以二甲双胍为基础的复方制剂之间主要区别。 《以二甲双胍为基础的固定复方制剂治疗2型糖尿病专家共识》中提出，将不同机制的降糖药物制成FDC（固定复方制剂）已成为糖尿病治疗的重要趋势，FDC具有诸多优势。 二甲双胍是基础用药，但单药治疗达标率低，服用多种药物，患者依从性差，早期联合治疗，比单用二甲双胍，显著降低糖化血红蛋白水平，复方制剂降低了单药治疗失败的风险49%， 服用复方制剂50%患者获得持续5年的血糖平稳时间，提高依从性、减少临床惰性、减少代谢记忆效应，多靶点协同降糖1+1>2，服药次数、片数下降，患者方便很多，大幅度减少服药种类，提高降糖效果。

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月25日至29日在厦门国际会议中心举办。 先声再明的产品组合中， 科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利）、恩维达®（恩沃利单抗注射液）、恩度®（重组人血管内皮抑制素注射液）、 苏维西塔单抗 等创新药的临床研究共有9项成果在CSCO年会发表。 其中，苏维西塔单抗的相关研究荣获 第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会优秀论文奖 。

近日，和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）宣布，其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省（MHLW）批准生产及销售FRUZAQLA®（呋喹替尼，fruquintinib）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。 这意味着，呋喹替尼在日本成功获批，成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。 呋喹替尼是中国首个从药物发现到临床开发均在本土自主完成的肿瘤药物，于2007年在位于上海浦东张江的实验室首次合成最初的一个小分子结构到2018年率先在国内获批上市，历时12年。

儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病 （ T-ALL ） 是一种高风险肿瘤，其预后较差，且难以进行综合基因组特征分析 【1】 。 这主要是因为T-ALL中非编码基因组区域频繁发生改变，导致致癌基因的失调。 因此，目前对T-ALL的精确风险分层和疾病机制的理解仍面临困难。

视网膜色素变性 （Retinitis pigmentosa，RP） 是一组复杂的遗传性视网膜疾病，表现为光感受器细胞的逐渐丧失，最终导致失明。 然而，目前尚无针对RP43的有效治疗方法。 碱基编辑 （Base editing, BE） 和先导编辑 （Prime editing, PE） 是两种新兴的基因编辑技术，它们提供了比传统CRISPR-Cas9方法更精准、更高效的基因修复手段。

近日， Advanced Science 在线发表了江南大学未来食品科学中心和生物工程学院 陈坚 院士团队 刘龙 教授课题组的研究成果 A multi-omics, machine learning-aware, genome-wide metabolic model ofBacillus subtilisrefines the gene expression and cell growth prediction 。 然而，许多机器学习模型忽视了生物背景，限制了模型的可信度和解释性。 针对上述问题，该研究标准化建立了枯草芽孢杆菌高质量综合数据库，并搭建了枯草芽孢杆菌多组学综合代谢网络模型，设计了34个机器学习模型，将机器学习模型与多组学综合代谢网络模型相结合，实现了基因表达与细胞生长的精准预测。

肌萎缩侧索硬化症 （ALS） ，也称渐冻症，是一种影响上部运动神经元和下部运动神经元的进行性神经退行性疾病。 相应地，针对GGGGCC重复序列RNA和二肽重复蛋白的靶向治疗研究一直在进行中。 CRISPR-Cas13属于第六型靶向RNA的CRISPR-Cas系统。

内质网 （ Endoplasmic reticulum ，ER） 是真核细胞中最大的内膜细胞器，控制蛋白质和脂质的合成与转运、Ca 2+ 离子稳态及细胞器间通讯等。 不同的细胞外和细胞内条件改变，会引起未折叠蛋白或错误折叠蛋白在内质网聚集，使内质网处于内质网应激 （ER-stress） 状态。 应激状态下，内质网会启动未折叠蛋白信号级联反应 （Unfolded protein response，UPR） 。

九月，天勤生物亮相多个毒性病理学术会议。 华东地区2024年第三季度毒性病理读片会。 2024年9月6日，由中国药学会毒性病理专业委员会和中国毒理学会毒性病理学专业委员会主办、苏州方达新药开发有限公司承办的华东地区2024年第三季度毒性病理读片会在苏州胜利召开。

2024年9月16日，中国科学院上海药物研究所生命过程小分子调控全国重点实验室郭跃伟/李序文研究团队联合中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室庞涛研究团队在 Journal of the American Chemical Society 上发表题为《Chemoproteomics of Marine Natural Product Naamidine J Unveils CSE1L as a Therapeutic Target in Acute Lung Injury》的最新研究成果。 该研究通过化学蛋白质组学结合ABPP技术发现了海洋天然产物naamidine J (NJ)抗炎新功能的直接靶标为CSE1L，并通过定量蛋白质组学、分子生物学和过继转移等实验揭示了NJ通过作用于CSE1L靶标H745和F903位点，从而抑制SP1的核易位和转录活性，进而发挥抗炎和抗急性肺损伤的治疗效果。 肺泡巨噬细胞是肺泡间隙的哨兵细胞，是肺组织先天性免疫系统的第一道防线，具有细胞膜和细胞膜受体，对任何入侵的病原体都处于“高度警戒 ”状态，在维持体内平衡、抵御病原体和控制肺部炎症方面发挥着重要作用。