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  • 荣瑞医药：溶瘤病毒Ⅰ类新药多癌种 II 期临床获 FDA 批准
    临床研究
    荣瑞医药：溶瘤病毒Ⅰ类新药多癌种 II 期临床获 FDA 批准
    这是全球首款在单次临床试验中覆盖头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌 （HR+HER2-、HER2+及三阴性亚型） 、子宫颈癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、结直肠癌、肾细胞癌等多癌种的溶瘤病毒疗法，标志着肿瘤免疫治疗领域迈入全新阶段。 荣瑞医药创始人兼 CEO。 此次 FDA 批准其同步开展 8 项适应症 II 期研究，不仅验证了其广谱抗癌潜力，更意味着 OVV-01 有望成为首个 『泛癌种 』溶瘤病毒药物。
    医麦客
    2025-04-11
    HER2 溶瘤病毒 子宫颈癌
  • iPSC 领域睿健医药再领跑：临床进展神速，半年拿下 2 亿资金
    医药投融资
    iPSC 领域睿健医药再领跑：临床进展神速，半年拿下 2 亿资金
    仅在 2024 年，全球范围内针对 iPSC 相关企业的融资总额已超过 80 亿美元，较前一年增长近 60%，融资额在 「资本寒冬 」中逆势上扬。 4 月 11 日，聚焦 iPSC 化学诱导平台的 睿健医药 新宣布完成了 近亿元 B+ 轮融资 。 本轮融资由丰川资本领投，荷塘创投跟投，易凯资本担任独家财务顾问。
    医麦客
    2025-04-11
    iPSC
  • 推进实体瘤CAR-T疗法：将免疫抑制信号转化为抗癌利器
    前沿研究
    推进实体瘤CAR-T疗法：将免疫抑制信号转化为抗癌利器
    嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中引发了革命性的变革。 然而，针对实体瘤的CAR-T疗法效果相对较差。 已知T细胞耗竭、肿瘤抗原逃逸以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME）是实体瘤靶向治疗的主要障碍。
    博生吉细胞研究
    2025-04-11
    实体瘤 CAR-T
  • 核酸疫苗在癌症领域的突破与难题全梳理
    前沿研究
    核酸疫苗在癌症领域的突破与难题全梳理
    药时空
    2025-04-11
    癌症 核酸疫苗
  • 【JMC】首都医科大学报道新型PD-1/PD-L1蛋白互作小分子抑制剂
    前沿研究
    【JMC】首都医科大学报道新型PD-1/PD-L1蛋白互作小分子抑制剂
    这些结果表明， D6 作为一种新型小分子 PD-1/PD-L1 抑制剂，不仅在体外展现出高活性和低毒性，而 且在体内也表现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性，具有进一步开发为临床治疗药物的 潜力。 PD-1/PD-L1 通路是肿瘤免疫逃逸的核心机制，其作用贯穿于癌症发生、发展及治疗抵抗的全过程。 在正常生理状态下， PD-1 主要表达于活化的 T 细胞表面，通过与正常组织中低水平表达的 PD-L1 结合，抑制 T 细胞过度激活以维持免疫稳态。
    精准药物
    2025-04-11
    PD1 PDL1 小分子抑制剂
  • 启达力®荆防颗粒/合剂获韩日国际专利授权
    审批动态
    启达力®荆防颗粒/合剂获韩日国际专利授权
    近日，鲁南制药集团 战略产品“ 启达力®荆防颗粒/合剂”再传捷报——其治疗面神经炎的PCT国际专利（信息，以下称该专利）在韩国和日本获得授权。 这一重要进展为产品全球化布局提供了有力的专利支撑，进一步加速了其国际化进程。 双国专利落地，核心技术获国际认可。
    鲁南制药集团
    2025-04-11
    神经炎 启达力 合剂
  • 人参皂苷Rg3、索拉非尼和奥沙利铂不同联合方式抗裸鼠肝癌移植瘤血管生成的作用研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3、索拉非尼和奥沙利铂不同联合方式抗裸鼠肝癌移植瘤血管生成的作用研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京八一医院全军肿瘤中心的孙荣、华海清、秦叔逵等人发表在《临床肿瘤学杂志》上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3具有一定的抗血管生成作用，其机制可能与下调VEGF、HIF-1α、VEGFR-2及MVD的表达有关。
    亚泰制药
    2025-04-11
    HIF-1α VEGFR2 肝癌
  • 日本独有的临床试验信息登记网站挑战
    临床研究
    日本独有的临床试验信息登记网站挑战
    撰文｜医药研发达人主编 高野哲臣（t2T Healthcare股份公司总裁兼首席执行官）。 笔者认为，其原因是，在日本临床试验数量增长的主要因素的增长速度不如中国。 • 日本在ClinicalTrials.gov登记的临床试验数量比较少，其原因是日本大量临床试验信息未在ClinicalTrials.gov登记，而只登记在JapicCTI、jRCT等日本独有的网站上。
    研发客
    2025-04-11
    临床试验
  • 生物制药关键：CHO 细胞无血清培养基的前世今生及展望
    前沿研究
    生物制药关键：CHO 细胞无血清培养基的前世今生及展望
    一、CHO 细胞：生物制药的 “明星细胞”。 CHO 细胞的发展历程 ：CHO 细胞自 1957 年被首次分离出来后，就因其具有无限增殖的能力，成为了生物技术领域的 “宠儿”。 1987 年，Genentech 公司首次利用重组 CHO 细胞生产人组织纤溶酶原激活剂，开启了哺乳动物细胞表达系统在生物制药领域的大规模应用 。
    抗体圈
    2025-04-10
    细胞 细胞无血清培养基
  • 2024 年的新药物靶点
    前沿研究
    2024 年的新药物靶点
    2024 年，美国、欧盟和日本药品机构批准了 55 种新药。 对相应的药品说明书和原始文献进行分析发现，约 80% 的这些药物具有明确的作用机制（MoA）靶点（ 《自然综述：药物发现》 16 ，19 - 34；2017 ）。 在此，我们重点介绍这些靶点以及相应的 8 种药物（表 1）。
    抗体圈
    2025-04-10
    药物靶点
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