洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 乐普医疗多年老将离任总经理,二代接替
    人事变动
    在连续多个季度营收与净利双双下滑的情况下,乐普医疗(300003.SZ)选择了“二代接任”,能否扭转业绩颓势或成为当下最严峻的考验。 25日,乐普医疗发布公告称,公司董事会于近日收到公司总经理张志斌、副总经理郑国锐递交的辞职报告,因个人原因申请辞去公司现任职务,辞职后将不再担任公司任何职务。 张志斌与郑国锐是乐普医疗崛起过程中当之无愧的老将,是从基层一步步走上高管岗位的励志故事主角。
    思齐俱乐部
    2024-09-27
  • 两项研究登上CSCO大会发言!维立志博创新药临床研究再添重磅成果
    临床研究
    2024年9月27日,在备受瞩目的第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”)自主研发的1类新药PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024和LAG-3抗体LBL-007的最新临床研究数据,以口头报告形式在创新会议专场海峡厅主会场亮相,再次彰显了维立志博在肿瘤免疫治疗领域的深厚积累与持续创新能力。 北京大学肿瘤医院陆明教授 在2024 CSCO大会现场展示LBL-024临床研究结果。 LBL-024 Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCT05170958)由北京肿瘤医院沈琳教授牵头,在全国24家中心开展,旨在评价LBL-024单药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性和疗效。
    维立志博生物科技
    2024-09-27
    LAG3 CSCO
  • 安图生物获得6项医疗器械注册证
    公司动态
    近期,安图生物获 国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、 人细小病毒B19 IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、 Ⅲ型前胶原N端肽检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、 D-二聚体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、 革兰阳性菌鉴定试剂盒(比色法)、 革兰阴性菌鉴定试剂盒(比色法) 共 6项医疗器械注册证。 新产品注册证的取得,进一步丰富公司产品线,不断满足市场需求。
    安图生物
    2024-09-27
    安图生物 乙型肝炎
  • 远大赛威信重组四价诺如病毒疫苗I期临床试验启动会成功召开
    临床研究
    2024年9月27日,远大赛威信重组四价诺如病毒疫苗I期临床试验项目启动会于广西壮族自治区兴安县疾病预防控制中心成功召开。 远大赛威信专往于治疗性疫苗及新型疫苗研发,现有研发创新项目10余项,目前有8个项目已进入临床阶段。 本项目为远大赛威信自主研发的1.1类重组诺如病毒疫苗,依据中国诺如病毒流行病学特征研制,以期预防中国诺如病毒感染和流行。
    远大赛威信生命科学南京有限公司
    2024-09-27
    诺如病毒 远大赛威信 I期
  • 口服高血压药TOP20出炉,施慧达、华润双鹤……国产品牌突围!石药、信立泰超10款新药亮眼
    审批动态
    高血压作为常见的慢性病之一,相关用药市场备受关注。 米内网数据显示, 内服高血压化药在 2024年一季度 中国零售药店终端销售规模同比有所下滑。 TOP20中,苯磺酸氨氯地平片、硝苯地平控释片、苯磺酸左氨氯地平片位居前三,施慧达、石药、华润双鹤等7大国产品牌突围。
    米内网
    2024-09-27
    左氨氯地平 苯磺酸氨氯地平 施慧达
  • 【关注】8亿独家中成药,同溢堂申请保护
    研发注册政策
    日前,国家药监局官网显示,同溢堂药业的益安宁丸申请中药保护(初保)获受理。 该产品是同溢堂药业的独家品种,米内网数据显示,益安宁丸在2023年中国零售药店终端销售规模超过8亿元,是补气补血类中成药TOP4产品。 今年以来,国家药监局官网发布34个中药保护品种受理公示,涉及近50个品种。
    米内网
    2024-09-27
    益安 中成药 同溢堂
  • 江苏卫健委:将支持符合条件的医疗卫生机构开展干、体细胞临床研究工作
    研发注册政策
    一是做好干、体细胞临床研究管理。 二是支持医疗卫生机构临床使用药品类细胞产品。 开展CAR-T细胞、TIL细胞、TCR-T细胞等细胞药品为代表的细胞免疫治疗方法的临床使用。
    TopCel拓弘生科
    2024-09-27
    体细胞临床研究 江苏卫健委
  • 兆科眼科治疗湿性老年黄斑部病变药物TAB014第III期临床试验完成最后一名患者的最后一次访视
    临床研究
    致力于眼科疗法的研发、生产及商业化,以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司(“兆科眼科”或“本公司”;香港联交所股份代号:6622)欣然宣布,其核心候选药物之一—— 用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD) 的药物 TAB014的第III期临床试验 已于2024年9月20日 完成最后一名患者的最后一次访视 。 TAB014的第三期临床试验是一项随机、双盲及非劣性研究。 该研究的主要目的是评估TAB014治疗组与Lucentis ® 治疗组相比,在第52周时最佳矫正视力(BCVA)的基线值变化。
    兆科OPH
    2024-09-27
  • 知识产权护航新药研发,麦科奥特又一核心专利获得欧洲授权
    审批动态
    麦科奥特又一核心专利获得欧洲授权。 近日,我司收到欧洲专利局(European Patent Office,EPO)发来的专利授权决定(Decision to grant a European patent),并申请进入德国、英国、法国、意大利、西班牙五国生效。 至此,MT2004项目核心分子在中、美、欧、日四个主要目标市场国/地区全部获得专利保护。
    麦科奥特
    2024-09-27
  • Cell子刊|基于机器学习筛选并用大规模样本验证用于早期诊断结直肠癌的血清外泌体蛋白质组特征
    前沿研究
    结直肠癌(CRC)的早期诊断对提高患者生存率至关重要,但现有的结肠镜检查、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9 (CA19-9)检测等CRC诊断方法具有一定的局限性,如有侵入性、敏感性不足等。 然而,血清细胞外囊泡(EVs)作为诊断CRC的非侵入性生物标志物的潜力仍不明确。 该研究确定了CRC患者血清EVs中关键的蛋白质组学特征,并建立了一个有希望用于临床CRC诊断的EVs相关随机森林模型。
    恩泽康泰
    2024-09-27
    CEA CA19-9 结直肠癌