当地时间9月23日，中国化学所属华陆公司、中化六建公司共同与越南富美塑料有限公司(PMP)在越南河内签署30万吨/年丙烷脱氢制聚丙烯(PDH/PP)项目EPCC总承包合同。 这是华陆公司成功开拓东南亚市场签约的首个PDH项目。 该项目位于越南巴地头顿省CAIMEP工业园区内，建设内容主要包括30万吨/年PDH装置、30万吨/年PP装置、公用工程及全厂性系统和辅助生产设施的设计、采购、施工、试车、开车等。

9月20日至22日，第十一届“泰山杯”全国医学影像技术专业大学生（本科）实践技能大赛、第七届医学影像技术专业青年教师教学创新大赛暨医学影像技术专业教育教学学术会议在成都举行。 校（院）代表队荣获团体第一名，3项个人单项比赛第一名、4项个人单项比赛第二名。 马德鹏老师荣获青年教师教学创新比赛第二名。

MELATORCH研究是国内 首个 达成阳性结果的PD-(L)1抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤的关键III期注册临床研究。 研究由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者，在全国11家临床中心开展。 2024年8月，基于MELATORCH研究结果， 国家药品监督管理局（ NMPA）正式受理了特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请 。

关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

是 目前意大利最大的私营生物技术公司融资之一。 融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，与Indaco SGR组建了一个强大的辛迪加。 近日，Genespire，一家专注于开发治疗儿科遗传疾病的现成基因疗法生物技术公司，宣布完成4660万欧元(约5200万美元)的B轮融资，此次融资由Sofinnova Partners, XGEN Venture以及CDP Venture Capital共同领投，与Indaco SGR组成强大的辛迪加。

罗氏的obinutuzumab（奥妥珠单抗）在3期REGENCY临床中，针对狼疮性肾炎患者显示出优于单独使用标准疗法的疗效。 9月26日，罗氏公司宣布 Gazyva®/Gazyvaro® (obinutuzumab) 治疗活动性狼疮性肾炎患者的 3期REGENCY研究的积极顶线结果。 在研究中，与仅接受标准疗法治疗的患者相比，接受 Gazyva/Gazyvaro 联合标准疗法 (霉酚酸酯和糖皮质激素) 治疗的患者在76周时达到完全肾反应 (CRR) 的比例更高。

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近日，我司研发的新4类产品吸入用布地奈德混悬液（2ml:1mg）获批，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20244894。 吸入用布地奈德混悬液可以治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

PD-1（Programmed cell death 1）免疫治疗是一种革命性的癌症治疗方法，它利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。 PD-1表达在T细胞表面的免疫检查点蛋白，它通过与PD-L1（Programmed cell death ligand 1）和PD-L2（Programmed cell death ligand 2）等配体结合来调节免疫系统的反应。 然而，一些肿瘤细胞会过度表达PD-L1，与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞的活性，使肿瘤能够逃避免疫系统的监视和攻击，PD-1抗体通过特异性结合PD-1阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合，从而恢复T细胞的活性，使它们能够识别并攻击肿瘤细胞。

多肽是由多个氨基酸通过酰胺键相连形成的化合物，分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是生物体内普遍存在的化学活性物质，可通过基因重组表达、生物提取、化学合成等方法制备。 多肽药物介于小分子化药和 大分子生物药 之间，在药物开发中表现出独特的优势和临床应用价值。 相较于小分子化药 ，多肽具有更高效、更具有耐受性及更高选择性的优点，在治疗复杂疾病方面优势明显，且由于多肽本身是氨基酸组成的化合物，其代谢产物为氨基酸，对人体一般没有副作用或副作用很小。