员企业北京泰德制药自主研发的一种创新、口服、高选择性ROCK2抑制剂,能够有效抑制促炎性Th17细胞,促进调节性T细胞,并恢复免疫稳态,有望为cGVHD提供一种新的治疗选择。 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)作为异基因造血干细胞移植后的主要并发症之一,严重影响患者生活质量并增加死亡风险,至今仍是临床亟待解决的重大挑战。 3月30日至4月2日,第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会(EBMT 2025)在意大利举行。
    正大制药订阅号
    2025-04-07
    ROCK2
  • 龙昌药业大事件!4月9日,龙昌药业全新“清瘟解毒”兽药产品正式官宣!
    审批动态
    4月9日14:00,龙昌药业“清瘟解毒”新品发布会将隆重举行, “龙昌动保”视频号同步直播,邀您共同见证龙昌药业的幸福时刻。 在现代化的养殖中,各种疫病仍是影响畜禽、水产养殖效益的重要原因素。 ⎤ 龙昌药业“清瘟解毒”新品。
    龙昌药业
    2025-04-07
    清瘟解毒 清瘟
  • 间充质干细胞与外泌体已被纳入国际慢性疼痛管理指南
    研发注册政策
    根据《中国疼痛医学发展报告(2020)》,我国目前的慢性疼痛患者数量已超越3亿,每年新增病例在1000万到2000万之间。 这一病症已成为仅次于心血管疾病和恶性肿瘤的第三大健康挑战。 慢性疼痛源于神经系统的器质性病变或功能性失调,其临床表现多样,可能包括电击样疼痛、灼烧感以及肢体麻木等复杂症状。
    华隆生物
    2025-04-07
    间充质干细胞 慢性疼痛
  • CRAF在癌症进展中的作用:从分子机制到精准治疗
    前沿研究
    RAF激酶家族是促肿瘤有丝分裂原活化蛋白激酶途径的关键激活剂。 RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶( ARAF、BRAF和CRAF )通过丝裂原活化蛋白激酶( MAPK )途径向下游传递信号,以调节参与控制各种细胞机制的基因转录。 RAF蛋白,特别是BRAF和CRAF的过度激活,在许多类型的癌症中驱动肿瘤进展和耐药性。
    小药说药
    2025-04-07
    BRAF CRAF MAPK
  • 【JMC】浙江大学邹宏斌/余沛霖/杨巍:TRPM2通道抑制剂保护缺血性脑损伤
    前沿研究
    近日, 浙江大学邹宏斌/余沛霖/杨巍团队 在国际权威药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 上发表了一篇题为 “吲哚嗪衍生物抑制TRPM2并延长治疗窗口以保护免受缺血性脑损伤” 的研究论文。 该研究聚焦于缺血性脑损伤的治疗,发现一类基于吲哚嗪骨架的衍生物能够有效抑制TRPM2通道,并显著减轻缺血性脑损伤,且具有较长的治疗时间窗,为缺血性中风的治疗提供了新的策略和潜在药物候选物。 缺血性中风是全球致残和致死的主要原因之一,其发病机制复杂,主要由脑缺血/再灌注(I/R)损伤引起。
    精准药物
    2025-04-07
    TRPM2 脑损伤 缺血性脑损伤
  • 人参皂苷Rg3对小鼠肝癌血管形成的影响
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是马英等人发表在《中西医结合肝病》杂志上的文章,目的为探讨人参皂苷Rg3抑制人肝癌组织血管生成的机制。 结论:人参皂苷Rg3可抑制肝癌细胞血管生成,其可能机制是抑制VEGF表达。
    亚泰制药
    2025-04-07
    VEGF 肝癌 小鼠肝癌
  • 慈丹胶囊配合人参皂苷Rg3治疗中晚期原发性肝癌的近期临床观察
    临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由郑州大学第一附属医院黄景玉教授为探讨慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效而开展的研究,表明慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者的生活质量。 治疗组疗效与对照组相比明显优于对照组,差异有显著性(P
    亚泰制药
    2025-04-07
    参一 加参 肝癌
  • “头对头”怎样弯道超车?
    公司动态
    • 头对头研究的争议点主要集中在对照药以及临床研究评价指标的选择。 近年来国内发起头对头研究的数量正在增长。 目前来看,关于头对头研究的争议主要集中在对照药以及临床研究评价指标的选择。
    研发客
    2025-04-07