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  • IVD大外企开始涨价
    财报业绩
    作为“植根中国,服务中国”(In China for China)长期承诺的一部分,默克生命科学正在为满足国内市场多样化的产品需求加大努力,确保服务交付为您创造价值。 默克的首要任务是确保世界各地的患者、研究人员和客户继续从我们的创新中获益,不受干扰。 近年来,我们一直致力于加强我们的全球布局,平衡各地区的投资,并确保我们供应链的弹性。
    体外诊断原料网
    2025-04-09
    IVD
  • 关税提至104%,对IVD的影响
    招标采购
    这一举措标志着贸易战的进一步升级,全球贸易格局正经历剧烈震荡。 单边主义和保护主义的抬头,不仅冲击全球产业链,也对中国IVD行业提出严峻挑战。 关税战对IVD企业的直接影响。
    体外诊断原料网
    2025-04-09
    IVD
  • 山东京卫制药有限公司临床研究合作服务项目竞标公告
    公司动态
    试验类型:生物等效性试验。 药物名称:盐酸米安色林片。 联系人:安繁荣、王子鲲。
    京卫制药
    2025-04-09
  • 关税战风暴来袭--新格元单细胞平台助您破局而立
    公司动态
    2025年4月,受国际贸易政策影响,国外进口单细胞试剂正陷入"紧急囤货-临时锁价-后续断供"的恶性循环。 新格元作为中国自主研发生产的高通量单细胞平台,以 三大承诺 化解行业危机:。 ☑ 零关税风险 :全系耗材/设备100%自主研发,国产化生产。
    新格元
    2025-04-09
    格元单细胞
  • 强生完成对Intra-Cellular Therapies具有里程碑意义的收购,巩固神经科学领导地位
    交易并购
    - 通过纳入CAPLYTA ® (lumateperone),进一步强化公司在精神健康领域的行业领先产品组合。 CAPLYTA ® 是美国FDA批准的首个也是唯一的双相情感障碍I型和II型抑郁的添加治疗和单药治疗;同时也获批用于治疗成人的精神分裂症。 - 已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了CAPLYTA ® 作为抑郁症的添加治疗的申请;如果获得批准,有可能成为新的抑郁症标准治疗方案。
    强生创新制药
    2025-04-09
    精神分裂症 抑郁症
  • 连续两年盈利后,这家中国Biotech决定……
    公司动态
    在刚刚发布的2024年度业绩中,复宏汉霖以 连续两年盈利 的亮眼成绩单(2024年营收57.24亿元,净利润同比增长50.3%)领跑行业。 凭借 6款上市产品 累计惠及 全球75万患者 的商业化实力,我们再次印证了 “创新” 与 “全球化” 两大战略的高效驱动。 值此创新质变与战略升级之际,复宏汉霖将于 2025年4月15日 在上海举办 2025全球研发日(R&D Day) 活动。
    药时代
    2025-04-09
    Biotech
  • Nature 子刊:「CD248 靶向双特异性免疫受体 T 细胞疗法」3 个月后仍有效抑制心梗后纤维化
    前沿研究
    临床上表现为持续而剧烈的胸痛,可达数小时至数天。 心肌梗死后, 成纤维细胞 异常激活并过度分泌胶原,形成瘢痕组织取代正常心肌,导致心脏僵硬度增加、收缩功能受损。 因此,开发特异性抑制心肌纤维化的创新疗法已成为心血管领域亟待解决的难题。
    医麦学术
    2025-04-09
    心梗 CD24
  • 2024年国家药品不良反应监测年度报告深度解读:风险可控下的用药安全启示
    研发注册政策
    2024年国家药品不良反应监测年度报告深度解读:风险可控下的用药安全启示。 一、 药品不良反应监测总体情况:数据增长背后的安全防线升级。 2024年全国药品不良反应监测网络共收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份,同比增长7.36%,每百万人口平均报告数达1842份,较2023年增长7.34%。
    广中科技
    2025-04-09
    国家药品不良反应监测
  • 双重靶向革命:当抗体偶联遇见蛋白降解,癌症治疗会有哪些突破?
    前沿研究
    DAC :抗体偶联药物的范式革新。 降解剂的类型包括分子胶(Molecular glue)和PROTAC(PROteolysis-TArgeting Chimera)。 DAC的作用机制与ADC(Antibody-drug conjugates)相似,通过抗体识别特异性靶点结合到靶细胞表面,经靶点介导的内吞作用进入靶细胞后在溶酶体富集,DAC分子在溶酶体酶的作用下,其连接子断裂并释放活性的靶向降解剂,随后发挥药效作用。
    爱思益普
    2025-04-09
    联药 癌症 抗体偶联
  • eBioMedicine丨乔杰/文路/陈依东团队合作开发无创胚胎着床前遗传学检测计算新方法:精准去除胚胎培养液中污染DNA
    前沿研究
    过去五十年来,辅助生殖技术 (assisted reproductive technology, ART) 迅猛发展,全球已有超过1200万名婴儿借助该技术诞生。 作为ART成功的关键支撑,胚胎着床前遗传学检测 (preimplantation genetic testing, PGT) 能够筛查染色体异常、单基因疾病及结构重排,显著提升胚胎选择准确性并降低遗传病风险。 近年来,无创PGT (noninvasive PGT, niPGT) 崭露头角,成为极具潜力的替代方案。
    BioArtMED
    2025-04-09
    辅助生殖技术 胚胎培养液中污染DNA eBioMedicine