文 l momo 2024 年蛋白降解领域备受瞩目，交易频繁且发展强劲。 自 2019 年起每年都有多笔交易，当年 Arvinas 的两款在研 PROTAC 药物（ ARV - 471 和 ARV - 110 ）启动临床试验，吸引众多跨国药企关注并布局，后续热度持续上升。 2024 年上半年交易热度依旧，共发生 12 笔交易，金额达 67.3 亿美元。

这种疗法需要在体外对T细胞进行修饰，转基因扩增后再回输入人体，它们可特异性识别肿瘤细胞并产生杀伤作用。 该合并协议已获得Poseida董事会的一致批准，Poseida的董事会一致建议Poseida股东在收购要约中出售其股份。 目前预计本次交易将于2025年第一季度完成。

创新药BD持续落地，优质赛道头部企业彰显全球竞争力。 11月以来，GSK引进恩沐的TCE三抗、BioNTech并购普米斯和默沙东引进礼新医药PD-1/VEGF双抗，国产创新药连下三城，再度验证了国产创新药的出海潜力。 趋势：创新药出海再创新高，BD与M&A成为行业发展新引擎。

预计2025年将为患者减负超500亿元。 目录内药品总数增至3159种。 经调整，2024年国家医保药品目录，共新增91种药品，其中：。

今年前三季度，公司营收约213.5亿元，同比增长约11.9%。 第三季度营收约54.7亿元，同比增长约14.3%。 公司管理层表示，中国生物制药已进入创新产品的密集收获期，对未来持续增长充满信心。

TLRs是抵御微生物病原体的第一道防线，TLR可以分为细胞表面和内体亚家族，识别不同的PAMP，并激活常见和特定的信号通路以形成免疫反应。 尽管具有保护功能，TLR的异常反应仍会导致炎症和自身免疫性疾病。 了解TLR激活和调节机制之间的微妙平衡对于破译它们在免疫防御和疾病发病机制中的双重作用至关重要。

11月17日，诺和诺德宣布减重版司美格鲁肽（商品名“诺和盈”）正式登陆 拥有超1.8亿肥胖人群 的中国市场，领先于礼来。 今年6月，司美格鲁肽（semaglutide）就获得中国药监局批准，随后7月，礼来的替尔泊肽（tirzepatide）也被批准用于减肥，但尚未在中国推出。 至此无论是糖尿病还是减肥市场， 诺和诺德都抢占着头把交椅 。

2024 年 11 月 21 日，美国研发公司 SK Life Science Labs 在 JMC 上发表了题为 “Discovery of Potent, Highly Selective, and Efficacious SMARCA2 Degraders ” 的文章，报道了选择性 SMARCA2 降解剂的发现。 然而， SMARCA2 和 SMARCA4 ATP 酶活性的抑制可以影响 SMARCA4 改变的癌细胞和 SMARCA4 野生型细胞。 双重抑制导致严重的细胞应激和潜在的细胞死亡，并可能导致耐受性问题或降低治疗指数。

共价药物（Covalent drug）是指在结构中包含反应性的官能团，能与靶蛋白形成共价键，实现与靶蛋白长期结合，从而提供独特的药效学特征。 自KRAS靶点在癌症中的作用被发现以来，近30年间研究者使用传统药物发现方法一直没有突破这一靶点的不可成药性，而共价抑制剂Sotorasib（Lumakras）和Adagrasib（Krazati）打破了KRAS“不可成药靶点”的魔咒。 近年来，多款共价药物成功上市，包括针对EGFR、BTK、KRAS等靶点的抑制剂。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是新乡医学院第一附属医院张清琴、寇小格等人共同发表的文章，目的是观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌(NSCLC)术后长期生存的影响及机制。 研究表明，非小细胞肺癌(NSCLC)根治术后单药应用人参皂苷Rg3治疗具有抗肿瘤作用，尤其与化疗药物联合应用有提高长期生存期的优势，其机制可能与Rg3抗肿瘤血管生成等有关。