近年来，免疫检查点抑制剂 （ICIs） 已成为治疗微卫星高度不稳定 （MSI-H） 或错配修复缺陷 （dMMR） 结直肠癌的重要手段，为晚期患者带来了新的希望。 然而，大多数转移性结直肠癌患者是微卫星稳定性 （MSS） 或高效错配修复 （pMMR） 类型，因此无法从这种治疗中获益。 “病毒拟态”机制是指模拟病毒感染的细胞过程，通过激活机体的抗病毒天然免疫反应，以增强抗肿瘤能力。

随着高通量分子测序和分析技术的不断进步，我们对大脑衰老过程中生理特征的理解正变得更加精确和深入。 单细胞RNA测序 （scRNA-seq） 和单核RNA测序 （snRNA-seq） 技术能够识别和追踪大脑中的多种细胞类型，如神经元、胶质细胞、血管细胞等，研究发现这些细胞在AD发展中的基因表达模式出现显著变化 【3】 。 此外，越来越多的证据表明，AD的病变不仅限于单一类型的细胞退行性病变，而是涉及多细胞群体的复杂网络。

雌激素 （E2） 能作用于大脑而调控各种生理过程，包括雌性生育力 【1】 ，性行为 【2】 ，情绪和压力调控及代谢稳态调控等 【3-5】 。 研究发现E2能够在几毫秒的时间内快速兴奋神经元，而如此快的电信号改变不可能依赖于需要几分钟或几小时发生的核受体信号通路。 并且有研究证明细胞膜受体ERα蛋白缺失可以导致E2诱导的快速神经元兴奋的缺失。

基因组不稳定 （genomic instability） 、端粒磨损 （telomere attrition） 、表观遗传改变 （epigenetic alterations） 等是衰老的标志 【1】 ，探究其中的调控机制不仅有助于了解衰老的本质，还将为衰老相关疾病的干预提供理论依据。 研究人员通过分离早老症患者和小鼠模型的原代皮肤成纤维细胞 （primary dermal fibroblasts） ，并结合小鼠肝脏、心脏、肾脏的病理切片分析，发现progerin诱导了核膜出芽；并揭示了出芽过程依赖于lamin A/C，但受到内层核膜蛋白emerin的抑制。 研究人员接下来探究了核膜出芽的干预策略。

作为生物制造重要的底层技术， 合成生物 能够突破原有生物系统的限制，创造出更加符合产业化的新型生物系统，加速科技成果的工业化进程，备受市场关注。 极高的科技门槛，使得高校孵化、教授创业成为合成生物初创公司的重要来源，此前智药局曾统计过， 出身高校/研究所的合成生物企业占比超过三分之一 。 可以确定的是， 随着产学研用进一步深度融合，高校和科研院所们，将为行业提供源源不断的智慧和活力。

摘要： 抗体-药物偶联物（ADCs）结合了单克隆抗体的精确靶向优势和药物载荷的有效杀伤能力，展现出巨大的临床治疗价值。 理想的ADC载荷应具有足够的毒性、低免疫原性、高稳定性和可修饰的官能团。 常见的ADC载荷包括微管抑制剂和DNA损伤剂，其中微管抑制剂在临床开发中的ADC药物中占比超过一半。

相关成果发表于Stem Cell Reports上。 虽然表型不尽相同，但遗传性朊粒病最常见的病因是朊粒蛋白（PrP）的E200K突变。 朊病毒一般会通过高度保守的神经元糖蛋白PrPC自我模板化的构象转换，转变为疾病相关的构象朊粒蛋白淀粉样变（PrPSc）来进行自我传播。

该算法通过在Transformer模型中引入了新颖的生物/物理先验，采用物理驱动的动力学取代传统的、数据驱动的Transformer注意力机制，从而引导氨基酸残基沿着相互作用的梯度场逐步定位，允许智能地导航生物序列相互作用的复杂景观。 PISTE对TCR-抗原-HLA结合预测的精度达到90%以上，为揭示残基水平相互作用和人类免疫反应的分子基础提供清晰图景。 在对前列腺癌的前瞻性研究中，75%的患者通过PISTE预测的新抗原引发了免疫反应，显示了其推动基于新抗原的癌症免疫治疗研究的巨大潜力。

当前，京津冀已成为生物医药产业重要聚集地，京津冀生物医药产业集群对创新型医药企业的吸引力越来越强。 加强基础研究，以奔跑的姿态抓创新。 河北正以更大的政策支持力度、更优的创新生态，推动医药企业努力研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的“中国药”。