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  • 国内首个FLT3/IRAK4双靶点抑制剂获FDA批准开展I期临床 | 项目进展
    临床研究
    国内首个FLT3/IRAK4双靶点抑制剂获FDA批准开展I期临床 | 项目进展
    近日，杭州多域生物技术有限公司（简称“多域生物”）FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092获FDA批准，即将开展用于治疗AML的I期临床。 在临床前研究中，HPB-092活性指标与安全性显著优于美国已经获批的FLT3抑制剂吉列替尼和奎扎替尼。 多域生物FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092预期将扩大吉列替尼和奎扎替尼的治疗人群，具有更优的安全性，并获得更加持久的疗效。
    新药创始人
    2024-09-29
    吉列替尼 FLT3 I期
  • 弘晖HLC⋅Family | 「宜联生物及璧辰医药」数据亮眼 大获好评
    公司动态
    弘晖HLC⋅Family | 「宜联生物及璧辰医药」数据亮眼 大获好评
    「宜联生物」获评“The 2024 Endpoints 11 Award”。 9月26日，全球知名的生物医药媒体 Endpoints News 每年一度评选的最有价值的新药初创公司 “The Endpoints 11” 如期公布， 宜联生物 作为 唯一一家 美国以外的Biotech公司荣登榜单。 在Endpoints的官方评述中，宜联生物被描述为 “来自中国的ADC复兴助力者” ，这也是 首个 来自中国的生物医药公司获此殊荣。
    弘晖基金
    2024-09-29
    弘晖
  • 全球首个！普米斯 PD-L1/VEGFA 双抗启动 Ⅲ 期临床，治疗小细胞肺癌
    临床研究
    全球首个！普米斯 PD-L1/VEGFA 双抗启动 Ⅲ 期临床，治疗小细胞肺癌
    9 月 27 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，普米斯在国内登记一项 Ⅲ 期临床，以评估 PM8002 注射液联合紫杉醇 注射液 对比化疗 二线治疗小细胞肺癌（SCLC） 的有效性和安全性。 Insight 数据库显示， PM8002 是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床的 PD-L1/VEGF 双抗 ，目前已启动针对三阴性乳腺癌、SCLC 的 Ⅲ 期研究。 PM8002 是普米斯开发的一款抗 PD-L1/VEGF 双特异性抗体。
    Insight数据库
    2024-09-29
    小细胞肺癌 PD-L1 VEG
  • 中位 PFS 超 16 个月！正大天晴首次公布「库莫西利 」乳腺癌 Ⅲ 期数据
    临床研究
    中位 PFS 超 16 个月！正大天晴首次公布「库莫西利 」乳腺癌 Ⅲ 期数据
    9 月 27 日，正大天晴宣布在 2024 年 CSCO 学术年会上， 口头报告 了 1 类新药 库莫西利胶囊 在针对 内分泌经治的 HR+/HER2-晚期乳腺癌 III 期临床（ TQB3616-III-01 ）的最新成果。 乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症。 近年来，乳腺癌发病率和死亡率均呈上升趋势，其中 约 60%-70% 的乳腺癌患者为 HR 阳性、HER2 阴性 。
    Insight数据库
    2024-09-29
    HER2 乳腺癌
  • 12 家创新药公司完成新一轮融资
    医药投融资
    12 家创新药公司完成新一轮融资
    Insight 新药投融资数据库显示，本周全球范围内发生 12 起新药投融资事件（ 截至 9 月 28 日 ）：。 从药物类型来看， 基因疗法、细胞疗法、双抗、核酸药物 等新分子依旧是热门投资领域。 从地区分布来看， 本周获得融资的 Biotech 主要来自美国，占比达到 50% ， 其次是中国、意大利 。
    Insight数据库
    2024-09-29
    创新药
  • Cell子刊 | 揭示帕金森病致病蛋白聚集破坏选择性自噬的新机制
    前沿研究
    Cell子刊 | 揭示帕金森病致病蛋白聚集破坏选择性自噬的新机制
    在PD的发病机制中， 选择性自噬的紊乱 扮演着重要角色。 选择性自噬关键蛋白LC3B在PD患者脑组织中的路易小体与α-syn共沉积，暗示α-syn聚集体可能参与调控选择性自噬的过程。 然而，病理聚集体是否及如何调控选择性自噬，此前尚不明确。
    Being科学
    2024-09-29
  • Amgen前高管掌舵皮肤科Biotech，今年股价已涨超200%
    财报业绩
    Amgen前高管掌舵皮肤科Biotech，今年股价已涨超200%
    皮肤是人体最大的器官，也是人体第一道免疫防线，皮肤相关疾病例如银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、斑秃、白癜风等，每年影响全世界数亿人，对患者的生活质量、身体、功能和情绪健康带来不同程度的负担。 据估计，中国人皮肤疾病患病率高达40%~70%。 其中，绝大多数皮肤疾病都与免疫紊乱或失调有关。
    药融圈PHARNEX
    2024-09-29
    银屑病 特应性皮炎 脂溢性皮炎
  • 刚刚获批，140亿美金收购小分子！背后有何来头？
    交易并购
    刚刚获批，140亿美金收购小分子！背后有何来头？
    近期，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。 这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。 2023年12月22日，百时美施贵宝达成一项交易，将以140亿美元收购Karuna Therapeutics。
    药融圈PHARNEX
    2024-09-29
    百时美施贵宝 精神分裂症
  • 因时机器人完成超亿元B2轮融资
    医药投融资
    因时机器人完成超亿元B2轮融资
    因时机器人于近日完成超亿元B2轮融资，本轮融资由达晨财智领投，深创投、中金资本旗下基金、钧山、天投科创投资公司、芯联资本和科沃斯跟投，久谦资本担任本轮独家财务顾问。 磐谷创投作为 因时机器人 早期且持续的投资 伙伴 ，始终秉持着“科技为支点，创新为杠杆；研究求得洞见，洞见决定行止；唯成长证明价值；克制数量，专注质量；遵循原则，打破经验”的投资理念。
    磐谷创投
    2024-09-29
    因时机器人
  • 一文读懂细胞与基因疗法中常用病毒载体
    前沿研究
    一文读懂细胞与基因疗法中常用病毒载体
    细胞与基因疗法被认为是医学和药学领域的一次革命，经历了长达 20 多年的曲折发展，基因治疗技术取得了显著的进步和鼓舞人心的临床成果。 随着技术的不断发展和完善，基因治疗已经被广泛应用于多种疾病的治疗，包括遗传性疾病、癌症、感染性疾病等。 基因治疗药物发挥作用涉及到目标细胞内部基因的修饰或改造，因此，往往需要向细胞内部递送基因或基因改造用的系统 。
    细胞与基因治疗领域
    2024-09-29
    感染性疾病 基因疗法
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