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  • Nature | 尹贻蒙团队与合作者解析人类基因组蕴含的新型基因表达调控密码
    专家观点
    Nature | 尹贻蒙团队与合作者解析人类基因组蕴含的新型基因表达调控密码
    人体生长发育所需要的一切信息都蕴藏在人类基因组中。 转录因子常以协同作用的方式识别基因组上特异性DNA序列，解读不同DNA序列蕴含的各类信息，传递给下游的生物大分子机器，通过调控基因时空特异性表达，参与生长发育等一系列生命活动。 进一步深入研究发现， 转录因子间的协同作用目前还不能被AlphaFold等人工智能工具所预测 （ 图b ） 。
    BioArt
    2025-04-10
    基因组
  • 今日下午3点！帕金森病治疗：α-突触核蛋白靶向疗法研究进展
    前沿研究
    今日下午3点！帕金森病治疗：α-突触核蛋白靶向疗法研究进展
    近年来，α-突触核蛋白靶向疗法在帕金森病治疗领域取得了重要突破，为这一神经退行性疾病的治疗提供了新的希望。 目前，α-突触核蛋白靶向疗法的代表性药物已进入临床研究阶段，展现出潜在的治疗前景。 然而，该领域的药物研发仍面临诸多挑战，包括作用机制、疗效评估及安全性等问题，需要进一步探索和优化。
    药明康德
    2025-04-10
    α-突触核蛋白 帕金森病
  • 守护生命脉络，药明康德新加坡基地在行动 | Bilingual
    公司动态
    守护生命脉络，药明康德新加坡基地在行动 | Bilingual
    新加坡，这座被誉为“花园城市”的现代都市，以其优美的环境和绿色科技闻名于世。 从加冷河到滨海湾，清流蜿蜒的河网如“毛细血管”，构成可持续发展的生命脉络，筑就了人与自然和谐共生的典范。 早在2000年，新加坡便将生命科学锚定为国家经济"第四支柱"，如今已发展成为亚洲生命科学领域的一颗“璀璨明珠”，吸引了全球超过500家生物医药公司在此布局。
    药明康德
    2025-04-10
    新加坡基地
  • 礼来乳腺癌1类新药国内申报上市，剑指百亿乳腺癌市场
    审批动态
    礼来乳腺癌1类新药国内申报上市，剑指百亿乳腺癌市场
    Imlunestrant是一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），此次申报的 适应症为既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-） 晚期或转移性乳腺癌患者。 此次在中国的上市申请获得受理，意味着其在中国的临床研发进程迎来了新的里程碑，有望为中国乳腺癌患者提供一种全新的治疗方案。 关于乳腺癌与现有疗法。
    药渡
    2025-04-10
    雌激素受体 HER2 乳腺癌
  • 1.21亿美元A轮融资！Merida掀起自免抗体疗法革命
    医药投融资
    1.21亿美元A轮融资！Merida掀起自免抗体疗法革命
    这一事件不仅创下近年来自身免疫领域A轮融资的纪录，更标志着靶向致病抗体的精准疗法迈入实质性突破阶段。 Merida 的核心技术瞄准了自身免疫和过敏性疾病的共性痛点——致病抗体的选择性清除。 其开发的“抗体样分子”（antibody-like therapeutics）通过独特设计，能精准识别并中和致病抗体（如Graves病的TSHR抗体），同时激活人体天然清除机制，从源头消灭抗体及其产生的B细胞。
    药渡
    2025-04-10
    自免抗体疗法 Merida
  • 特朗普关税重锤砸下：中国生物医药企业如何破局全球供应链？
    公司动态
    特朗普关税重锤砸下：中国生物医药企业如何破局全球供应链？
    中国生物医药企业如何在关税冲击下调整战略，把握全球市场新机遇？ 1. 出口成本陡增，低附加值产品承压。 美国是中国医药出口的第一大市场，2024年对美医药产品出口额达190.47亿美元，占总额的17.6%。
    药渡
    2025-04-10
    生物医药企业
  • 国产首款 AAV 基因疗法蓄势待发，从质粒到转染如何破局 AAV 规模化瓶颈？
    前沿研究
    国产首款 AAV 基因疗法蓄势待发，从质粒到转染如何破局 AAV 规模化瓶颈？
    当下，基因治疗已在罕见病、眼科疾病、神经退行性疾病以及肿瘤治疗等难治性疾病领域取得突破性进展。 国内基因治疗领域进展颇多。 信念医药研发的针对血友病 B 的 AAV 基因疗法正处获批上市的关键阶段，有望填补 国产 AAV 基因疗法上市的空白 。
    医麦客
    2025-04-10
    罕见病 眼科疾病 神经退行性疾病
  • MSCs：神经病理性疼痛治疗的新希望
    前沿研究
    MSCs：神经病理性疼痛治疗的新希望
    据《神经病理性疼痛诊疗专家共识》等资料显示，一般人群中神经病理性疼痛的患病率约为 3.3％-8.2％，欧洲有研究表明一般人群的神经病理性疼痛患病率高达 8.0％。 以此数据推算，我国目前神经病理性疼痛的患者约有 9000 万。 神经病理性疼痛包含多种类型，不同类型的发病情况有所不同。
    医麦客
    2025-04-10
    疼痛 神经病理性疼痛治疗
  • 石药集团：PD-1/IL-15 双功能融合蛋白获 FDA 批准临床
    审批动态
    石药集团：PD-1/IL-15 双功能融合蛋白获 FDA 批准临床
    该产品亦已于 2025 年 3 月获得中华民人共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品是一种重组全人源抗 PD-1 且融合 IL-15 的双功能融合蛋白，通过靶向 PD-1 阳性肿瘤浸润免疫细胞，解除 PD-1 和 PD-L1 相互作用导致的免疫抑制，并通过 PD-1 抗体结合依赖性地启动 IL-15 下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而达到增强的抗肿瘤疗效。 本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。
    医麦客
    2025-04-10
    IL-15 PD1 双功能
  • 中盛溯源 B 轮融资 2.35 亿元圆满收官！管线临床及商业化再提速！
    医药投融资
    中盛溯源 B 轮融资 2.35 亿元圆满收官！管线临床及商业化再提速！
    至 此，中盛溯源 B 轮融资圆满收官，本轮累计融资金额达 2.35 亿元。 本次追加融资由 广药资本、科金控股、 合肥产投、菡源资产 知名投资机构联合参与，资金将主要用于加速中盛溯源在 iPSC 衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化。 中盛溯源由 人诱导多能干细 胞（iPSC）技术全球首创人之一俞君英博士领衔创立 ，自 2016 年成以来，迅速成长为 i PSC 衍生细胞疗法领域的先锋企业 ，多年来专注于开发广泛可及的 iPSC 衍生细胞治疗产品。
    医麦客
    2025-04-10
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