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  • Nat Immunol | CD8⁺ T细胞为何失灵?STUB1按下免疫暂停键
    前沿研究
    尽管以 免疫检查点阻断 ( ICB ) 为代表的免疫疗法已经彻底改变了癌症治疗的格局,并在多种癌症类型中实现了持久的疗效,但仍有超过50%的患者对ICB无应答或最终出现复发。 因此,为了扩大临床受益人群,亟需发现新的肿瘤免疫调控因子,以开发单药或联合ICB的新策略。 CD8 ⁺ T淋巴细胞是抑制肿瘤生长的关键效应细胞,其功能耗竭与癌症进展密切相关,这使其成为寻找新型免疫治疗靶点的重要研究对象。
    BioArtMED
    2025-09-02
  • Adv Sci丨SCRIPT:揭示单细胞长程调控关系的新一代AI工具,解析人类基因组非编码变异的致病机制
    前沿研究
    在单细胞尺度下解析远距离的基因调控关系,对于理解细胞中的转录调控机制,进而阐明疾病相关的非编码变异的致病机制有重要意义。 SCRIPT 在单细胞水平上精准预测顺式调控关系( Cis-Regulatory Relationships, CRRs ),尤其是长程调控预测上取得了突破性进展,相较于当前最优的计算工具取得了两倍以上的性能提升。 利用其优异的预测性能, SCRIPT 在阿尔兹海默症和精神分裂症中发现了当前最优计算工具未发现的分子遗传学机制,有望在复杂疾病的遗传诊断和药物靶点发现上发挥重要作用。
    BioArtMED
    2025-09-02
  • Cell Rep丨蔡振宇团队揭示TCF25蛋白在葡萄糖饥饿条件下调控代谢应激与细胞死亡中的关键功能
    前沿研究
    细胞依赖能量维持生命活动,葡萄糖作为其主要能量来源及代谢中间体,在这一过程中发挥核心作用。 在营养匮乏条件下,细胞通过能量感应系统 (如 AMPK/mTOR 信号通路) 调控代谢并维持内环境稳态 【1】 。 近日,同济大学 蔡振宇 课题组 在 Cell Reports 上发表了题为 TCF25 serves as a nutrient sensor to orchestrate metabolic adaptation and cell death by enhancing lysosomal acidification under glucose starvation 的研究论文 【2】 。
    BioArtMED
    2025-09-02
  • 刘鹏团队建立腰椎间盘退行性疾病的临床-分子分型
    前沿研究
    以腰椎间盘突出症为代表的腰椎间盘退行性疾病 ( LDD ) 是全球疾病负担排名首位的病种,常引发腰腿痛而降低患者劳动能力和生活质量,严重者甚至发生瘫痪,给社会带来沉重的负担。 现行的治疗手段仅可缓解疼痛症状,不能延缓或逆转疾病进程。 因此,对腰椎间盘退行性疾病进行临床 - 分子分型,阐明异质性的机制,是建立个性化精准生物治疗的关键。
    BioArtMED
    2025-09-02
  • 维眸生物合资公司启元生物完成近2亿元B轮融资 专注自身免疫性疾病深度布局
    医药投融资
    近日,启元生物(杭州)有限公司(简称 “ 启元生物 ” ) 宣布完成近 2 亿元 B 轮融资。 本轮融资由富浙基金领投,弘晖基金 、 杭州产投集团 及 两位专业投资人跟投。 启元生物深耕于特应性皮炎、银屑病、白癜风等存在巨大临床未满足需求的疾病领域,目前已开展十余项临床研究,其中,核心产品 QY201 治疗成人中重度特应性皮炎的二期临床试验 核心数据,受邀 2025 年 3 月在第 83 届美国皮肤病学会( AAD )年会做口头报告,目前正在开展三期 临床试验。
    维眸生物
    2025-09-02
  • 开创司美给药新方式!清华大学开发长寿CAR-T细胞,单次给药、长期有效
    前沿研究
    在现代生物医学领域,生物制剂(尤其是重组蛋白)占据着核心地位,其在多种疾病治疗中展现出显著疗效。 然而,重组蛋白在体内半衰期短的缺陷,成为制约其应用的关键瓶颈,绝大多数蛋白类药物需数年甚至终身反复输注,才能维持治疗效果,这不仅给患者带来沉重负担,更引发了一系列亟待解决的临床问题。 因此,开发单次给药即可实现长期疗效的生物制剂递送方案,成为慢性疾病治疗领域的迫切需求。
    Being科学
    2025-09-02
  • Neuron|溶酶体调控“新钥匙”!中山药创院开发出溶酶体TMEM175离子通道新分子,为帕金森病治疗带来新希望
    前沿研究
    帕金森(Parkinson’s disease, PD) 目前已成为全球第二大类神经退行性疾病,我国PD患数量超300万,给我国经济、社会、医疗带来巨大负担。 PD受年龄、环境和遗传因素影响,迄今已发现PD遗传因子近百个。 运用多学科交叉的方法,开发出多个溶酶体TMEM175氢离子通道高效激活剂,并首次解析了该类激活剂分子与人源TMEM175通道的复合物冷冻电镜结构,阐明了小分子动态调控TMEM175通道的分子机制。
    中科中山药物创新研究院
    2025-09-02
  • 国产首款GLP-1/GIP双靶点激动剂上市申请获受理
    审批动态
    恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司 HRS9531注射液 的药品上市许可申请获国家药监局受理。 据悉,该药品适 用于成人的长期体重管理,可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果。 据恒瑞医药介绍,目前全球范围内,针对减重适应症,仅有礼来的同靶点药物替尔泊肽注射液(商品名:ZEPBOUND)于2023年11月在美国获批上市,并于2024年7月在国内(商品名:穆峰达)获批上市。
    Being科学
    2025-09-02
  • 新一代百日咳疫苗的创新佐剂策略:从现状到未来
    前沿研究
    摘要: 百日咳作为一种严重的呼吸道传染病,虽在全细胞疫苗(wP)问世后发病率大幅下降,但随着无细胞疫苗(aP)的广泛应用,其发病率却出现回升。 一、百日咳与疫苗的 “前世今生”。 百日咳是由百日咳杆菌引起的一种严重传染性呼吸道疾病,对婴儿、儿童和成人都有威胁。
    生物制品圈
    2025-09-02
  • 广州健康院在BRD9选择性抑制剂研究中获得突破性进展
    前沿研究
    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院许永团队针对溴结构域家族蛋白抑制剂选择性难题,报道了一种在急性髓系白血病(AML)治疗中具有显著疗效的BRD9选择性抑制剂Y22073(专利申请号:2025100176011.1),为AML 精准治疗提供了全新解决方案。 相关成果以 “Key imidazolyl groups that induce phenylalanine flipping enhance the efficacy of oral BRD9 inhibitors for AML treatment” 为题发表于药物化学领域Top期刊 Acta Pharmaceutica Sinica B 上。 溴结构域蛋白9(BRD9)是哺乳动物SWI/SNF染色质重塑复合物家族中ncBAF的核心组分,该组分是目前癌症中频发突变的表观遗传调控复合物。
    中国科学院广州健康院
    2025-09-02