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  • 国内首款疼痛数字化康复产品亮相，睿酷医疗抢先布局数字化疼痛诊疗
    公司动态
    国内首款疼痛数字化康复产品亮相，睿酷医疗抢先布局数字化疼痛诊疗
    前不久，国内首款疼痛数字化康复训练软件获批国家药品监督管理局医疗器械II类证。 此次获批在市场上引起了不小震动。 产品面向慢性疼痛，尤其是肌肉骨骼痛患者，利用XR设备为患者提供沉浸式、便捷、安全的数字化疗法体验，有效缓解了患者疼痛症状，同时降低药物依赖的风险。
    动脉网-数字
    2025-04-11
    睿酷医疗 疼痛数字化康复
  • 中国科学院成都生物研究所与东北林业大学签订战略合作协议
    公司动态
    中国科学院成都生物研究所与东北林业大学签订战略合作协议
    2025年4月8日，中国科学院成都生物研究所（以下简称“成都生物所”）与东北林业大学在东北林业大学签署战略合作框架协议。 李家堂所长和李明泽副校长代表双方签署战略合作协议、生源与科研质量提升合作协议。 根据协议，双方将在学科专业共建、人才联合培养、学术合作交流等方面开展深度合作，共同推动科教融合、产教融合。
    中国科学院成都生物研究所
    2025-04-11
    中国科学院成都生物研究所 东北林业大学
  • 精准治疗不设限，罕见靶点也有光！非小细胞肺癌6大罕见突变全解析
    前沿研究
    精准治疗不设限，罕见靶点也有光！非小细胞肺癌6大罕见突变全解析
    随着医学进步，HER2、 NTRK、KRAS、RET、NRG1、FGFR 等罕见靶点迎来突破性药物。 本文结合2025年国际最新指南，用一张表格+分点解析，对非小细胞肺癌中的6种罕见靶点进行梳理汇总。 一、6大靶点速查表：阳性率/药物/检测方法。
    允英
    2025-04-11
    RET HER2 KRAS
  • 生物制剂自我给药如何实现突破？
    前沿研究
    生物制剂自我给药如何实现突破？
    药渡
    2025-04-11
    生物制剂
  • 针对癌细胞致命弱点！创新小分子有望克服癌症耐药性难题
    前沿研究
    针对癌细胞致命弱点！创新小分子有望克服癌症耐药性难题
    KIF18A：癌症治疗潜在靶点。 在细胞分裂过程中，遗传物质的精确分离对生物体的生存至关重要。 CIN在大多数人类癌症中普遍存在，与多种实体瘤和血液肿瘤的发生发展密切相关。
    药明康德
    2025-04-11
    KIF18A 类癌 癌症耐药性
  • 4100万美元A轮融资+首例患者给药+国内资本参投！新锐公司Solu重塑血液肿瘤治疗边界
    医药投融资
    4100万美元A轮融资+首例患者给药+国内资本参投！新锐公司Solu重塑血液肿瘤治疗边界
    这家公司凭借其独有的 CyTAC™ 和 TicTAC™ 平台，正在改写小分子与抗体协同治疗的规则。 CMML 治疗困局与 STX-0712 的破冰意义。 突破传统抗体局限 ： CyTAC 技术将小分子靶向能力与抗体效应功能结合，攻克 GPCR 靶点成药难题。
    药渡
    2025-04-11
    肿瘤 血液肿瘤 Solu
  • 5年投入150亿美金，中美“生物战”正式打响！
    医药投融资
    5年投入150亿美金，中美“生物战”正式打响！
    该报告不仅首次将生物技术定义为"21世纪的战略制高点"，更以罕见的紧迫感指出： "中国正以系统性战略挑战美国生物技术霸权"。 本文基于报告披露的官方数据，深度解析其核心观点。 1. 产业化能力的颠覆性突破。
    药渡
    2025-04-11
    生物战
  • 多个全球“首款”新药在手，睿健医药半年内逆势累获2亿元融资
    医药投融资
    多个全球“首款”新药在手，睿健医药半年内逆势累获2亿元融资
    近年来，诱导多能干细胞（ iPSC ）在医学研究和临床治疗中展现出了巨大的潜力，市场关注度持续升温。 4 月 11 日，聚焦 iPSC 化学诱导平台的睿健医药宣布完成近亿元 B+ 轮融资。 本轮融资由丰川资本领投，荷塘创投跟投，易凯资本担任独家财务顾问。
    药渡
    2025-04-11
  • 他用被判不到10年可活的人生，尝试改写全球患者命运
    专家观点
    他用被判不到10年可活的人生，尝试改写全球患者命运
    编者按： 29岁，正值事业起步的黄金期，加拿大演员迈克尔·J·福克斯（Michael J. Fox）却确诊罹患帕金森病，医生甚至预言他仅剩不到十年寿命。 然而三十多年过去，他不仅顽强对抗病魔，更以另一重身份重返公众视野——全球最大帕金森病药物研发资助机构之一的迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的创始人。 自成立以来，MJFF已为全球帕金森病研究投入超过20亿美元，加速推动新一代疗法的开发。
    药明康德
    2025-04-11
    帕金森病
  • 中国首款 AAV 基因疗法获批上市，多企研发拓展新局
    审批动态
    中国首款 AAV 基因疗法获批上市，多企研发拓展新局
    这是 国内首个 获批上市用于血友病 B 的重组腺相关病毒 （AAV） 基因疗法。 BBM-H901 是信念医药自主研发的 AAV 基因疗法，以静脉给药的方式将人凝血因子 IX 基因导入血友病 B 患者体内持续表达，旨在提高并长期维持患者的凝血因子水平，预防血友病 B 成年患者出血。 BBM-H901 递交上市申请是基于一项多中心、单臂、开放、单次给药注册临床研究，旨在评估单次静脉输注 BBM-H901 注射液在≥18 岁且内源性凝血因子Ⅸ （FⅨ） 活性≤2 IU/dL （即≤2%） 的血友病 B 患者中的安全性和有效性。
    医麦客
    2025-04-11
    凝血因子IX 血友病 基因疗法
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