磷在生命活动中的角色多种多样，既可以作为分子骨架参与核酸、脂双层膜的形成，又可以高能化学键的形式参与能量存贮与转运，同时还以其灵活的成键方式产生重要的信号分子参与生物途径的调控。 为应对这一问题，生命进化出多种位于细胞膜上的磷酸转运蛋白来进行磷酸的摄取与排放。 有趣的是，负责内向摄取的磷酸转运蛋白系统具有一定的冗余度，多个溶质转运体家族的蛋白参与其中，包括SLC20A1 （PIT1） 、SLC20A2 （PIT2） 、SLC17A1 （NPT1） 、SLC34A1 （NPT2） 、SLC34A2 （NPT2B） 与SLC34A3 （NPT2C） 等；与之呈对比的是， 具备向外排放磷酸功能的转运蛋白目前仅仅发现一种，即 SLC53A1 ，又称为 XPR1 。

铁死亡是一种铁依赖的非凋亡性细胞死亡形式，这种细胞死亡形式与传统的细胞凋亡、坏死等形式不同，主要由细胞内铁的积累以及脂质过氧化引发 【1, 2】 。 细胞内存在抗氧化机制试图抑制这些氧化物的积累，其中 谷胱甘肽过氧化物酶4 （ GPx4 ） 是抵御铁死亡的主要防御机制之一，它是一种PL氢过氧化物酶，利用谷胱甘肽 （GSH） 作为辅助因子催化氧化脂质的还原 【3, 4】 。 GSH的生成依赖于半胱氨酸的供应，而半胱氨酸通过细胞膜上的转运体导入细胞，一旦GSH耗尽，GPx4无法正常发挥功能，细胞将变得易于发生铁死亡 【5】 。

近日，由于患者招募方面的挑战，2seventy bio及其合作伙伴BMS表示停止Abecma在多发性骨髓瘤的一项Ⅲ期临床试验KarMMa-9。 KarMMa-9是一项多中心随机临床试验，主要评估了“ Abecm a +来那度胺”维持治疗对比 “那度胺 单药”在 ASCT 疗效欠佳 （PR或VGPR） 的新诊断的多发性骨髓瘤患者中 的有效性和安全性。 作为全球首款BCMA-CAR-T，Abecma一度备受关注。

近日， 合肥华大优益生物技术有限公司（以下简称华大优益）近日宣布完成数千万元级人民币的Pre-A轮融资 ，由庐阳科创集团及合肥知名地方国资领投，浩悦资本担任独家财务顾问。 本轮融资将助力华大优益进一步拓展研发平台、扩充产能及扩大销售，推动华大优益在合成生物学及分子育种、益生菌领域的深层发展。 华大优益成立于2023年9月，公司借助深圳华大基因农业控股有限公司（华大农业）在动植物研究领域积累的基因组数据优势，以基因科技为手段旨在打造覆盖农业和人体健康的领先企业。

在9月26日刚刚举办的2024药明康德投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的 数 百位 投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，以及药明康德资深的能力与布局。 期间， 药明康德联席首席执行官杨青博士 发表了精彩的主题演讲，重点介绍了药明康德独具特色的CRDMO模式下，药明康德化学、生物学和测试业务各平台在药物研发的前端（Research端），如何以自己独特的作用赋能创新。 在执行药明康德长尾战略的过程中，R端通过不断触达无限长尾客户，把客户吸引到药明康德CRDMO的漏斗里来。

在9月26日举办的2024药明康德投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的 数 百位 投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，也介绍了药明康德资深的能力与布局。 CRDMO模式驱动高速增长。 化学业务平台的服务涵盖多种分子形式，包括小分子、寡核苷酸、多肽及各种复杂偶联物。

医药健康产业肩负着守护人类健康与未来的重任。 药明康德有幸参与和见证越来越多的新一代药物和疗法在生态圈合作伙伴的共同努力下不断问世，为全球病患带来了更多治疗选择和希望。 在9月26日举办的年度投资者开放日上，药明康德以“CRDMO极致赋能之旅：坚定前行，赋能创新，拥抱未来”为主题，与线上线下数百位投资人和分析师分享了对产业趋势、极致赋能、未来规划的深刻理解。

在9月26日举办的2024药明康德投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的数百位投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，也介绍了药明康德资深的能力与布局。 作为创新的赋能者，药明康德始终对行业发展充满信心，对未来做好充分准备。 全球药物创新蓬勃发展。

9月26日，总部位于硅谷的开发手持机器人介入平台的医疗保健技术公司Mendaera宣布 完成7300万美元B轮融资 ，由Threshold Ventures领投，Lux Capital、PFM Health Sciences和Fred Moll（ Intuitive Surgical 和Auris Health创始人）。 这笔融资将进一步推动Mendaera在主流医疗程序中扩展机器人和人工智能的努力。 医疗保健系统正面临日益严重的供需危机，医疗保健提供者短缺和成本上涨阻碍了向患者持续提供高质量护理的能力。

9月26日，君实生物控股子公司君拓生物与南京吉盛澳玛签署了许可及合作协议。 君拓生物将向吉盛澳玛支付4000万元人民币首付款。 根据许可产品研发进展向吉盛澳玛支付不超过2.4亿元人民币的大中华区研发里程碑，并在许可产品首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市批准后向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑。