1966年，美国科幻冒险电影《神奇旅程》上映。 故事讲述了一名苏联科学家在逃往美国后，因脑血管受损而生命垂危。 他们乘坐微型潜艇在科学家的血管中航行，试图修复受损的脑血管。

达芬奇国产后价格大降，手术机器人市场已有新变局。 2024年9月19日，直观医疗全球CEO盖瑞·古萨特（Gary·Guthart）参加36次上海市市长国际企业家咨询会议。 从公开信息来看，这位CEO上一次亮相中国是2023年10月国产达芬奇手术机器人正式揭幕。

近日，三优生物荣耀入驻上海总部万平研发大楼，此非仅为一砖一瓦之更迭，实为三优生物硬件设施上的一次质的飞跃，更是三优加速创新生物药研发、服务全球生物医药产业的道路上迈出的坚实的一步。 上海总部，作为三优生物全球战略的心脏地带，集运营中枢与研发高地于一身，将为吸引顶尖人才、吸纳尖端科技、拓展国际市场奠定坚实基础，开启全球化发展的新篇章。 三优生物成立于2015年，是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的国家级高新技术企业；公司致力于解决创新生物药的“研发难题”，从分子发现切入，构建了全球顶尖的超万亿分子库，并围绕超万亿分子库构筑了超万亿创新生物药发现平台，建立了集“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系，提供创新生物药研发一体化解决方案，推动生物药行业的创新发展。

由于抗生素的过度使用，几乎所有临床使用的抗生素在不同菌株中都出现了耐药，治疗这类细菌感染变得越来越困难。 根据世界卫生组织的数据，抗生素耐药性细菌感染一年直接导致127万人死亡。 铜绿假单胞菌 （ Pseudomonas aeruginosa ）就是一类日趋严重的耐药菌，以其迅速对多种抗生素产生耐药性而著称，部分菌株对临床中常用的多种抗生素产生耐药性，成为“超级细菌”。

接受大量化疗后，她的疾病得到了暂时控制，但最终还是复发了。 至今，Emily已超过10年没有复发，开启了癌症治疗史上的一段传奇。 2017年，美国FDA批准了人类历史上首款CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病。

回复药渡Cyber，领取文献原文。 作为一种致癌性蛋白酪氨酸磷酸酶，SHP2在癌细胞RTK-RAS-MAPK信号通路中充当交汇节点，通过将信号传递到PD-1下游来抑制抗肿瘤免疫。 目前，JAB-3312正作为一种潜在的抗癌药物进行临床试验。

到目前为止，康方生物称得上2024年港股市场“最靓的仔”之一。 截至9月25日收盘，康方生物今年累计涨幅达到36.75%，总市值高达549.4亿港元。 尤其自5月底公布PD-1/VEGF双抗依沃西单抗头对头研究击败K药以来，股价蹭蹭蹭往上涨，期间最高涨幅一度超过120%。

近期，诺和诺德在基因编辑领域进一步加码；首先是在2024年6月，公司以最高4000万美元收购2seventy bio的A 型血友病项目及体内基因编辑技术的权益，后者可用于开发治疗自免疾病的自体或同种异体细胞疗法。 其次，公司于近日达成两笔交易：分别是与Korro Bio达成高达5.3亿美元的药物合作，旨在开发两种此前无法成药靶点的RNA编辑候选药物，这些靶点适用于肥胖、糖尿病和心血管等疾病；以及与NanoVation达成一项多年研发合作伙伴关系，主要开发两个项目，未来有望扩展至多达五个针对心脏代谢性和罕见病的额外靶点，合作总金额高达6亿美元。 目前，基因编辑工具手段经历了ZFNs 技术、TALENs 技术、CRISPR技术的更新迭代发展；完成序列的识别与剪切所依靠的基因编辑工具是各个企业研发重点，识别效率与剪切准确率是决定最终治疗效果的关键。

在癌症治疗中，有三种靶向方法用于增强癌症治疗的特异性和抗肿瘤活性。 目前临床上使用的许多靶向药物都是基于单克隆抗体，然而，ADC的治疗应用受到其理化和药效学特性的多种限制。 Melfulfen是目前已获批的一种高度亲脂性的PDC，它利用增加的氨基肽酶活性选择性地增加肿瘤细胞内细胞毒性烷化剂的释放和浓度，目前应用于多发性骨髓瘤的治疗。

日前，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）获美国FDA批准， 用以治疗接受放化疗（CRT）后无法切除的III期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 Tagrisso适用于肿瘤具有外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的EGFRm患者。 由盲法独立中央审评（BICR）评估的结果显示， 与安慰剂相比，Tagrisso可将疾病进展或死亡风险降低84%（HR=0.16；95% CI：0.10-0.24；p