10月7日，石药集团发布公告，集团已与AstraZeneca（阿斯利康）订立独家授权协议，以在全球开发、制造及商业化本集团的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制剂YS2302018，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。 石药集团将收取1.0亿美元的预付款，并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款 ，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。 据公告披露，该化合物是由石药集团AI驱动的小分子药物设计平台发现。

成都中医药大学陈伟、陈士林院士研究团队在中国工程院院刊《Engineering》2024年1月刊发《人工智能加速 G蛋白偶联受体（GPCR） 配体的发现》一文，指出GPCR在多种生理过程中发挥着关键作用，是新药发现的重要靶标。 然而，传统的GPCR配体发现方法需要投入大量的时间和资源。 人工智能方法的出现为GPCR配体的识别和优化提供了有利的工具，改变了GPCR配体发现的研究方式。

近年来，生成模型（Generative Models）在分子科学，特别是药物发现中，发挥着越来越重要的作用。 从头药物设计（De Novo Drug Design, DNDD）是药物发现的关键步骤，其主要目的是在不依赖于已有分子骨架的情况下设计出全新分子。 这种方法可以极大地拓宽化学空间，发现具有特定药效的全新小分子。

卫材株式会社宣布，“优乐思片剂”（多替诺雷片）已获准在泰国用于痛风和高尿酸血症的治疗。 这是 “优乐思片剂 ”首次在东盟（东南亚国家联盟）成员国获得批准，卫材在中国和其中五个东盟成员国拥有 “优乐思片剂 ”的开发和销售许可证。 “优乐思片剂"是富士药品研发的一种治疗痛风和高尿酸血症的新药。

NLRP3抑制剂或许能成为错过GLP-1激动剂风口公司的潜在肥胖症药物第二选择。 近日，Ventyx Biosciences获得了赛诺菲的2700万投资，而此次赛诺菲的目标就是该公司的NLRP3抑制剂VTX3232，VTX3232还具有中枢神经系统渗透性，可以用于如帕金森症和阿尔兹海默症等神经退行行疾病。 而NLRP3炎性小体能够感知脂毒性相关神经酰胺，诱导巨噬细胞和脂肪组织中的Caspase-1裂解。

创新药在中国仍是一个全新事物，对其重资本属性现在应有更深认知。 HSHKBIO（恒生香港上市生物科技指数）9月上涨26.35%，10月至今上涨12.18%，根据索罗斯反身性理论，股价上涨将带来创新药企基本面的改善。 在剧烈的冷暖切换中，资本市场对创新资源的配置作用重新激活，生物科技领域的耐心资本也重获退出通道。

YS2302018基于AI药物设计平台研发，与Apo(a)结合阻止其与ApoB-100颗粒组装成Lpa。 石药集团在新技术、新药物形式布局广泛，围绕小分子药物中点布局PROTAC、LYTAC和AI技术筛选平台。 心肾代谢（CVRM）为阿斯利康核心业务领域，2023年收入规模超过100亿美元，Lpa小分子抑制剂的引进将进一步深化该领域的布局。

上海和克林顿市（新泽西州）， 2024 年 10 月 8 日 — 专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司 —— 辉大（上海）生物科技有限公司（简称 “ 辉大基因 ” ）今天宣布， 将参加在 11 月 22 日至 25 日在意大利罗马举行的第 31 届欧洲基因与细胞治疗学会（ ESGCT ）年会 ， 并将在会上发表 11 篇报告 （ 1 篇口头报告和 10 篇海报展示）。 Alvin Luk 博士。 “辉大被ESGCT 年会接收的报告数量之多，突显了我们始终致力于探索基因组医学前沿，开发新一代疗法来治疗极难治疾病的使命，辉大正在推进的项目包括hfCas13 RNA编辑疗法治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、 MECP2 重复综合征（MDS）和阿尔茨海默病，以及hfCas12Max DNA编辑疗法治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿舞蹈症、天使综合征和杜氏肌营养不良（DMD）等 。

中国上海，2024年10月8日 — 全球化的合同研究、开发和生产公司（CRDMO）保诺-桑迪亚宣布，其位于上海外高桥研发中心的 新化合物管理中心正式启用 。 新增的化合物管理中心可以系统化地存储、处理和管理化合物，将进一步增强公司的综合药物发现能力。 化合物管理中心设有化合物存储实验室，配置实时温湿度控制系统，可管理超过40万种固体和液体化合物。