表皮生长因子受体 （ EGFR ） 突变是 非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 的主要驱动基因突变之一，特别是在东亚人群（50~60%）和欧美人群（10%）中较为常见 【1-3】 。 主要的EGFR激活突变有外显子19缺失 （ex19del） 和L858R突变，这些突变通常对EGFR酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 敏感，这就意味着理论上患者在使用TKI治疗时可能有较好的治疗效果，但是患者最终几乎不可避免的会发展出耐药性。 此外，免疫治疗 （如PD-1/PD-L1抑制剂） 对EGFR突变型肺癌的疗效远低于EGFR野生型肺癌，因此需要开发新的治疗策略。

营养物质不仅是生物大分子 （如蛋白质、脂质和核酸） 的合成原料，还在调控免疫细胞的激活、分化及功能中扮演重要角色。 虽然哺乳动物细胞通常从周围微环境中汲取小分子营养物质以满足代谢需求，但某些细胞能够通过非传统的途径获取所需的代谢原料 【1】 。 在吞噬过程中，巨噬细胞将微生物摄入，并将其封闭在吞噬体中，随后迅速与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。

作为浙江海昶生物医药技术有限公司全球化战略的关键落子， 香港白橡树医药有限公司 （海昶生物全资子公司）凭借其在国际化研发体系与前沿技术平台，成功获批开展 “ HC0301联合索拉非尼用于晚期肝细胞癌患者二线治疗的II期临床研究 ”。 该药物基于海昶生物自主研发并拥有有全球知识产权的QTsome ® 递送技术，通过将反义寡核苷酸Archexin高效包裹于脂质纳米颗粒中，实现对AKT-1信号通路的高特异性抑制。 赵孝斌博士在大会上发言。

诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I TM ）完整服务的国际化创新生物技术公司，今日宣布其合作伙伴辉瑞在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了同类首创基于拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）的靶向人间皮素（MSLN）抗体偶联药物（ADC）PF-08052666（HBM9033；SGN-MesoC2）的临床前数据。 该ADC分子是 基于诺纳生物专有的Harbour Mice ® 抗体技术平台及一体化ADC技术平台所开发 。 2023年12月14日， 辉瑞获得了其全球临床开发和商业化权利 。

最近，国内创新药领域捷报频传。 既有在商业化层面即将迎来明确的盈利节点，让创新药不在仅仅是“烧钱游戏”；也有进一步在BD上斩获deal，让此前“一过性”的License收益能成为持续；更有一些新品在临床数据不断超越国际标准，带领中国创新药走向世界前沿…… 在去年的财务报告里，君实生物核心产品特瑞普利单抗在一个红海市场仍旧录得的66%的高增长。

摘要： 生物类似药是与原研生物药在结构和功能上相似的药物，由活细胞或包含活的成分制成，具有成本效益，在癌症和其他疾病治疗中发挥着重要作用 。 不同机构对生物类似药制定了严格的审批和监管指南，以确保其安全性和有效性 。 生物类似药是与生物药（即原研生物制剂）在结构和功能上相似的药物 。

每年的4月22至29日为“世界原发性免疫缺陷周（World PI Week）”。 中国血液制品公众号 呼吁公众提升对 PID /IEI 的广泛认知， 本期我们解读 PID/IEI的治疗手段。 原发性免疫缺陷的治疗取决于疾病类型和其他因素。

【中国，上海，2025年4月28日】 由中华医学会杂志社和《中华医学杂志英文版》编辑委员会发起，九十余位来自胸外科、肿瘤内科、放疗科、流行病学及心理学等多学科专家共同制定的《非小细胞肺癌围术期综合治疗临床实践指南》（以下简称“《指南》”），近日已在《中华医学杂志英文版》（Chinese Medical Journal） 在线发表。 以赛生药业控股有限公司（以下简称“赛生药业”或“公司”）原研产品胸腺法新为代表的胸腺法新（即胸腺肽α1，“Tα1”）被纳入《指南》。 肺癌是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。

20日关税沉浮，中国医疗器械此间孕育又一次变局。 凭借差异化的关税政策，美国原本欲在推动本国制造业回流的同时，迫使各国在中美之间选边，进而拼凑符合美国利益的全新世界经济格局。 为梳理关税背后隐藏的风险与机遇，动脉网与十位创新医疗器械领域中的创业者、投资人进行了访谈。

2025年4月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布 在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布多项最新临床前数据，包括公司旗下一系列双抗、三抗及双抗体偶联药物（ADC）肿瘤管线。 本届 AACR 年会于当地时间2025年4月25日-30日在美国芝加哥举办 。 重磅研究（Late-Breaking Research）。