近日， 科兴生物分别与 中华预防医学会和 重庆市疾病预防控制中心达成了战略合 作。 01 科兴控股与中华预防医学会签署战略合作备忘录。 近日，在中华预防医学会医防协同医防融合工作委员会成立会议暨第一次全体会议上，。

2025年4月7日， ABL Bio宣布与GSK达成 一项关于血脑屏障（ BBB）穿梭平台Grabody-B的全球 许可协议， 用于 开发神经退行性疾病新药 。 该协议旨在开发多个项目，涵盖抗体、多核苷酸或寡核苷酸（如小干扰 RNA和反义寡核苷酸）等多种治疗模式的新靶点，以满足神经退行性疾病患者的巨大未满足医疗需求。 血脑屏障（ BBB） 是一种天然的保护膜，能够防止血液中的毒素和病原体进入中枢神经系统。

近日，安进的CD19靶向药物Uplizna获得了FDA扩大适应症的批准，用于治疗IgG4相关疾病（IgG4-RD），这是 Uplizna时隔5年再次获批的新适应症，也是 目前 首个 获批用于该病的疗法 。 治疗费用将达28万美元。 Uplizna是一种靶向CD19的人源化、无岩藻糖基化的IgG1κ单克隆抗体，能够同时消除未成熟和成熟的B细胞。

4月3日（当地时间），安进（Amgen）宣布其 Uplizna（Inebilizumab/伊奈利珠单抗，中国商品名： 昕越 ）治疗IgG4相关疾病（IgG4-RD）成人患者 新适应症获FDA批准。 安进新闻稿称，此为FDA批准的首个且唯一治疗IgG4-RD的药物。 该适应症的获批基于IgG4-RD首个随机、双盲、安慰剂对照的 包括中国在内的22个国家的80个临床试验研究中心进行的 III期临床研究（MITIGATE研究，NCT04540497）。

4月4日（当地时间），Arvinas Inc公布其在研 LRRK2（富亮氨酸重复激酶2）-PTOTAC（蛋白降解靶向嵌合体）降解剂ARV-102 首次人体试验（FIH）已完成的单剂量递增（SAD）队列和进行中的多剂量递增（MAD）队列初步结果。 研究详细结果将在2025AD/PD国际大会上公布。 该FIH研究为随机、安慰剂对照的SAD和MAD的I期临床研究。

2025年第105届美国胸外科协会（AATS）年会将于5月2日~5月5日在美国西雅图召开，由 上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授 牵头开展的特瑞普利单抗联合化疗用于II-III期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗的III期NEOTORCH研究成功入选本届大会口头报告（编号：#106），将由 上海市东方医院方文涛教授 向全球学者分享NEOTORCH研究中III期患者的围手术期数据，展示了 术前新辅助化疗联用特瑞普利单抗治疗可降低肿瘤分期，改善手术结局，延长了患者无事件生存期（EFS），且未增加安全风险 。 AATS年会是全球规模最大、学术水平最高、最具影响力的心胸外科领域学术会议，汇聚全球各地的医学专家及相关专业人士，共同探讨心胸外科领域最新突破性进展和趋势。 此次NEOTORCH入选大会口头报告，该围手术期结果进一步证明了特瑞普利单抗围手术期治疗作为标准治疗的优越性及临床价值。

凯辉基金控股企业、加拿大奢侈外套品牌——Moose Knuckles，正式任命王佳音女士为亚太区首席执行官。 Moose Knuckles亚太区首席执行官王佳音。 王佳音女士拥有丰富的时尚行业创业经历以及对亚洲零售市场和数字化的深刻理解。

生物制药公司CSL子公司杰特贝林4月2日宣布任命王玉担任杰特贝林中国总经理。 王玉最近任职辉瑞中国副总裁兼肿瘤业务总经理，在此之前，王玉曾在药企担任过多个领导职务。 2024年年底至2025年3月，吉利德科学（Gilead Sciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。

■ 上海，张江，晶泰科技的AI机器人实验室里，百余台机器人实验工作站正忙碌运转，固体粉末称量加料、控温搅拌反应、取样稀释过滤…… 各模块相互配合，有条不紊推进实验。 ■ 一家国际知名药企针对目前尚无治疗药物的衰老疾病靶点研发新药，用常规方法筛选了近1万个分子，也没有找到合适的候选化合物。

摘要： 本文聚焦双特异性和多特异性抗体（BsMabs/MsMabs）表达难题，以基于 BEAT® 界面的双特异性双位点抗体为研究对象，采用整体流程开发方法，从分子设计、细胞系开发、上游工艺优化和工艺强化等方面入手， 使该抗体表达滴度提升 10 倍，达到 10g/L 左右， 与高表达的标准单克隆抗体水平相当，同时验证了该方法对其他难表达抗体的有效性。 一、双特异性和多特异性抗体的发展与挑战。 近年来，双特异性和多特异性抗体成为了很有前景的治疗手段，能针对多个靶点发挥独特治疗效果，比如增强肿瘤细胞杀伤能力 、克服肿瘤逃逸机制等。