4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 北京时间4月9日正午，美国对华104%关税正式生效。 次日同一时间，中国对美所有进口商品加征关税至84%也将生效。

如今，阿斯利康开始着重打造内部 ADC 管线，目前已有 6 款处于临床阶段的 ADC 药物，针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤。 2024 年 9 月欧洲肿瘤内科学会会议上，阿斯利康公布了两款 ADC 药物的关键数据。 靶向叶酸受体 α（FRα）的 AZD5335 和针对 B7-H4 的 AZD8205 备受关注。

近期，特朗普关于对制药行业征收 “重大” 关税的威胁言论，在全球制药市场掀起轩然大波。 这一举措不仅引发制药股大幅下跌，还让整个行业陷入对未来发展的担忧之中。 关税威胁引发股价震荡。

这些药物对决推动着医药技术的进步，也重塑着医药市场的格局。 减肥药物之争：诺和诺德与礼来的 “巅峰之战”。 当下，肥胖治疗领域成为生物制药竞争的 “主战场”。

环二核苷酸（cyclic dinucleotides，CDNs）是一类重要的信号分子，在天然免疫调控中发挥关键作用。 哺乳动物细胞中，天然免疫受体cGAS感知细胞质中的异常DNA后，催化产生2'3'-cGAMP这一特殊的CDN分子，其可结合并激活接头蛋白STING，进而诱发广泛的免疫应答。 2019年，两项全基因组筛选研究发现SLC19A1是CDN跨膜转运的关键蛋白。

公开资料显示，这是武田研发的 酶替代疗法apadamtase alfa （ Adzynma ） ，已经于2023年11月获美国FDA批准，为首款获FDA所批准用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的酶替代疗法。 该药已于今年3月被CDE正式纳入优先审评，适用于 儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的按需或预防酶替代治疗（ERT） 。 cTTP是一种罕见的慢性凝血疾病，发病原因是由于ADAMTS13酶的缺失，导致血管性血友病因子（VWF）多聚体在血液中积累 。

鞍石生物：PLB1004胶囊。 这也正是该产品本次拟纳入突破性治疗品种的适应症。 44例患者在1b期接受了vebreltinib 100mg+PLB1004 160mg、 vebreltinib150mg+PLB1004 160mg、 vebreltinib 200mg+PLB1004 80mg或 vebreltinib 150mg+PLB1004 80mg，并纳入了安全性分析。

近日， 上海影禾医脉智能科技有限公司（以下简称“影禾医脉”）成功完成超亿元A轮融资 。 本轮融资由远毅资本领投，鼎润佳德、科智创安等基金战略跟投，老股东持续加码。 影禾医脉2020年成立于上海长宁区，公司自主研发的“影禾觅芽®”医学影像基座模型，突破传统单病种AI工具的碎片化局限，以“检查项目为单元”整合CT、MR、X线等多模态数据，实现从影像采集到结构化报告的全流程智能化。

近日，印度尼西亚最大企业集团之一——金光金融集团董事长 Indra Widjaja 一行参访赛德特生物北京研发中心，与赛德特生物董事长吴茂友、CTO古松海博士及在京高管展开深度交流。 参访过程中，Indra Widjaja一行首先参观了北京研发中心的生命科学展厅，详细了解了赛德特生物在细胞治疗实体瘤领域的技术突破与核心优势。 此次交流或为赛德特生物开拓东南亚市场，加速先进细胞治疗技术国际化临床应用提供有力支撑。

4月9日，上药控股与康方生物（9926.HK）举行战略合作 签约仪式，双方围绕康方生物旗下三款创新药——卡度尼利单抗注射液(开坦尼)、依沃西单抗注射液(依达方)和伊努西单抗注射液（伊喜宁）在全国范围内达成合作。 顺应产业发展趋势，合作双方将整合彼此优势资源，以康方生物创新药物突破性的临床价值和扎实的临床循证医学证据为依托，借助上药控股在新药商业领域的强大能力，共同推动公司创新药物在全国范围内的医院准入和市场推广，获得临床医生和患者广泛而长期的认可，让广大患者更快更好地获益，为提升我国肿瘤及慢病治疗水平、提高药品可及性贡献力量 。”。 李永忠 表示： “ 中国生物医药产业正迎来以科技创新为核心引擎、药品商业化回归价值本质的变革时刻。