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  • SHC Portfolio | 惠永药研完成B轮超亿元融资
    医药投融资
    SHC Portfolio | 惠永药研完成B轮超亿元融资
    近日，上海生物医药基金投资企业惠永药研宣布完成B轮超亿元融资，本轮融资由多个家族办公室共同投资。 惠永药研成立于2018年5月，专注于改良型新药研发，拥有多个高端制剂关键技术研究平台，研发领域聚焦于抗肿瘤药、镇痛药、心脑血管药和儿童用药，产品涵盖靶向多肽偶联药物、长效注射制剂、纳米晶、纳米胶束、新型吸入制剂、缓控释制剂等各种高端制剂。 目前已有1个一类新药、4个二类新药处于临床阶段，1个仿制药已获得生产批件。
    上海生物医药基金
    2024-09-29
    惠永药研 SHC
  • 【首发】惠永药研完成B轮超亿元融资
    医药投融资
    【首发】惠永药研完成B轮超亿元融资
    动脉网获悉，上海生物医药基金投资企业惠永药研宣布完成B轮超亿元融资，本轮融资由多个家族办公室共同投资。 惠永药研自主开发的纳米胶束技术、靶向多肽偶联药物技术、新型吸入给药技术均属国际领先。 目前已有1个一类新药、4个二类新药处于临床阶段，1个仿制药已获得生产批件。
    动脉网
    2024-09-29
    惠永药研
  • 推出领先业内10年的脂质体平台，这家上市公司带来的灵感最终在国内落地
    公司动态
    推出领先业内10年的脂质体平台，这家上市公司带来的灵感最终在国内落地
    一位热心股民，将创新脂质体公司告上法庭。 美国伊利诺伊州北达科他州最高法院于2010年3月31日发布的判决书详细记录了事件始末，甚至成为了因退市而淡出公众视线的NeoPharm, Inc.（下称“NeoPharm”）难能可贵的参考资料。 法院裁定，被告的简易判决动议将部分获得批准，部分被驳回。
    动脉网
    2024-09-29
    NeoPharm 脂质体
  • 2024CSCO精彩回顾|允英医疗全面发布肿瘤全周期健康管理方案
    研发注册政策
    2024CSCO精彩回顾|允英医疗全面发布肿瘤全周期健康管理方案
    此次会议期间，允英在展台全面发布了肿瘤全周期健康管理方案，包含：肿瘤早诊早筛平台+肿瘤临床分子诊断平台+溶瘤病毒药物研发平台。 会议期间，来到允英展台前参观了解“一站式”全方位、高质量、个性化精准医学解决方案的专家同道络绎不绝，其中允英溶瘤病毒R130备受瞩目。 允英实现了从采血管-核酸提取-检测核心技术-数据分析-报告呈现的全流程自主研发。
    允英
    2024-09-29
    肿瘤 肿瘤全周期健康管理方案
  • 3大国内follow者研发提速，围猎刚被FDA批准的Ohtuvayre
    审批动态
    3大国内follow者研发提速，围猎刚被FDA批准的Ohtuvayre
    近期， 恒瑞的 HRS-9821 吸入混悬液和海思科 的 HSK39004 吸入混悬液已快速推进到Ⅰ 期临床试验中，加入到 PDE3/4 双重抑制剂竞争。 正大天晴的 吸入用 TQC3721 混悬液 是中国研发进度最快的国产 PDE3/4 双重抑制剂，已经完成Ⅰ 期和 Ⅱ a 期临床试验，并于 9 月 7 日至 11 日在奥地利维也纳举办的第 34 届欧洲呼吸学会国际大会（ ERS International Congress 2024 ）以壁报形式入选。 该项目也于 9 月 9 日获 CDE 临床试验默示许可。
    新药前沿
    2024-09-29
    FDA
  • 2家通过审核！9月唯一一家IPO成功过会
    医药投融资
    2家通过审核！9月唯一一家IPO成功过会
    上海证券交易所上市审核委员会2024年第23次审议会议 于9月27日召开 ，共审议1家拟IPO企业，1家获通过。 深交所 上市审核委员会定于2024年9月27日召开 2024年第16次审议会议 ， 厦门金达威集团股份有限公司 （再融资）获通过 。 兴福电子（首发）获通过。
    500VC
    2024-09-29
    金达威 IPO
  • Nature：周昕团队开发新型蛋白降解剂——TransTAC，高效降解膜蛋白，用于癌症靶向治疗
    前沿研究
    Nature：周昕团队开发新型蛋白降解剂——TransTAC，高效降解膜蛋白，用于癌症靶向治疗
    膜蛋白 （Membrane protein） 是众多细胞功能的核心，开发出通用的调控膜蛋白的方法，对于基础研究和疾病治疗应用都具有重大意义。 此外，某些具有组成性活性的膜蛋白家族无法通过拮抗剂方法进行调节 。 近年来，利用异双功能分子进行靶向降解已成为调控膜蛋白水平和活性的新机制。
    药渡
    2024-09-29
    癌症 TransTAC 癌症靶向治疗
  • 寡核苷酸药物的体外代谢研究方法和策略
    前沿研究
    寡核苷酸药物的体外代谢研究方法和策略
    寡核苷酸 是一类单链或双链的小合成核酸聚合物，可作用于基因表达水平进而调节蛋白质功能，以达到治疗疾病的目的。 继化学小分子和单克隆抗体药物之后，寡核苷酸药物因其在RNA水平上调控疾病基因转录翻译的独特机制，可以填补一些罕见、难治愈并还未攻克的疾病治疗领域，其研发得到了快速发展。 近年来，全球已有14个寡核苷酸药物获得上市批准，70多个寡核苷酸药物II期或III期临床试验正在进行中，覆盖罕见病、难治愈疾病等多个治疗领域 。
    药渡
    2024-09-29
    寡核苷酸药物
  • 35年来首款！FDA批准BMS新型精神分裂症药物，5款新药紧随其后……
    审批动态
    35年来首款！FDA批准BMS新型精神分裂症药物，5款新药紧随其后……
    根据The Business Research Company的数据，它影响了美国超过350万人，预计到2028年，治疗市场将超过 70亿美元。 第一代抗精神病药和第二代抗精神病药都通过靶向多巴胺和血清素受体起作用，副作用很大。 2023年12月，百时美施贵宝以约140亿美元的总额收购了Karuna公司，并获得了KarXT。
    药渡
    2024-09-29
    精神分裂症 BMS FDA
  • 10月2款创新药有望获FDA批准
    审批动态
    10月2款创新药有望获FDA批准
    根据PDUFA的预期目标日期，预计10月，美国FDA将对2款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 活性成分： sulopenem（sulopenem etzadroxil/probenecid）。 Sulopenem是一款可以口服也可以注射的广谱培南类（又称碳青霉烯类）抗生素。
    药明康德
    2024-09-29
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