该论文 介绍了一种创新的用于化学小分子pK a 值预测的深度学习模型GR-pK a 。 该模型联合应用多重保真度学习 (Multi-fidelity learning) 、量子化学特征以及保留机制 (Retention mechanism) ，实现了对化学小分子pK a 值的快速准确预测，为化学和药学领域的研究提供了强大的新工具。 在药物发现和设计过程中，分子的酸碱解离常数(pK a ) 对ADMET特性（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）及生物活性具有显著影响，因而受到高度重视。

2024年9月19日，科睿唯安公布了2024年度引文桂冠奖名单。 来自6个国家的22位杰出科学家和经济学家入选，他们在各自领域都发表了奠基性研究论文，这些论文引用率极高，并产生了开创性的影响，研究成果被认为具有诺贝尔奖水平。 自2002年首次发布以来，引文桂冠奖获得者中已有75人在之后获得诺贝尔奖，引文桂冠奖也因此素有“诺奖风向标”之称。

2024年9月26日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物科技（天津）有限公司（简称“合源生物”）首款CAR-T细胞治疗产品 源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液）的新适应症上市许可申请获得正式受理 ，受理 号为CXSS2400104， 用于治疗经 过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤（r/r LBCL） 。 这是继成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）之后源瑞达®在国内递交新药上市申请的第2个适应症。 源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）是合源生物自主研发的靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品，源自中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）长期技术创新积累，具有全球独特的CD19 scFv（HI19a）结构和国际领先的生产制造工艺。

公开资料显示，JAB-21822（glecirasib，枸橼酸格来雷塞片）是加科思研发的KRAS G12C抑制剂。 今年8月，艾力斯已经通过一项约9亿元 合作 ，获得该产品及另一款SHP2变构抑制剂在中国大陆、台湾、香港及澳门地区的研发、生产及商业化独家协议。 Glecirasib 是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。

匹康奇拜单抗为一款 重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体 。 今年5月，信达生物宣布该产品在在中国 中重度斑块状银屑病 受试者中开展的3期临床研究 CLEAR-1研究 中达成主要终点和所有关键次要终点。 匹康奇拜单抗 （研发代号： IBI112） 为重组抗IL-23p19抗体注射液， 可特异性结合IL-23p19亚基。

纳基奥仑赛为一款 靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液。 根据合源生物官网研发管线推测，本次申报上市的适应症可能是 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）。 纳基奥仑赛注射液（CNCT19）是靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品。

氧杂环丁烷本身在酸性或高温条件下，不稳定、易开环； 一般认为其环上3,3-二取代可以稳定小环骨架。 而氟原子的引入，一般认为对于分子结构的空间走向和物化特性等方面有重要的影响 。 因此 3,3-二氟氧杂环丁烷 作为一种生物电子等排体迭代的功能官能团，在药物发现中有着重要的应用。

在全球范围内，监管机构正在加大对多项科学研究的回应力度，并日益引起公众对PFAS影响的关注。 欧盟委员会承诺逐步淘汰所有PFAS，将其使用仅限于已经证明是人类社会不可替代和至关重要的用途。 一个主要的指令是 《欧盟水框架指令》 ，其内容包括对所有PFAS设定0.5 µg/L的最高容许浓度限值。

过往就有研究曾报道称，乳酸可以诱导DNA损伤修复相关蛋白以及p53蛋白乳酸化，从而破坏细胞周期调控和损伤修复，促进肿瘤的发生。 除了肿瘤，乳酸还被发现与炎症、缺血性损伤和纤维化等多种疾病有关。 研究团队发现了 丙氨酰-tRNA合酶1（AARS1）与合酶2（AARS2），以及它们在大肠杆菌的同源蛋白AlaRS可以感知L-乳酸的累积，同时介导蛋白组乳酸化 。

特瑞普利单抗是欧洲首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，填补了欧洲鼻咽癌的治疗空白。 特瑞普利单抗是欧洲唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线免疫治疗药物。 继中国和美国之后，特瑞普利单抗的全球商业化布局正式向欧洲拓展。